Edition du 19-09-2020
Actualités

OSE Immunotherapeutics : des résultats positifs de phase 1 du FR104 publiés en ligne dans Journal of Immunology

Publié le 18 novembre 2016

OSE Immunotherapeutics : des résultats positifs de phase 1 du FR104 publiés en ligne dans Journal of ImmunologyOSE Immunotherapeutics a annoncé la publication des résultats cliniques positifs de la première étude de phase 1 du produit FR104 chez le volontaire sain. Ces résultats, publiés en ligne* dans The Journal of Immunology, ont montré une bonne tolérance et une activité immunosuppressive.

Novasep et AR Brown renforcent leur partenariat au Japon

Publié le 17 novembre 2016

Novasep et AR Brown renforcent leur partenariat au JaponNovasep, fournisseur de services et technologies pour les industries des sciences de la vie, a annoncé une extension de son partenariat avec le japonais AR Brown. L’accord comprend désormais la commercialisation des équipements de chromatographie de Novasep sur le marché pharmaceutique japonais.

Recherche clinique : les nouvelles mesures de simplification et de sécurisation désormais en vigueur

Publié le 17 novembre 2016

Recherche clinique : les nouvelles mesures de simplification et de sécurisation désormais en vigueur Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé jeudi la publication au Journal officiel de trois textes réglementaires visant à « simplifier les démarches administratives relatives à la recherche sur la personne humaine, tout en renforçant la qualité et la sécurité des essais cliniques ».

Sanofi et Regeneron : poursuite de l’essai clinique évaluant Praluent®

Publié le 17 novembre 2016

Sanofi et Regeneron : poursuite de l'essai clinique évaluant Praluent®Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé jeudi la poursuite, comme prévu, de l’essai ODYSSEY OUTCOMES consacré à Praluent® (alirocumab). Cette décision se fonde sur la recommandation d’un Comité de surveillance indépendant faisant suite à la réalisation d’une seconde analyse intermédiaire pré-spécifiée.

DBV Technologies : données d’innocuité positives pour Viaskin® rPT, vaccin épicutané de rappel contre la coqueluche

Publié le 17 novembre 2016

DBV Technologies : données d'innocuité positives pour Viaskin® rPT, vaccin épicutané de rappel contre la coquelucheDBV Technologies, société biopharmaceutique française, les Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG) et BioNet-Asia ont annoncé aujourd’hui que le DSMB a conclu à l’absence de risque pour la sécurité des sujets dans l’étude de preuve de concept de Phase I du Viaskin rPT à la dose 25 mcg. Cette étude porte sur la réactivation de l’immunité contre la toxine pertussique Bordetella pertussis (coqueluche).

Abivax : des données cliniques de Phase IIa pour ABX464 présentées au Congrès Strategies for an HIV Cure Meeting 2016

Publié le 17 novembre 2016

Abivax : des données cliniques de Phase IIa pour ABX464 présentées au Congrès Strategies for an HIV Cure Meeting 2016 Abivax a annoncé aujourd’hui que la société présentera des données cliniques sur ABX464, son candidat médicament “first-in-class” pour le traitement des patients infectés par le VIH/SIDA à l’occasion du Congrès Strategies for an HIV Cure Meeting parrainé par le National Institute of Health (NIH) et le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) qui se tiendra cette semaine à Bethesda, MD.

Sensorion : les données précliniques du SENS-401 présentées au congrès Neuroscience 2016

Publié le 17 novembre 2016

Sensorion : les données précliniques du SENS-401 présentées au congrès Neuroscience 2016Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé aujourd’hui que les résultats précliniques du SENS-401, son nouveau candidat médicament dans la perte auditive aiguë neurosensorielle, ont été présentés* au congrès Neuroscience 2016 de la Société de Neurosciences (SfN) à San Diego (Etats-Unis) le 16 novembre 2016.

Pharnext : la poursuite de l’étude de Phase 3 de PXT3003 recommandée par le Comité de Surveillance des Données

Publié le 17 novembre 2016

Pharnext : la poursuite de l'étude de Phase 3 de PXT3003 recommandée par le Comité de Surveillance des Données Pharnext, société biopharmaceutique française qui développe un portefeuille avancé de produits dans le domaine des maladies neurodégénératives, a annoncé que le Comité Indépendant de Surveillance des Données (DSMB : Data Safety Monitoring Board) a réalisé sa première évaluation des données de sécurité de PXT3003 dans l’étude clinique de Phase 3 PLEO-CMT en cours dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de Type 1A.

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