Advicenne : opinion positive du CHMP sur ADV7103 pour le traitement des acidoses tubulaires rénales distales

Advicenne vient d’annoncer que le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a délivré une opinion positive recommandant l’approbation de son produit phare, ADV7103 (Sibnayal®) dans le traitement des acidoses tubulaires rénales distales (A TRd).

Lire la suite

Nicox : son partenaire Fera Pharmaceuticals va évaluer le naproxcinod comme potentiel traitement adjuvant de la COVID-19

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, vient d’annoncer que son partenaire américain Fera Pharmaceuticals, va évaluer le naproxcinod comme potentiel traitement adjuvant pour les patients atteints de la COVID-19. Sous réserve de la réussite de la fabrication du naproxcinod, qui est en cours, pour la réalisation des tests, Fera prévoit d’initier au début de l’année 2021 des études précliniques de preuve de concept sur des modèles d’infection par la COVID-19.

Lire la suite

Innate Pharma retourne les droits de commercialisation de Lumoxiti aux Etats-Unis et en Europe à AstraZeneca

Innate Pharma vient d’annoncer qu’elle retournera les droits commerciaux de Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-tdfk) aux Etats-Unis et en Europe à AstraZeneca (1). Innate avait pris en licence les droits commerciaux de Lumoxiti aux Etats-Unis et en Europe auprès d’AstraZeneca en octobre 2018. Lumoxiti est un médicament approuvé par la FDA aux Etats-Unis pour le traitement de certains patients atteints de leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire.

Lire la suite

Le Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur et Inserm Transfert signent un accord de partenariat

Mission principale d’Inserm Transfert, la valorisation de projets scientifiques innovants est également une volonté du Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur. Les deux structures, qui se concertent régulièrement depuis plusieurs années sur des projets dans le domaine de la cancérologie, ont décidé de consolider cette collaboration en signant un partenariat d’une durée de 3 ans.

Lire la suite

PathoQuest : le Dr Audrey Brussel nommée Responsable de la Sécurité Virale

PathoQuest, entreprise française spécialisée dans le contrôle qualité des biomédicaments grâce à sa technologie de pointe pour le séquençage et ses bases de données propriétaires, a annoncé le recrutement d’Audrey Brussel dans le cadre de la création du poste de Responsable de la sécurité virale des biomédicaments.

Lire la suite

Mucoviscidose : la solution MuCopilot d’Ad Scientiam remporte l’appel à projets Mucolab lancé par Vertex France et la SFM

Vertex France et la Société Française de la Mucoviscidose (SFM) ont annoncé la solution retenue par le Comité d’experts dans le cadre de l’appel à projets Mucolab. Il s’agit de MuCopilot, un projet proposé par Ad Scientiam, qui a été retenue parmi les 5 start-ups finalistes de l’appel à projets. Disponible sur smartphone, MuCopilot pourra faciliter la prise en charge de la mucoviscidose en permettant aux patients et aux professionnels de santé de mesurer en temps réel et à distance les données sur l’évolution de la maladie.

Lire la suite

Almirall lance deux nouveaux projets de recherche dans les maladies de peau

AlmirallShare, la plateforme de R&D collaborative d’Almirall, a annoncé deux nouvelles collaborations avec la « University of South Australia » à Adélaïde et le « Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau » à Barcelone visant à développer des solutions originales dans le traitement des cancers de la peau et de la dermatite atopique.

Lire la suite

L’Institut Curie et Google annoncent une collaboration de recherche utilisant l’IA pour l’analyse de données transcriptomiques et épigénétiques complexes

L’Institut Curie et Google lancent un programme de recherche conjoint sur l’intelligence artificielle (IA) afin de développer et mettre en œuvre des méthodes de deep learning (DL) pour l’analyse de données transcriptomiques et épigénétiques complexes en cellule unique (« single- cell »). Obtenues à partir de lignées cellulaires et d’échantillons de tissus provenant de souris, ces séries de données seront utilisées pour développer de nouveaux algorithmes de deep learning. À long terme, ce projet de recherche pourrait aider à caractériser l’hétérogénéité des tumeurs et à prédire la résistance au traitement.

Lire la suite

L’EFS certifie le premier Médicament de Thérapie Innovante du protocole MAXIBONE

Le jeudi 25 novembre 2020 marque une belle étape pour l’Etablissement français du sang Ile-de-France et sa plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante (MTI) de Créteil : le premier médicament cellules du protocole MAXIBONE a été administré à un patient à Barcelone, et ce malgré les difficultés liées à la pandémie Covid 19.

Lire la suite

Acromégalie : Amolyt Pharma lance une collaboration de recherche avec PeptiDream

Amolyt Pharma, société qui développe des peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, et PeptiDream, une entreprise biopharmaceutique japonaise, ont annoncé une collaboration de recherche afin de tester et optimiser des peptides antagonistes du récepteur de l’hormone de croissance (growth hormone receptor antagonists – GHRA). L’objectif étant de sélectionner un candidat-médicament susceptible d’être développé comme traitement potentiel de l’acromégalie, une maladie endocrinienne rare

Lire la suite

Immuno-oncologie : Domain Therapeutics débute les études précliniques réglementaires pour l’entrée en phase I de son programme antagoniste du récepteur EP4

Domain Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de nouveaux médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) en immuno-oncologie, neurologie et maladies rares, a annoncé le démarrage des études précliniques réglementaires nécessaires à l’entrée en phase I sur le DT-9081, son candidat-médicament antagoniste du récepteur EP4 pour le traitement du cancer.

Lire la suite

Cell-Easy : entrée au capital de Mérieux Equity Partners en tant qu’actionnaire de référence

Mérieux Equity Partners, IRDI Soridec Gestion et M Capital Partners entrent au capital de la société Cell-Easy, laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans le développement et la production à façon de cellules souches, dans le cadre d’essais précliniques ou cliniques, en France et à l’international. L’opération capitalistique vise à accélérer la croissance de l’entreprise, en renforçant l’équipe managériale et sa présence commerciale sur les géographies clés.

Lire la suite