Cancer du poumon : un vaccin thérapeutique en essai de phase II à l’Institut Gustave Roussy

Le Pr Laurence Zitvogel, cancérologue et chercheur en immunologie à l’Institut Gustave Roussy (IGR, Villejuif) et ses collègues, ont ouvert un essai clinique de phase II, appelé « Dex2 » testant l’efficacité d’un vaccin thérapeutique chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules, avancé, non opérable. Ce vaccin, créé à partir des propres cellules du patient, explore une voie de traitements innovante et prometteuse, l’immunothérapie.

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Médecins : l’exercice libéral n’a plus la côte

Le Conseil national de l’ordre a réalisé son atlas annuel de la démographie dont Le Figaro publie les grandes lignes. Parmi les sujets d’inquiétude, le vieillissement de la profession, les fortes disparités géographiques et le nombre croissant de remplaçants qui refusent de s’installer. Au 1er janvier, La France comptait 193.943 médecins en «exercice régulier», c’est-à-dire travaillant effectivement dans l’Hexagone et non remplaçants.

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Cancer de l’endomètre : l’INCa publie les recommandations professionnelles

L’Institut National du Cancer vient de publier sur son site des recommandations destinées aux professionnels de santé sur le cancer de l’endomètre. Ces recommandations de bonnes pratiques ont été élaborées avec la Société française d’oncologie gynécologique (SFOG).

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Mopralpro®: Bayer Santé Familiale dévoile son plan de communication

Pour soutenir le lancement de Mopralpro®, indiqué dans les brûlures d’estomac et régurgitations acides, Bayer Santé Familiale dévoile un nouveau volet de sa campagne de communication en diffusant depuis le lundi 15 novembre 2010 les premiers spots de sa campagne TV sur les principales chaînes hertziennes et la TNT. Disponible en officine depuis fin juin 2010, Mopralpro est le premier IPP en automédication sur le marché français depuis le 1er août 2010.

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Cancer du poumon: Roche va développer un test diagnostique compagnon de Tarceva

Roche vient d’obtenir de Genzyme une sous-licence mondiale qui va lui permettre de développer un test diagnostique pour la détection de mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Dans le même temps, le groupe suisse annonce qu’il va collaborer avec OSI Pharmaceuticals afin de développer un test compagnon fondé sur la PCR, permettant d’identifier les personnes qui souffrent de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) présentant des mutations activant l’EGFR.

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Industrie pharma: le Leem se dote d’un outil de comptabilisation des émissions de gaz à effet de serre (GES)

Les Entreprises du Médicament (Leem) se sont dotées d’un outil de comptabilisation des émissions de gaz à effet de serre (GES), spécifique au secteur pharmaceutique, appelé CarbonEM. Ce dernier permet de calculer les émissions à plusieurs niveaux : un médicament, un site, une entreprise, un groupe d’entreprises.

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Dépendance: une réforme « autour de 30 milliards » selon François Baroin

Dimanche sur France Inter/Le Monde/iTélé, le ministre du Budget a a estimé que les besoins de financement en matière de dépendance étaient de l’ordre de 30 milliards d’euros, tout en précisant que les hypothèses variaient en fonction de l’échéance et des projections démographiques retenues.

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Cellules souches: un 2ème essai autorisé aux Etats-Unis

La FDA vient de donner son feu vert à la société américaine Advanced Cell Technology pour réaliser un essai clinique avec sa thérapie expérimentale dérivée de cellules souche embryonnaires humaines pour traiter une altération irréversible de la vue chez les enfants. C’est la deuxième fois dans le monde qu’un essai clinique pour un traitement dérivé de cellules souches se voit autorisé.

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