Edition du 23-01-2020
Actualités

Prescrire publie son bilan 2020 « des médicaments à écarter »

Publié le 30 novembre 2019

Prescrire publie son bilan 2020 "des médicaments à écarter"Pour la huitième année consécutive, Prescrire publie son bilan « des médicaments à écarter pour mieux soigner ». Selon la revue, ce bilan recense des cas de « médicaments plus dangereux qu’utiles, à écarter des soins ». « L’objectif est d’aider à choisir des soins de qualité, pour d’abord ne pas nuire aux patients et pour éviter des dégâts », indique-t-elle dans un communiqué.

Incyte : acceptation de sa demande d’examen prioritaire NDA du pemigatinib pour le cholangiocarcinome

Publié le 30 novembre 2019

La société américaine Incyte a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté sa demande d’examen prioritaire NDA (New Drug Application) du pemigatinib, un inhibiteur sélectif du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (RFCF), en tant que traitement pour les patients atteints d’un cholangiocarcinome précédemment traité, localement avancé ou métastatique avec fusions ou réarrangements du RFCF2.

Poxel : des évolutions au sein de son équipe de direction

Publié le 30 novembre 2019

Poxel : des évolutions au sein de son équipe de directionPoxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a annoncé, au sein de son équipe de direction, la nomination de Quentin Durand au poste de Directeur Juridique, et le départ du Docteur Christophe Arbet-Engels, Directeur Médical et Vice-Président Exécutif, Directeur du Développement Clinique Avancé et des Affaires Médicales.

MedinCell obtient 19 millions de dollars de subvention pour son programme mdc-WWM

Publié le 29 novembre 2019

MedinCell obtient 19 millions de dollars de subvention pour son programme mdc-WWMMedinCell et la Fondation Bill & Melinda Gates ont signé un accord pour une subvention supplémentaire représentant une enveloppe totale de 19 millions de dollars sur quatre ans. Elle vise à financer les activités précliniques et les études cliniques de phase 1 d’un contraceptif injectable biorésorbable actif sur une durée de six mois (mdc-WWM).

L’Alliance Merck-Pfizer obtient une extension d’indication pour l’association Bavencio® et axitinib

Publié le 29 novembre 2019

L’Alliance Merck-Pfizer annonce l’obtention d’une extension d’indication pour l’association Bavencio®+ axitinibMerck et Pfizer, qui ont formé une alliance stratégique mondiale en vue du développement et de la commercialisation de l’immunothérapie anti-PD-L1 Bavencio® (avélumab), ont annoncé l’obtention de l’extension d’indication pour Bavencio® (avélumab) en association avec axitinib dans le traitement en première ligne des patients adultes atteints d’un carcinome à cellules rénales (CCR) au stade avancé.

Biogen, 1er partenaire du programme de Digital Pharma Lab, l’accélérateur de startups Pharmatech

Publié le 28 novembre 2019

Le site de Digital Pharma LabDigital Pharma Lab, l’accélérateur européen indépendant de startups de la pharmatech, qui sera officiellement lancé à Paris le 9 décembre avec le soutien de Bpifrance et EIT Health, annonce la participation de Biogen, entreprise de biotechnologies spécialisée dans le traitement des maladies neurologiques et neurodégénératives, à la première saison de son programme.

La start-up toulousaine Cell-Easy annonce une levée de fond de 1 million d’euros

Publié le 28 novembre 2019

La start-up toulousaine Cell-Easy annonce une levée de fond de 1 million d’eurosSpécialisée dans la thérapie cellulaire, la start-up toulousaine Cell-Easy annonce une levée de fonds de 1 million d’euros et nomme à sa tête Pierre Monsan en tant que CEO. Grâce à son procédé innovant de production de cellules souches mésenchymateuses à grande échelle, Cell-Easy souhaite démocratiser la médecine régénératrice en réduisant considérablement le coût des traitements. L’autorisation d’ouverture de son établissement pharmaceutique est prévue pour début 2020 et la production du premier lot clinique en 2020.

OSE Immunotherapeutics et HalioDx collaborent pour identifier des biomarqueurs dans la phase 3 avec Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules

Publié le 28 novembre 2019

OSE Immunotherapeutics et HalioDx collaborent pour identifier des biomarqueurs dans la phase 3 avec Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellulesOSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes, et HalioDx, société de diagnostic spécialisée en immuno-oncologie, vont collaborer pour mener une étude translationnelle portant sur des biomarqueurs immunitaires dans le cadre de la Phase 3 clinique en cours avec Tedopi® chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules.

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