Assises du médicament: remise des travaux pour la fin mai 2011

Après la remise du rapport de l’Inspection générale des affaires sociales sur le Mediator le 15 janvier dernier, Xavier Bertrand, Ministre du Travail de l’Emploi et de la Santé et Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la Santé, ont souhaité engager une large concertation sur la refonte du système de sécurité sanitaire des produits de santé – incluant les dispositifs médicaux –, avec une remise des travaux pour la fin du mois de mai 2011.

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Médicaments contrefaits: l’Union européenne adopte de nouvelles règles

Les députés européens ont approuvé ce mercredi, une nouvelle législation visant à empêcher les médicaments falsifiés de pénétrer dans la chaîne d’approvisionnement légale. Les ventes sur Internet seront couvertes par la nouvelle législation qui introduit aussi de nouvelles mesures de sécurité et de traçabilité ainsi que des sanctions à l’encontre des faussaires, en vue d’empêcher la vente de faux médicaments aux citoyens de l’UE.

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Stage en industrie: Merck Serono lance le concours Innovation Cup 2011

Merck Serono a annoncé aujourd’hui le lancement du concours Innovation Cup 2011, une initiative offrant à des étudiants de troisième cycle en sciences de la vie et en administration des entreprises, la possibilité de participer à une formation d’une semaine avec des professionnels de Merck Serono. Objectif : favoriser le développement professionnel des étudiants intéressés par une carrière dans l’industrie pharmaceutique.

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Chikungunya: Vivalis et le Singapore immunology Network (SIgN) découvrent un traitement potentiel

Le Sinagpore immunology Network (SIgN), un institut de l’agence des Sciences, des Technologies et de la Recherche (A*STAR), et Vivalis, une société biopharmaceutiques nantaise, ont annoncé la découverte de deux nouveaux anticoprs monoclonaux humains qui pourraient combattre le virus du Chikungunya. Aujourd’hui, il , n’existe pas de vaccin disponible ni de traitement spécifique pour combattre cette infection. L’équipe scientifique internationale, coordonnée par le Dr Lucile Warter de SIgN, a publié ses découvertes révolutionnaires dans la revue : The Journal of Immunology.

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Sanofi-aventis va acquérir Genzyme pour 20,1 milliards de dollars

Sanofi-aventis et Genzyme ont enfin trouvé un accord. Les deux groupes annoncent ce mercredi un accord définitif en vertu duquel sanofi-aventis va acquérir Genzyme pour 74,00 USD par action en numéraire, soit environ 20,1 milliards de dollars. En plus du paiement en numéraire, chaque actionnaire de Genzyme recevra un contingent value right (certificat de valeur conditionnelle ou CVR) pour chaque action détenue. Les termes du contrat de CVR permettent aux actionnaires de Genzyme de recevoir des paiements en numéraire additionnels dans certains cas.

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Sanofi-aventis : retrait mondial de l’antinauséeux Anzemet

Le groupe pharmaceutique français Sanofi-aventis procède au retrait mondial de son traitement antiémétique injectable Anzemet, dans son indication non post-opératoire, en raison d’une augmentation du risque de trouble du rythme cardiaque. Les comprimés, utilisés en cancérologie et en chirurgie dans certains pays, ne sont pas concernés par ce retrait.

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L’INCa et la HAS publient deux nouveaux guides patients sur les cancers du foie et du pancréas

L’INCa et la Haute Autorité de Santé publient sur leurs sites deux nouveaux guides ALD (Affection de longue durée) destinés aux patients sur la prise en charge des cancers du foie et du pancréas. Ces guides ALD, déclinés à partir des guides pour les médecins traitants, sont des documents de synthèse de 8 pages sur les 3 temps clés de la prise en charge : diagnostic, traitement, suivi.

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CNAM: Mathilde Lignot-Leloup nommée Directrice Déléguée à la Gestion et à l’Organisation des soins

Mathilde LIGNOT-LELOUP a pris ses fonctions de Directrice Déléguée à la Gestion et à l’Organisation des soins le 14 février 2011 à la Caisse Nationale d’Assurance Maladie, succédant ainsi à ce poste à Jean-Marc AUBERT.

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Merck Serono : première étude sur l’observance et l’efficacité clinique de l’hormone de croissance Saizen® chez des patients utilisant easypodTM

Merck Serono a annoncé lundi l’inclusion des premiers patients dans l’étude ECOS (Easypod Connect Observational Study). ECOS est la première étude observationnelle multi-nationale d’évaluation à long-terme de l’observance chez des enfants traités par l’hormone de croissance recombinante humaine de Merck Serono, Saizen® [somatropine injectable d’origine ADNr], administrée par le dispositif d’autoinjection électronique easypodTM, qui enregistre les données sur les injections.

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