Edition du 20-02-2019
Actualités

Médicaments : l’AFIPA dénonce la mesure du « paquet neutre »

Publié le 31 mai 2018

Médicaments : l'AFIPA dénonce la recommandation du "paquet neutre"L’Afipa (Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable) a réagi jeudi 31 mai suite à la publication en février dernier par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) d’une recommandation visant à standardiser les conditionnements de certains médicaments. L’Association met en garde contre une mesure « source de confusion pour les patients ».

Maladie de Charcot-Marie-Tooth : IFB-088 d’InFlectis BioScience entre en essai de phase 1

Publié le 31 mai 2018

Maladie de Charcot-Marie-Tooth : IFB-088 d'InFlectis BioScience entre en essai de phase 1InFlectis BioScience , société nantaise qui développe des thérapies innovantes exploitant la réponse intégrée au stress pour le traitement d’un large éventail de maladies, vient d’annoncer que l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a approuvé la demande d’essai clinique de la société pour initier une étude de phase 1 avec IFB-088 (étude P-188).

Zcube lance la troisième édition de son programme Open Accelerator

Publié le 31 mai 2018

Zcube lance la troisième édition de son programme Open AcceleratorZcube, entreprise de recherche du groupe pharmaceutique Zambon, a lancé la troisième édition de son programme international d’accélération Open Accelerator. Cette année, l’appel à candidatures porte sur les domaines du SNC et de l’appareil respiratoire et leurs maladies rares.

In-Cell-Art signe un accord cadre avec une pharma du top 5 mondial

Publié le 31 mai 2018

In-Cell-Art signe un accord cadre avec une pharma du top 5 mondialIn-Cell-Art, la société de biotechnologie nantaise spécialisée dans le développement de nanocarriers, appelés Nanotaxi®, pour la formulation de principes actifs biologiques et macromoléculaires, vient de signer, avec une pharma du top 5 mondial, un accord cadre pour l’utilisation de la plateforme ICANtibodies™ pour l’immunisation d’animaux transgéniques afin de découvrir des anticorps entièrement humain destinés à devenir de futurs médicaments.

Abivax : des données sur ABX464 présentées lors de la 16ème Conférence Européenne sur le VIH et l’hépatite

Publié le 31 mai 2018

Abivax : des données sur ABX464 présentées lors de la 16ème Conférence Européenne sur le VIH et l’hépatiteAbivax, société de biotechnologie innovante ciblant le système immunitaire pour développer des traitements contre des maladies virales et inflammatoires ainsi que le cancer, vient de dévoiler de nouvelles données caractérisant le mécanisme d’action de son candidat médicament ABX464, actuellement en phase 2.

Diagnostics : Adaptive Biotechnologies collabore avec Sanofi dans le myélome multiple

Publié le 31 mai 2018

Diagnostics : Adaptive Biotechnologies collabore avec Sanofi dans le myélome multipleAdaptive Biotechnologies, société américaine pionnière dans le domaine de la combinaison de séquençage de nouvelle génération (SNG) et de bioinformatique experte visant à profiler les récepteurs de cellules T et B du système immunitaire adaptatif, a annoncé avoir conclu un accord avec Sanofi pour utiliser le test clonoSEQ® basé sur le SNG pour évaluer le statut de maladie résiduelle minimale (MRM) en réponse à l’isatuximab.

Insuffisance cardiaque : Novartis lance une campagne grand public

Publié le 30 mai 2018

Insuffisance cardiaque : Novartis lance une campagne grand publicNovartis lance une campagne de sensibilisation auprès du grand public pour mieux comprendre les symptômes de l’insuffisance cardiaque, son impact sur le vécu des patients et les difficultés auxquelles ces derniers sont confrontés pour réaliser les gestes les plus simples du quotidien.

Avis favorable du CHMP pour l’AMM de 3 nouveaux médicaments

Publié le 30 mai 2018

Avis favorable du CHMP pour l’AMM pour 3 nouveaux médicaments L’ANSM a fait le point sur la réunion du 23 au 26 avril 2018 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Il a rendu 3 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que 8 avis favorables pour des extensions d’indication.

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