Edition du 31-03-2020
Actualités

GeNeuro lance la 1ère étape de son projet d’entrée en Bourse à Paris

Publié le 19 janvier 2016

GeNeuro lance la 1ère étape de son projet d'entrée en Bourse à ParisGeNeuro, une biotech suisse qui développe de nouveaux traitements des maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP), a annoncé l’enregistrement de son document de base par l’Autorité des marchés financiers (AMF) dans le cadre de son projet d’introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à Paris.

Samsung Bioepis : Benepali®, le 1er biosimilaire des protéines de fusion approuvé par la Commission européenne

Publié le 18 janvier 2016

An engineer at the Samsung Bioepis R&D Center (Photo: Business Wire)La société coréenne Samsung Bioepis a annoncé l’approbation du Benepali® – un biosimilaire référençant Enbrel® (étanercept), également appelé SB4 – de la part de la Commission européenne (CE) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, la polyarthrite psoriasique, la spondylarthrite axiale (spondylite ankylosante et spondylarthrite axiale non radiographique) et le psoriasis en plaques.

Bone Therapeutics : son étude ALLOB® étendue aux fractures multiples

Publié le 18 janvier 2016

Bone Therapeutics : son étude ALLOB® étendue aux fractures multiplesBone Therapeutics, la société belge de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé lundi le lancement d’une étude de phase IIA, évaluant ALLOB®, produit allogénique de thérapie cellulaire osseuse, dans le traitement des fractures multifocales avec retard de consolidation.

Essai clinique à Rennes: décès du patient en état de mort cérébrale

Publié le 17 janvier 2016

Essai clinique à Rennes: décès du patient en état de mort cérébraleLe Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rennes a annoncé le décès dimanche en milieu de journée du patient en état de mort cérébrale, suite à sa participation à un essai clinique de phase I pour un nouveau médicament aux propriétés potentiellement antalgiques. L’état de santé des 5 autres patients hospitalisés reste stable, a indiqué le CHU.

Cancer du sein: Genomic Vision lance une étude clinique pour identifier de nouveaux variants des gènes BRCA

Publié le 15 janvier 2016

Cancer du sein: Genomic Vision lance une étude clinique pour identifier de nouveaux variants des gènes BRCA Genomic Vision, société de diagnostic moléculaire qui développe des tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, a annoncé le lancement d’une étude clinique visant à valoriser la capacité de sa plateforme FiberVision® à identifier de nouveaux variants des gènes BRCA associés à la prédisposition au cancer du sein et des ovaires.

Novasep et Advanced Biotherapeutics Consulting s’associent pour produire des vecteurs viraux AAV

Publié le 14 janvier 2016

Novasep et Advanced Biotherapeutics Consulting s’associent pour produire des vecteurs viraux AAVLes sociétés Novasep et Advanced Biotherapeutics Consulting (ABC) viennent de signer un partenariat CDMO (Contract Development Manufacturing Organization) afin de proposer à leurs clients respectifs un ensemble complet de services pour la production de vecteurs viraux adeno-associés (AAV).

Sanofi Pasteur va participer au financement du Projet Human Vaccines

Publié le 14 janvier 2016

Sanofi Pasteur va participer au financement du Projet Human VaccinesLa division vaccins du groupe Sanofi vient de signer un accord avec le Human Vaccines Project, par lequel elle participe au financement de ce partenariat public-privé international à but non lucratif réunissant chercheurs académiques et partenaires industriels dans le but de « décoder » le système immunitaire humain pour résoudre les problèmes qui entravent le développement des vaccins et de l’immunothérapie.

Nouvelle étape pour la collaboration BioMed X – Merck

Publié le 14 janvier 2016

Nouvelle étape pour la collaboration BioMed X - MerckBioMed X Innovation Center et Merck ont annoncé hier que leur collaboration, grâce à laquelle Merck a obtenu de BioMed X tous les résultats en matière de recherche et de développement générés dans le domaine des inhibiteurs sélectifs de la kinase, venait de franchir une étape majeure.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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