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L'Info Industrie & Politique de Santé

Auteur : Rédaction

Industrie Produits 

Janssen vise à étendre l’utilisation de la formulation sous-cutanée DARZALEX® dans le traitement de patients atteints d’amylose à chaîne légère

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Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande de modification de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) visant une approbation d’extension de l’utilisation de la formulation sous-cutanée (SC) du DARZALEX® (daratumumab) pour inclure le traitement de patients atteints d’amylose à chaîne légère (AL).

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Noxxon : poursuite de l’escalade de dose dans l’étude de phase 1/2 évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Rédaction ,

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le comité indépendant de surveillance et de suivi des données (DSMB) avait confirmé qu’il était sûr et approprié de commencer le recrutement des patients pour la cohorte de la plus forte dose prévue dans l’étude de phase 1/2 évaluant NOX-A12 en association avec une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

OM Pharma et AstraZeneca collaborent dans les domaines de l’immunologie et des maladies respiratoires en Chine

Rédaction ,

OM Pharma, société biopharmaceutique basée à Genève, vient de conclure un accord de collaboration stratégique accordant à AstraZeneca le droit exclusif d’importer et de distribuer en Chine (à l’exclusion de Hong Kong, Macao et Taïwan) le produit thérapeutique immunologique Broncho-Vaxom® pour la prévention et le traitement des infections des voies respiratoires.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche 

COVID-19 : OSE Immunotherapeutics fait le point des avancées sur son vaccin CoVepiT

Rédaction , ,

OSE Immunotherapeutics a annoncé la finalisation de l’étude ex vivo chez l’homme menée avec CoVepiT, son programme de vaccin prophylactique contre la COVID-19. Ce vaccin est basé sur la sélection et l’optimisation d’épitopes pour générer une réponse immune des lymphocytes T mémoires sentinelles contre SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19. En parallèle, la société a présenté le développement de son vaccin multi-cibles au « World Immunotherapy Congress » (ou « Festival of Biologics ») qui se tient en virtuel du 2 au 9 novembre 2020.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Intelligence artificielle : Iktos annonce une nouvelle collaboration avec Merck KGaA pour concevoir de nouveaux médicaments

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Iktos, entreprise spécialisée dans l’intelligence artificielle (IA) appliquée à la conception de nouveaux médicaments, a annoncé la signature d’un nouvel accord de collaboration en IA pour l’élaboration de nouvelles molécules avec le groupe allemand Merck KGaA. Dans cette nouvelle collaboration, la technologie d’IA générative d’Iktos sera couplée avec une approche de modélisation moléculaire basée sur la structure de la cible pour accélérer la conception de nouvelles molécules optimales, dans le cadre d’un programme de découverte de médicaments non divulgué par Merck KGaA.

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Industrie Management Stratégie 

Sanofi investit 15 millions d’euros sur son site de bioproduction de Lyon Gerland

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Dans la continuité de ses annonces stratégiques récentes, Sanofi lance un investissement de 15 millions d’euros sur son site Sanofi Genzyme de Lyon Gerland afin de renforcer sa plateforme de production avec de nouvelles technologies de culture cellulaire et virale, qui lui permettront d’accueillir, à horizon 2021, la fabrication de lots cliniques de produits de thérapie génique actuellement en développement à Boston. Le site deviendra ainsi pour Sanofi le premier site au monde de production de lots cliniques de cette nouvelle classe thérapeutique.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie 

Oncodesign : signature d’un contrat de Drug Discovery avec ViraTherapeutics, filiale de Boehringer Ingelheim

Rédaction , , ,

Oncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, annonce la signature d’un nouveau contrat de services pluriannuel (DDSA) avec ViraTherapeutics, filiale de Boehringer Ingelheim basée à Innsbruck, en Autriche, spécialisée dans les immunothérapies virales oncolytiques.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

GenSight Biologics : validation de la demande d’AMM de LUMEVOQ® par l’Agence Européenne des Médicaments

Rédaction ,

GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé que la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de LUMEVOQ® a passé avec succès les contrôles de validation auxquels sont soumis les dossiers déposés à l’Agence européenne des médicaments (EMA), ouvrant officiellement la procédure d’examen du dossier d’AMM.

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Biotechs - Medtechs Industrie 

Inventiva : publication d’un article sur le rôle des PPAR dans le traitement de la NASH dans « Nature Review Gastroenterology & Hepatology »

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Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé la publication d’un article scientifique sur le rôle des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) dans le traitement de la NASH par la revue médicale évaluée par des pairs « Nature Review Gastroenterology & Hepatology ».

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Novasep et Handl Therapeutics signent un accord de développement et de fabrication de produits de thérapie génique

Rédaction , ,

Novasep, un acteur majeur dans le domaine des services et des technologies pour les industries des sciences de la vie, et Handl Therapeutics, une société de thérapie génique en pleine croissance, ont annoncé la signature d’un accord pour le développement et la fabrication d’un candidat médicament de thérapie génique à base d’AAV pour le traitement des maladies neurodégénératives.

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Réseaux sociaux : le palmarès 2020 des labos les plus influents

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Selon la quatrième édition du baromètre de l’agence de communication Ultramedia, Sanofi, Pfizer et MSD et Pfizer arrivent de nouveau en tête du palmarès des grandes marques du secteur de l’industrie pharmaceutique en France classées selon leur capacité à exercer un leadership d’opinion sur les réseaux sociaux.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Gilead : la FDA américaine autorise Veklury® (remdesivir) pour le traitement de la COVID-19

Rédaction , ,

Gilead Sciences vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé Veklury (remdesivir) pour le traitement des patients atteints de COVID-19 nécessitant une hospitalisation. Veklury est un antiviral qui agit en bloquant la réplication du virus SARS-CoV-2, responsable de la COVID-19. Le médicament, qui bénéficiait déjà d’une autorisation d’utilisation en urgence de la FDA pour traiter la COVID-19, devient ainsi le premier – et le seul – traitement autorisé de la COVID-19 aux États-Unis.

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