Rédaction | MyPharma Editions

Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

9 avril 20219 avril 2021 Rédaction Cancer, sanofi

Sanofi a annoncé que les données intermédiaires d’un premier essai chez l’homme évaluant l’innocuité, l’activité thérapeutique et la dose maximale tolérable de THOR-707 (SAR444245), une interleukine-2 (IL-2) non-alpha hautement différenciée expérimentale, en monothérapie et en association avec un anti-PD-1, seront présentés dans le cadre d’une séance de posters de dernière minute au Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR), qui comprendra des données supplémentaires mises à jour.

Industrie Management Stratégie

Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful

9 avril 20219 avril 2021 Rédaction emploi, Merck, métiers, Microbiotiful, Molsheim

Le groupe de sciences et technologies allemand Merck dispose de 11 sites d’activités en France, dont 7 de production. Son site de Molsheim en Alsace est le plus important en termes d’effectif et de chiffre d’affaires (le groupe a d’ailleurs annoncé en mars un nouvel investissement dédié de 25 millions d’euros). Il appartient à la branche Life Science, division dédiée au développement, à la production et à la commercialisation de produits et services pour l’industrie des sciences de la vie. Pour sensibiliser à ses métiers et valoriser son expertise, Merck France lance la campagne Microbiotiful.

Industrie Produits

Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

8 avril 2021 Rédaction asthme, Teva

Teva Pharmaceuticals Europe a annoncé avoir reçu l’autorisation de mise sur le marché de l’UE pour Seffalair Spiromax et son homologue BroPair Spiromax (xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone, en doses de 12,75/100 et 12,75/202 microgrammes) comme traitement d’entretien de l’asthme chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Les premiers lancements sont prévus au Portugal, en Suisse, en Espagne et au Royaume-Uni.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Biogen : AMM européenne pour TYSABRI® sous-cutanée dans la SEP récurrente-rémittente

8 avril 202113 avril 2021 Rédaction Biogen, Sclérose en plaque

Biogen vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’administration par voie sous-cutanée (SC) de TYSABRI® (natalizumab) pour traiter les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

Santé grand public

Infections nosocomiales : état des lieux et importance de la ventilation

8 avril 202123 mars 2023 Rédaction Hôpital

En cette période pandémique, les infections nosocomiales sont revenues en force dans le débat public. Il faut dire que le

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

Cancer : OncoDNA et myNEO s’allient pour déployer l’utilisation de l’ARN messager à des fins thérapeutiques

7 avril 2021 Rédaction ARN messager, bioinformatique, Cancer, immuno-oncologie, OncoDNA, vaccins

OncoDNA, une société de théranostique et de génomique spécialisée dans la médecine de précision, et myNEO, une société d’intelligence artificielle spécialisée dans l’identification de cibles en immuno-oncologie, viennent de dévoiler une collaboration qui entend révolutionner le traitement du cancer. Les deux entreprises ont convenu de consolider leurs technologies afin de faciliter la production de vaccins personnalisés pour les patients à court de traitements.

A la Une Industrie Management Politique du médicament Stratégie

Sanofi crée une entité à but non lucratif pour l’accès à des médicaments essentiels dans les pays les plus pauvres

7 avril 202113 avril 2021 Rédaction médicaments, sanofi

Paul Hudson, Directeur général de Sanofi, a présenté plusieurs projets clés que le groupe mettra en œuvre pour amplifier l’impact de sa stratégie de Responsabilité Sociétale. Intégré à la stratégie long terme de Sanofi, l’engagement de l’entreprise repose sur 4 piliers essentiels où Sanofi dispose des meilleurs atouts pour faire la différence : l’accès aux médicaments, le soutien aux communautés vulnérables, la préservation de l’environnement et l’inclusion et la diversité de ses collaborateurs.

Industrie Management Nominations

Leem : Anna Braeken (Bayer HealthCare SAS) entre au Conseil d’administration

7 avril 2021 Rédaction Anna Braeken, Bayer, leem

Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 6 avril 2021, une nouvelle administratrice : Anna Braeken, Directrice générale la division Pharma France chez Bayer, dans la famille des laboratoires européens, en remplacement de Jost Reinhard.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

PathoQuest : Eric Cazergue nommé au poste de directeur financier

7 avril 2021 Rédaction directeur financier, Eric Cazergue, nomination, PathoQuest

PathoQuest, entreprise pionnière dans le développement de solutions basées sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le contrôle qualité des biomédicaments, a annoncé la nomination d’Éric Cazergue au poste de directeur financier. La carrière internationale de M. Cazergue dans des fonctions financières au sein des industries de santé sera un atout essentiel pour soutenir les efforts de développement et d’expansion internationale de PathoQuest.

Biotechs - Medtechs E-santé Industrie Stratégie

Ethypharm élargit son offre patient avec des thérapies digitales de pointe dans la dépression et l’addiction

6 avril 2021 Rédaction addiction, dépression, Ethypharm, thérapies digitales

Ethypharm vient d’annoncer avoir acquis les droits exclusifs pour deux thérapies digitales bénéficiant d’un marquage CE, deprexis® et vorvida®, développées par GAIA AG (GAIA), un leader mondial dans le domaine. Avec ces traitements innovants et prouvés cliniquement, Ethypharm renforce son offre produit à destination des patients et professionnels de santé dans son domaine d’expertise, le Système Nerveux Central (SNC), où il existe d’importants besoins non satisfaits.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche Stratégie

COVID-19 : AB Science signe une collaboration de recherche exclusive avec l’Université de Chicago sur le masitinib et d’autres médicaments

6 avril 2021 Rédaction AB Science, COVID-19, masitinib

AB Science et l’Université de Chicago ont annoncé la signature d’un accord de licence exclusif pour mener des recherches sur la prévention et le traitement des humains infectés par des nidovirus, coronavirus et picornavirus. Cette collaboration fait suite à la découverte par l’Université de Chicago que le masitinib inhibe la principale protéase (3CLpro) nécessaire au cycle de réplication du virus SRAS-CoV-2 [1].

Cancer Industrie Produits

Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire

2 avril 20212 avril 2021 Rédaction myélome multiple, sanofi, Sarclisa

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa® (isatuximab-irfc), en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR) ayant reçu un à trois traitements antérieurs.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

COVID-19 : OSE Immunotherapeutics reçoit l’autorisation pour un essai de Phase 1 avec son vaccin multi-cibles et multi-variants

2 avril 2021 Rédaction CoVepiT, COVID-19, OSE Immunotherapeutics, vaccin

OSE Immunotherapeutics a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) et du Comité d’Éthique belges pour son étude clinique de Phase 1 évaluant CoVepiT, son vaccin contre la COVID-19, qui sera menée chez 48 volontaires sains dont les premiers devraient être inclus prochainement.