Edition du 27-02-2020
Actualités

Autotests VIH : Mylan et AAZ font le bilan un an après le lancement

Publié le 23 novembre 2016

Autotests VIH : Mylan et AAZ font le bilan un an après le lancementLe 15 septembre 2015, le premier autotest de dépistage du VIH, fabriqué par la société française AAZ et distribué par le laboratoire Mylan était mis à disposition du grand public dans les officines sans prescription médicale. Un an après leur lancement, près de 2 000 autotests VIH sont achetés en moyenne chaque semaine en France.

Médicaments pédiatriques : le Comité de l’EMA rend 5 avis favorables de PIPs

Publié le 23 novembre 2016

Médicaments pédiatriques : le Comité de l’EMA rend 5 avis favorables de PIPsL’ANSM vient de faire le point sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO)* de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 12 au 14 octobre 2016.

Sanofi : feu vert de la FDA pour Soliqua™ 100/33 dans le traitement du diabète de type 2

Publié le 22 novembre 2016

Sanofi : feu vert de la FDA pour Soliqua™ 100/33 dans le traitement du diabète de type 2Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Soliqua™ 100/33 (insuline glargine et lixisénatide, solution injectable) 100 unités/ml et 33 mcg/ml en une injection par jour dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte contrôlé inadéquatement par une dose d’insuline basale (inférieure à 60 unités par jour) ou par lixisénatide.

Onxeo : nouvelle recommandation positive pour la poursuite de son essai de Phase III de Livatag®

Publié le 22 novembre 2016

Onxeo : nouvelle recommandation positive pour la poursuite de son essai de Phase III de Livatag® Onxeo, société spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, a annoncé avoir reçu la 9ème recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board (DSMB), un comité d’experts indépendants européens en charge du suivi de l’essai de phase III de Livatag® « ReLive » pour la poursuite sans modification de cette étude.

Novartis acquiert la biotech américaine Selexys

Publié le 21 novembre 2016

Novartis acquiert la biotech américaine SelexysLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi l’acquisition de Selexys Pharmaceutical, une société de biotechnologie américaine spécialisée dans le développement de produits thérapeutiques pour le traitement de certains troubles hématologiques et inflammatoires.

Les dépenses de soins de ville en hausse de +2,7% sur les dix premiers mois de 2016

Publié le 21 novembre 2016

Les dépenses de soins de ville progressent de +2,7% sur les dix premiers mois de 2016Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville progressent de +2,7% en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. En rythme annuel, l’augmentation est de +2,5% en données CVS CJO. L’évolution des médicaments délivrés en ville reste modérée : -0,1% à fin octobre 2016 en données CVS CJO et -0,2% en rythme annuel. 

Oncodesign remporte le prix “Rising Star” lors des 4ème European Small and Mid-Cap Awards

Publié le 21 novembre 2016

Oncodesign remporte le prix “Rising Star” lors des 4ème European Small and Mid-Cap AwardsOncodesign, la société biotechnologique française spécialisée dans la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves, vient de remporter les 4ème European Small and Mid-Cap Awards dans la catégorie “Rising Star”.

Antibiorésistance : le gouvernement va mobiliser 330 millions d’euros sur 5 ans

Publié le 18 novembre 2016

Antibiorésistance : le gouvernement va mobiliser 330 millions d’euros sur 5 ansLe gouvernement a présenté jeudi sa feuille de route, définie par le Comité Interministériel pour la Santé (CIS), visant à maîtriser l’antibiorésistance. 330 millions d’euros sur 5 ans seront mobilisés pour mettre en oeuvre ces mesures. Chaque année en France, 12 500 décès sont liés à une infection à bactérie résistante aux antibiotiques. 

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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