Edition du 06-04-2020
Actualités

Ipsen : le dépôt de demande d’AMM pour le telotristat etiprate validé par l’EMA

Publié le 19 juillet 2016

Ipsen : le dépôt de demande d’AMM pour le telotristat etiprate validée par l’EMAIpsen a annoncé lundi que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) avait accepté le dépôt de la demande de mise sur le marché pour le telotristat etiprate, en complément d’un traitement par analogue de la somatostatine, dans le traitement à long-terme du syndrome carcinoïde, afin d’améliorer le contrôle des symptômes de patients adultes atteints de tumeurs neuroendocrines métastatiques.

Diabète : Poxel réussit une levée de 26,5 M€

Publié le 18 juillet 2016

 Diabète : Poxel réussit une levée de 26,5 M€ Poxel, société biopharmaceutique française qui développe des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, vient d’annoncer le succès de son augmentation de capital auprès d’investisseurs aux États-Unis et en Europe, pour un montant total de 26,5 M€.

Alizé Pharma : des résultats de Phase II dans le syndrome de Prader-Willi présentés à deux conférences scientifiques

Publié le 18 juillet 2016

Alizé Pharma : des résultats de Phase II dans le syndrome de Prader-Willi présentés à deux conférences scientifiquesAlizé Pharma a annoncé aujourd’hui que les résultats de son étude clinique de Phase II d’AZP-531, son analogue de ghréline non acylée, menée chez des patients atteints du syndrome de Prader-Willi, seront présentés lors de deux conférences scientifiques.

Biosynex obtient de Bpifrance un prêt Innovation FEI de 1 M€

Publié le 18 juillet 2016

Biosynex obtient de Bpifrance un prêt Innovation FEI de 1 M€Biosynex, société qui développe des Tests de diagnostic rapide, a annoncé avoir obtenu de Bpifrance un prêt Innovation FEI (Fond Européen d’Investissement) de 1 M€ pour financer le lancement industriel et commercial de ses produits.

Roche : l’étude de phase III GOYA sur Gazyva/Gazyvaro n’a pas atteint son critère d’évaluation primaire

Publié le 18 juillet 2016

Roche : l’étude de phase III GOYA sur Gazyva/Gazyvaro n’a pas atteint son critère d’évaluation primaireRoche a annoncé lundi que l’étude de phase III GOYA évaluant l’association Gazyva®/Gazyvaro® (obinutuzumab) plus chimiothérapie CHOP (G-CHOP) chez des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) non précédemment traités n’a pas atteint son critère d’évaluation primaire.

Thérapies cellulaires : GE Healthcare finalise l’acquisition du suisse Biosafe

Publié le 13 juillet 2016

 Thérapies cellulaires : GE Healthcare finalise l'acquisition du suisse BiosafeGE Healthcare vient de finaliser l’acquisition de la société suisse Biosafe, fournisseur de systèmes de biotransformation cellulaire intégrée de l’industrie florissante de la thérapie cellulaire et de la médecine régénérative pour un montant non-divulgué.

Carmat obtient les autorisations pour démarrer l’étude PIVOT en France

Publié le 13 juillet 2016

Carmat obtient les autorisations pour démarrer l’étude PIVOT en FranceCarmat, la société française qui développe un projet de cœur artificiel total visant à offrir une alternative aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, a annoncé avoir obtenu les autorisations nécessaires du Comité de Protection des Personnes (CPP) et de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) pour démarrer l’étude PIVOT en France.

OSE Immunotherapeutics : de nouveaux résultats précliniques d’efficacité avec Effi-DEM

Publié le 13 juillet 2016

OSE Immunotherapeutics : nouveaux résultats précliniques d’efficacité avec Effi-DEMOSE Immunotherapeutics a annoncé la présentation de trois posters au congrès de l’Association Européenne de Recherche sur le Cancer (European Association Cancer Research) qui s’est tenu à Manchester du 9 au 12 juillet 2016. Ces posters portent sur des résultats significatifs d’efficacité dans des études précliniques en immuno-oncologie menées avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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