Chugai : les résultats précliniques sur « ERY974 » publiés dans Science Translational Medicine

Chugai, la filiale japonaise du groupe Roche, a annoncé que les résultats de l’étude préclinique sur son anticorps bispécifique d’origine, ERY974 (une molécule qui lie simultanément Glypican-3 et CD3), et qui est actuellement en cours de développement en tant qu’étude clinique de phase I pour les tumeurs solides, ont été publiés dans l’édition en ligne de Science Translational Medicine le 4 octobre 2017.

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Novadiscovery et ENYO Pharma collaborent pour accélérer le développement clinique d’EYP001

Novadiscovery, pionnier des essais cliniques in silico, vient d’annoncer la signature d’un contrat de collaboration avec ENYO Pharma. L’étude confiée à Novadiscovery vise à accélérer et dé-risquer le développement clinique d’EYP001, un agoniste d’un récepteur des acides biliaires (le récepteur nucléaire Farsenoid X ou FXR) aujourd’hui en essai clinique de phase 1 dans l’hépatite B et la NASH.

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Harmony Biosciences acquiert les droits US du pitolisant du laboratoire français Bioprojet

La société biopharmaceutique américaine Harmony Biosciences et l’entreprise pharmaceutique française Bioprojet ont annoncé l’acquisition par Harmony des droits exclusifs de développer, enregistrer et commercialiser Pitolisant aux États-Unis.

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Abivax renforce son Comité Scientifique avec la nomination du Pr. Christian Bréchot

Abivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales en se basant sur ses plateformes technologiques uniques, a annoncé jeudi la nomination, au sein de son Comité Scientifique, du Pr. Christian Bréchot, virologiste de renom et ancien Directeur Général de l’Institut Pasteur.

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Cellectis : Mathieu Simon occupe les fonctions de directeur médical par intérim

Cellectis, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé que Mathieu Simon, Vice-président exécutif et directeur des opérations de Cellectis, occupe dès aujourd’hui le poste de directeur médical par intérim.

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Un nouveau site internet pour Oncodesign

Oncodesign vient de lancer son nouveau site internet. Conçu pour refléter les récentes évolutions du groupe, le site met notamment en avant le positionnement Biopharmaceutique d’Oncodesign, les nouvelles offres de service, partenariat et licensing à destination de ses clients, ainsi que sa vision stratégique et technologique.

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XBiotech : le Dr William Levis nommé à son Conseil scientifique consultatif

La société américaine XBiotech a annoncé la nomination de William Levis, MD, à son Conseil scientifique consultatif (Scientific Advisory Board – SAB). Le Dr Levis travaillera auprès d’XBiotech pour faire avancer le programme clinique en dermatologie, y compris l’hidrosadénite (Hidradenitis Suppurativa – HS).

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Vivet Therapeutics nommée dans la sélection « Fierce 15 » 2017 par Fierce Biotech

Vivet Therapeutics vient d’être nommée par FierceBiotech comme l’une des biotech « Fierce 15 » pour l’année 2017, la désignant comme étant l’une des sociétés de biotechnologie les plus prometteuses du secteur. Cette annonce a été réalisée lors du FierceBiotech Drug Development Forum, qui s’est tenu mardi 26 septembre à Boston, dans le Massachusetts.

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Servier fait le pari de Saclay pour son futur centre de recherche

Le futur centre de recherche de Servier, d’environ 45 000 m2, verra le jour à horizon 2021 sur le Campus urbain de Paris Saclay. Ses centres de recherche situés actuellement à Croissy, Suresnes, et dans l’Orléanais seront réunis sur un site unique. A terme, environ 600 chercheurs Servier s’installeront sur le site, qui pourra accueillir jusqu’à environ 800 personnes.

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Feu vert de l’UE pour Lutathera® de AAA pour les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques

Advanced Accelerator Applications (AAA), société de médecine nucléaire moléculaire située dans la région Rhônes-Alpes, a annoncé que la Commission Européenne a approuvé l’autorisation de mise sur le marché de Lutathera® pour le « traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) inopérables ou métastatiques, progressives, bien différenciées (G1 ou G2) et exprimant des récepteurs de la somatostatine chez les adultes ».

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