Maladie de Parkinson: Prexton Therapeutics démarre un essai clinique de phase 2

Prexton Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurologiques, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un essai clinique de phase 2 pour son candidat médicament Foliglurax dans la maladie de Parkinson (MP). L’essai inclura 165 patients répartis dans six pays européens (Royaume-Uni, Allemagne, France, Autriche, Espagne et Italie). L’essai a démarré en juillet 2017.

Lire la suite

Guerbet annonce une rationalisation de sa gamme de produits de contraste

Guerbet, le groupe spécialisé dans les produits de contraste et solutions pour l’imagerie médicale, a annoncé aujourd’hui qu’il va cesser progressivement la commercialisation de deux produits : Hexabrix® (ioxaglate de meglumine et de sodium) et Optimark® (gadoversétamide).

Lire la suite

Cellnovo conclut un accord de prêt avec la BEI à hauteur de 20 M€

La Banque Européenne d’Investissement (BEI) et la société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète viennent de signer un accord de prêt portant sur 20 millions d’euros dans le but de soutenir Cellnovo dans sa transition vers l’industrialisation à grande échelle de l’ensemble de sa production.

Lire la suite

Defymed développe un nouveau dispositif innovant de délivrance d’insuline

La société de technologies médicales strasbourgeoise Defymed développe un nouveau dispositif de délivrance d’insuline : ExOlin®. Destiné aux personnes atteintes de diabète (de type 1 et une partie de type 2), ce dispositif médical innovant devrait entrer en phase clinique en 2018 et être mis sur le marché à l’horizon 2020.

Lire la suite

Avis favorables du CHMP pour l’AMM de 8 nouveaux médicaments et 9 extensions d’indication (juin 2017)

L’ANSM vient de faire le point sur la réunion du 19 au 22 juin 2017 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 8 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM), 9 avis favorables pour des extensions d’indication.

Lire la suite

Health for Life Capital™ annonce un nouvel investissement dans le microbiome au Japon

Seventure Partners, l’un des principaux acteurs européens du capital-innovation, a annoncé un nouvel investissement dans le secteur stratégique du microbiome, au Japon. Ce financement a été réalisé avec Health for Life Capital™, le premier véhicule d’investissement en capital dans le secteur des Sciences de La Vie particulièrement axé sur le microbiome.

Lire la suite

Carmat : Wenzel Hurtak nommé au poste de Directeur Industriel

Carmat, la société qui développe un projet de cœur artificiel total visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, a annoncé la nomination de Wenzel Hurtak en qualité de Directeur Industriel.

Lire la suite

L’AFSSI organise aux côtés du pôle Eurobiomed ses 5èmes Universités d’été 2017 à Marseille

L’AFSSI, l’Association Française des Sociétés de Services et d’Innovation pour les Sciences de la Vie, organise en partenariat avec le pôle EUROBIOMED, les 11 et 12 Juillet prochain à l’Ecole de Management de Marseille (EMD), ses 5èmes Universités d’été.

Lire la suite

Sandoz : AMM en Europe pour Rixathon®, son biosimilaire du rituximab

Sandoz, la division médicaments génériques et biosimilaires du groupe pharmaceutique Novartis, a annoncé le 19 juin dernier que la Commission européenne (CE) autorisait l’utilisation de Rixathon® (biosimilaire du rituximab*) en Europe dans les mêmes indications que le médicament de référence MabThera® 1,2.

Lire la suite

Onxeo : des résultats positifs de preuve de concept sur l’activité d’AsiDNA™ par voie systémique

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, a annoncé des résultats précliniques in vivo positifs de preuve de concept confirmant l’activité d’AsiDNA™, inhibiteur de réparation d’ADN tumoral first-in-class1 , par administration systémique (voie intraveineuse).

Lire la suite

Néovacs signe un accord de licence pour l’IFNα Kinoïde dans le traitement du lupus en Turquie

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé la signature d’un accord de licence exclusif pour l’IFNα Kinoïde dans le traitement du lupus sur le territoire turc avec Centurion Pharma, une société pharmaceutique axée sur les traitements contre les maladies chroniques basée à Ankara, en Turquie.

Lire la suite

Dermatite Atopique Sévère : Genzyme lance une action nationale de sensibilisation

Sanofi Genzyme et l’Association Française de l’Eczéma viennent de lancer la 1ère action nationale de sensibilisation sur la Dermatite Atopique Sévère, une « maladie méconnue et invalidante, qui isole et fait souffrir ». Aujourd’hui, près de 100 000 patients adultes souffrent en France de cette maladie trop souvent assimilée à « un problème de peau banal » ou « à un simple eczéma ».

Lire la suite