L'Info Industrie & Politique de Santé
La FDA vient de donner son feu vert à la société américaine Advanced Cell Technology pour réaliser un essai clinique avec sa thérapie expérimentale dérivée de cellules souche embryonnaires humaines pour traiter une altération irréversible de la vue chez les enfants. C’est la deuxième fois dans le monde qu’un essai clinique pour un traitement dérivé de cellules souches se voit autorisé.
Lire la suiteNouvel épisode du feuilleton Sanofi – Genzyme. Selon le Wall Street Journal, après avoir repoussé l’OPA de 18,5 milliards de dollars de sanofi, le groupe de biotechnologie américain serait prêt à discuter d’une nouvelle structure de transaction avec le groupe pharmaceutique français.
Lire la suiteAstraZeneca a confirmé vendredi dernier qu’il avait débuté un examen de ses options stratégiques concernant sa division suédoise Astra Tech qui développe et commercialise des implants dentaires et autres appareils médicaux tels que des cathéters.
Lire la suiteJacques Servier a rompu le silence ce week-end dans une interview au Monde. Alors que l’affaire du Mediator a éclaté depuis mardi dernier, le fondateur du deuxième groupe pharmaceutique français après sanofi-aventis, et premier laboratoire indépendant en France, évoque une « fabrication » pour « embêter le gouvernement » et nie toute négligence de sa société.
Lire la suiteEthypharm vient d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché américain de sa Buprénorphine sublinguale HCl 2mg et 8mg, générique du Subutex® de Reckitt Bensicker.
Lire la suiteLe Groupe Pierre Fabre a annoncé aujourd’hui la nomination de Frédéric Duschene au poste de Directeur Général du Médicament des Laboratoires Pierre Fabre. Il prendra ses fonctions le 8 décembre 2010 sous la responsabilité d’Olivier Bohuon, Directeur Général du Groupe. Frédéric Duschene, apportera son expérience internationale et opérationnelle, avec la mission de poursuivre le développement de la branche médicament.
Lire la suiteLe Laboratoire pharmaceutique danois ALK a annoncé aujourd’hui avoir obtenu des autorités de santé le prix pour son comprimé d’immunothérapie spécifique, Grazax®, qui sera disponible en France et remboursé à partir de janvier 2011. Ce comprimé de désensibilisation aux pollens de graminée sera disponible sur prescription médicale, pour les enfants (à partir de 5 ans) et les adultes souffrant de rhinite et conjonctivite allergiques aux pollens de graminées.
Lire la suiteInvitée hier soir du Grand Journal sur Canal +, la nouvelle secrétaire d’Etat chargée de la Santé, Nora Berra, a exclu de démissionner du gouvernement suite aux révélations sur le Mediator, récusant tout conflit d’intérêt dans cette affaire. Sa démission avait été en effet réclamée par le député socialiste Gérard Bapt, qui avait mis en avant d’éventuels conflits d’intérêts avec l’industrie pharmaceutique dont elle avait été la salariée avant son entrée au gouvernement.
Lire la suiteC’est au tour de la Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, de réagir dans un communiqué sur la polémique quant au « retrait tardif » du Mediator®, ce médicament à destination des diabétiques en surpoids qui aurait causé au moins 500 décès depuis plus de trente ans. La Mutualité dénonce « des dysfonctionnements dans le circuit du médicament et demande que toute la lumière soit faite sur les conditions de mise sur le marché du Mediator® ».
Lire la suiteLe groupe de chimie et pharmacie Bayer a annoncé jeudi dans un communiqué un plan d’économies de 800 millions d’euros par an à partir de 2013. Objectif : financer ses investissements dans ses activités en croissance et son expansion dans les pays émergents. Un plan qui va générer une première réduction d’environ 2.000 emplois dans le monde d’ici la fin de l’année 2012.
Lire la suiteIpsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals, a initié le traitement des patients dans la première des deux études pivotales de phase III avec OBI-1, un facteur VIII (FVIII) porcin recombinant administré par voie intraveineuse, pour le traitement de l’hémophilie acquise de type A, un trouble de la coagulation rare mais pouvant engager le pronostic vital.
Lire la suiteLe groupe américain de biotechnologies vient d’annoncer la cession de son activité de diagnostics au japonais Sekisui Chemical pour 265 millions de dollars. En mai, Genzyme avait annoncé vouloir céder trois de ses branches: les produits de diagnostic, les tests génétiques et le matériel pharmaceutique.
Lire la suiteLe Groupe SGS a annoncé le 16 novembre son plan d’expansion pour ses activités d’essais biopharmaceutiques et bioanalytiques afin de répondre à la demande croissante dans ces domaines. Ces tests viennent supporter les développements pré cliniques ainsi que les études cliniques et comprennent des développements et des validations de méthodes, des tests bio cellulaires, des dosages de bio marqueurs et des études d’immunogénicité.
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