Nanobiotix : Bart Van Rhijn nommé au poste de Directeur Financier et membre du Directoire

Nanobiotix, société française de biotechnologie pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé la nomination de Bart Van Rhijn, MBA, au poste de directeur financier et membre du directoire.

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Le Campus Biotech Digital s’allie à Atos, IBM et Microsoft pour le développement d’une plateforme de formation

Lancé en décembre 2020 et piloté par un consortium industriel de premier plan (bioMérieux, Novasep, Sanofi, Servier), le Campus s’allie à trois acteurs incontournables du numérique : Atos, IBM et Microsoft. Ces partenaires vont accompagner le Campus dans l’élaboration d’une plateforme de formation inédite dans le domaine de la Bioproduction.

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Stallergenes Greer : conclusion positive de la procédure européenne décentralisée portant sur Actair®

Stallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé la conclusion positive de la procédure européenne décentralisée portant sur son comprimé sublingual d’immunothérapie allergénique aux acariens, Actair®.

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AB Science annonce l’interruption volontaire des études cliniques du masitinib au niveau mondial

AB Science a annoncé dans un communiqué avoir pris la décision d’arrêter les inclusions de nouveaux patients ainsi que l’initiation du traitement dans ses études cliniques au niveau mondial avec le masitinib. Cette décision fait suite à des discussions avec les autorités réglementaires françaises (ANSM) et les autres agences réglementaires.

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COVID-19 : la FDA accorde une autorisation d’utilisation en urgence pour le sotrovimab (VIR-7831) de GSK et Vir Biotechnology

GlaxoSmithKline (GSK) et Vir Biotechnology ont annoncé le 31 mai dernier que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation d’utilisation en urgence (EUA) aux Etats-Unis pour le sotrovimab (VIR-7831), un anticorps monoclonal en dose unique, pour le traitement précoce des adultes et des adolescents âgés de 12 ans ou plus et pesant au moins 40 kg, atteints de COVID-19 léger à modéré

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Onxeo annonce la formation d’un Comité d’Experts Scientifiques indépendants

Onxeo annonce la formation d’un Comité d’Experts Scientifiques indépendantsOnxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé la formation d’un nouveau comité, composé d’experts scientifiques et cliniques de premier plan dans les domaines du DDR, de la résistance aux traitements et plus globalement du développement de médicaments en oncologie.

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Ipsen : acceptation par la FDA de la demande d’homologation du palovarotène comme premier traitement potentiel de la FOP

Ipsen a annoncé que sa demande d’homologation du palovarotène, un agoniste sélectif du RARγ, agent expérimental administré par voie orale pour la prévention de l’ossification hétérotopique (nouvelle formation osseuse), comme option thérapeutique potentielle pour les patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), une maladie génétique ultra-rare, avait été acceptée par les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA).

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OSE Immunotherapeutics et la Fondation FoRT annoncent le démarrage d’une étude de phase 2 évaluant Tedopi® en combinaison avec Opdivo®

OSE Immunotherapeutics et FoRT (Fondazione Ricerca Traslazionale) ont annoncé l’autorisation de l’Agence Italienne du médicament (Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA) et du Comité d’éthique pour démarrer un nouvel essai clinique de phase 2 évaluant Tedopi® en combinaison avec Opdivo® ou avec une chimiothérapie en traitement de deuxième ligne chez les patients atteints d’un cancer du poumon métastatique non à petites cellules.

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Novasep étend ses capacités de production de principes hautement actifs pour les thérapies innovantes contre le cancer sur son site du Mans

Novasep, l’un des principaux fournisseurs de services et de technologies pour l’industrie des sciences de la vie, vient d’annoncer la nouvelle expansion de ses capacités de fabrication de principes hautement actifs (HPAPIs) sur son site du Mans (72 – France).

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Servier : Béatrice Bihr rejoint le groupe en qualité de Vice-Présidente Exécutive Secrétariat Général

Le groupe pharmaceutique Servier vient d’annoncer la nomination de Béatrice Bihr en qualité de Vice-Présidente Exécutive Secrétariat Général. Elle a pris ses fonctions le 1er avril 2021. Elle est en charge de piloter les directions juridique, compliance, gestion du contentieux, affaires publiques, management du risque et assurances, marques, ainsi que le contrôle interne du Groupe. Béatrice Bihr rejoint le Comité Exécutif du groupe Servier.

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