Défibrillateurs : une installation obligatoire pour de nombreux établissements
Depuis la loi de juin 2018, la mise en place de défibrillateurs automatisés externes (DAE) devient progressivement obligatoire dans de
Lire la suiteAuteur : Rédaction
Sanofi : résultats positifs pour Sarclisa® en association dans le myélome multiple
Sanofi a annoncé que les derniers résultats de l’essai clinique IKEMA de phase III évaluant Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (Kd) montrent que cette association thérapeutique a permis d’obtenir une survie médiane sans progression de 35,7 mois (Hazard Ratio [HR] 0,58 ; intervalle de confiance [IC] à 95 % : 25,8 à 44,0 ; n=179), comparativement à 19,2 mois chez les patients ayant reçu le traitement Kd seulement (IC à 95 % : 15,8 à 25,1 ; n=123), selon l’évaluation réalisée par un comité indépendant.
Lire la suiteNicox annonce une nouvelle structure de gouvernance
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que son Conseil d’administration a décidé le 13 mai 2022 de nommer Andreas Segerros Directeur Général de Nicox à effet du 1er juin 2022 suite à sa décision de mettre fin au mandat de Michele Garufi, co-fondateur de Nicox et Président Directeur Général depuis sa création en 1996. Michele Garufi restera membre du Conseil d’administration.
Lire la suiteCOVID-19 : Valneva reçoit de la Commission Européenne un avis d’intention de résiliation de son contrat de fourniture de vaccins
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé avoir reçu de la Commission Européenne un avis d’intention de résiliation de l’accord de fourniture de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19, VLA2001.
Lire la suiteImmuno-oncologie : Domain Therapeutics finalise un financement de €39m en Série A
Domain Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de traitements innovants en immuno-oncologie ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), vient d’annoncer une levée de fonds Série A de €39m (US $42m) menée par Panacea Venture, CTI Life Sciences et 3B Future Health Fund, auxquels se sont joints adMare BioInnovations, Schroders Capital, Omnes, Turenne Capital, Theodorus, Viva BioInnovator et un investisseur déjà présent, Seventure Partners.
Lire la suiteAccès aux nouveaux médicaments : les patients d’Europe du Sud et de l’Est attendent 6 fois plus longtemps
Dans sa dernière étude, la Fédération Européenne des Industries et Associations Pharmaceutiques (EFPIA) révèle notamment d’importantes disparités d’accès aux nouveaux médicaments pour les patients en Europe mais également au sein même d’un pays. Un écart de 90 % dans l’accès des patients a été constaté entre les pays d’Europe du Nord et de l’Ouest et les pays d’Europe du Sud et de l’Est.
Lire la suiteBioWin lance Urgence Talents, une initiative unique pour répondre aux défis du recrutement en Belgique
BioWin, le pôle de compétitivité en santé de la Région Wallonne, vient d’annoncer le lancement d’Urgence Talents, une nouvelle initiative visant à relever les défis posés par le recrutement dans l’industrie biotech et medtech en Belgique. Pour la première fois, des acteurs publics et privés s’associent pour répondre aux besoins spécifiques et urgents des entreprises cherchant à recruter des talents dans le secteur des biotechnologies et de l’industrie de la santé.
Lire la suiteGeNeuro : autorisation de Swissmedic pour initier une étude de Phase II évaluant le temelimab pour les syndromes neuropsychiatriques sévères post-COVID
GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID), a annoncé qu’elle a reçu l’autorisation de l’Autorité de Santé suisse (Swissmedic) pour lancer une étude de phase II évaluant le temelimab chez des patients atteints de syndromes neuropsychiatriques sévères post-COVID.
Lire la suiteSanofi : de nouvelles analyses des données relatives au nirsevimab confortent son efficacité contre le VRS
Sanofi a annoncé que les résultats d’une analyse pré-spécifiée des données groupées de l’essai pivot MELODY de phase III et des essais de phase IIb du nirsevimab ont montré une efficacité (réduction du risque relatif comparativement au placebo) de 79,5 % (IC à 95 : 65,9 à 87,7 ; p<0,0001) contre les infections des voies respiratoires inférieures nécessitant une prise en charge médicale, comme les bronchiolites ou les pneumonies, causées par le VRS chez les nourrissons nés à terme ou peu prématurés au début de leur première saison de circulation du VRS1.
Lire la suiteTheraVectys a mis au point le 1er candidat vaccin intranasal Lenti-Covid générant une immunité efficace
La biotech TheraVectys vient de montrer chez l’animal l’efficacité de son candidat vaccin lentiviral Lenti-COVID, administré en dose de rappel
Lire la suiteNoxxon : des experts de premier plan dans le cancer du cerveau nommé au Conseil Consultatif Scientifique
Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la nomination de deux experts de premier plan dans le cancer du cerveau au sein de son Conseil Consultatif Scientifique (SAB).
Lire la suiteActicor Biotech : présentation des résultats positifs de l’étude de phase 1b/2a ACTIMIS dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2022
Acticor Biotech, entreprise de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des urgences cardio-vasculaires, annonce la présentation des résultats positifs de l’étude de phase 1b/2a, ACTIMIS, dans le traitement de l’AVC ischémique aigu, lors de la 8ème conférence de l’ESOC (European Stroke Organisation Conference), le vendredi 6 mai 2022.
Lire la suiteSygnature Discovery va déployer le logiciel d’IA d’Iktos dédié à la découverte de médicaments
Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle (IA) pour la conception de nouveaux médicaments et Sygnature Discovery, une société de recherche sous contrat (CRO) de premier plan pour la découverte de médicaments, dont le siège social est situé à Nottingham au Royaume-Uni, et qui dispose d’une expertise dans plusieurs classes de cibles thérapeutiques et biologiques, ont annoncé, ce jour, un accord de collaboration dans le domaine de l’IA pour la conception de nouveaux médicaments.
Lire la suite