Edition du 16-02-2020
Actualités

Crossject lance la construction de ses futurs bâtiments près de Dijon

Publié le 21 janvier 2016

Crossject lance la construction de ses futurs bâtiments près de DijonCrossject, le laboratoire spécialisé dans les médicaments auto-injectables dédiés aux situations d’urgence, vient de signer un contrat avec le groupement constitué de la Société d’Economie Mixte d’Aménagement de l’Agglomération Dijonnaise (SEMAAD) et de la Caisse d’épargne, pour la construction de ses futurs bâtiments dans le Parc technologique de Mazen-Sully, au sud de Dijon.

UCB : feu vert de l’UE pour son nouvel antiépileptique Briviact®

Publié le 21 janvier 2016

UCB : feu vert de l'UE pour son nouvel antiépileptique Briviact®UCB, le groupe biopharmaceutique belge, vient d’annoncer que la Commission européenne avait approuvé Briviact® (brivaracetam) en tant que thérapie d’appoint pour le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus atteints d’épilepsie.

Galapagos et Gilead finalisent leur collaboration mondiale sur le filgotinib

Publié le 21 janvier 2016

Galapagos et Gilead finalisent leur collaboration mondiale sur le filgotinibLe groupe belge Galapagos et le laboratoire américain Gilead ont annoncé aujourd’hui la clôture et l’entrée en vigueur de leur accord mondial de licence et de collaboration portant sur le filgotinib dans les maladies inflammatoires. Cette clôture se traduit par un versement initial de Gilead à Galapagos de droits de licence d’un montant de 300 millions de dollars.

Quantum Genomics renforce sa propriété intellectuelle

Publié le 21 janvier 2016

Quantum Genomics renforce sa propriété intellectuelleQuantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé qu’un nouveau brevet vient de lui être délivré pour les Etats-Unis, ainsi que deux autres de la même famille pour le Mexique et l’Eurasie (1).

Vaccins : Néovacs associe l’américain Stellar à son projet industriel

Publié le 21 janvier 2016

Vaccins : Néovacs associe l'américain Stellar à son projet industrielNéovacs, la société française spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé aujourd’hui un accord de partenariat avec la société américaine Stellar Biotechnologies en vue de la création de la société de production Neostell SAS, sur la base d’une participation de 30% détenue par Stellar et 70% par Néovacs.

Le Pr François-Xavier MAHON nommé à la tête de l’Institut Bergonié

Publié le 20 janvier 2016

 Pr François-Xavier MAHON - Visuel UnicancerLe Professeur François-Xavier Mahon, a été nommé directeur général de l’Institut Bergonié, centre régional de lutte contre le cancer de Bordeaux et du Sud-Ouest, pour une durée de cinq ans, à compter du 20 janvier 2016, par arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine.

Cellectis signe un accord de production avec CELLforCURE

Publié le 20 janvier 2016

Cellectis signe un accord de production avec CELLforCURE Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), vient de signer un nouvel accord avec CELLforCURE, entreprise du groupe LFB, portant sur la production, selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de lots cliniques d’UCART123, le produit candidat phare de Cellectis ciblant des tumeurs hématologiques.

UCB : Pascale Richetta va diriger l’unité « Bone Patient Value » dédiée aux maladies osseuses

Publié le 19 janvier 2016

UCB : Pascale Richetta va diriger l'unité « Bone Patient Value » dédiée aux maladies osseusesLa société biopharmaceutique belge UCB vient d’annoncer que Pascale Richetta rejoindra l’entreprise le 1er février 2016 en tant que vice-présidente exécutive et membre du comité exécutif. Dans sa nouvelle fonction, elle rapportera au CEO d’UCB Jean-Christophe Tellier.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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