TxCell : de nouvelles données sur l’optimisation des constructions CAR-Treg au CAR-TCR Summit de Boston

TxCell a annoncé que le Dr Li Zhou, Vice-président Cell Engineering de TxCell, donnera une présentation orale et présentera un poster incluant de nouvelles données relatives à sa plateforme CAR-Treg au CAR-TCR Summit, se tenant du 5 au 8 septembre 2017 à Boston, aux Etats-Unis.

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Amgen France : Jean-Philippe ALosi nommé Directeur des Affaires Publiques et Gouvernementales

Jean-Philippe Alosi a été nommé Directeur des Affaires Publiques et Gouvernementales d’Amgen France à compter du 28 août 2017. Il vient compléter l’équipe Accès au Marché et Affaires Publiques dirigée par Frédéric Rupprecht.

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Médicaments pédiatriques : les avis et recommandations du Comité de l’EMA (juillet 2017 )

Dans un point d’information, l’ANSM revient sur la réunion du 18 au 21 juillet 2017 du Comité des Médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 5 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

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Oncodesign va acquérir les activités de services pharmaceutiques et biotechs de Bertin Pharma

Oncodesign a annoncé dans un communiqué la signature d’un accord pour l’acquisition des activités de service en métabolisme, pharmacocinétique, bioanalyse et médecine translationnelle de Bertin Pharma. Le groupe biopharmaceutique spécialisée en médecine de précision élargit ainsi son offre de service en immunologie et maladies infectieuses.

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Carmat : Francesco Arecchi nommé au poste de Directeur Marketing

Carmat, la société qui développe un projet de cœur artificiel total visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, a annoncé la nomination de Francesco Arecchi, précédemment Directeur Produits de la division EMEA Structural Heart chez Abbott, en qualité de Directeur Marketing.

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Erytech : les résultats de Phase 2b avec eryaspase dans le cancer du pancréas présentés au Congrès de l’ESMO

Erytech Pharma a annoncé que les données complètes de son essai de Phase 2b avec eryaspase dans le cancer métastatique du pancréas feront l’objet d’une présentation à l’occasion du congrès annuel de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO), qui se tiendra du 8 au 12 septembre 2017 à Madrid, en Espagne.

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Bone Therapeutics : Jean-Luc Vandebroek nommé Directeur financier

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse dans les domaines de l’orthopédie et des maladies osseuses, a annoncé aujourd’hui la nomination de Jean-Luc Vandebroek au poste de Directeur financier, avec prise de fonction à compter du 1er septembre 2017.

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DBV Technologies : fin du recrutement de l’étude d’extension de phase III de Viaskin Peanut

DBV Technologies a annoncé que 300 patients ont été recrutés dans l’étude PEOPLE (PEPITES OPen Label Extension Study), un essai d’extension de phase III évaluant l’efficacité et l’innocuité à long terme de Viaskin Peanut 250 mcg chez les enfants pendant une période allant jusqu’à 36 mois.

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EUSA Pharma : Fotivda® autorisé dans l’UE pour le carcinome des cellules rénales à un stade avancé

EUSA Pharma, société pharmaceutique axée sur l’oncologie, a annoncé mardi que la Commission européenne (CE) vient d’homologuer FOTIVDA® pour la gestion des patients adultes souffrant d’un carcinome des cellules rénales (CCR) à un stade avancé dans l’Union européenne, en Norvège et en Islande.

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Classement 2017 des hôpitaux : Bordeaux et Toulouse arrivent en tête

Le Point vient de publier son classement annuel des hôpitaux. Les CHU de Bordeaux et Toulouse occupent respectivement la 1ère et la 2ème place du palmarès 2017 des 50 meilleurs hôpitaux publics. Pour faire partie de ce tableau, les établissements doivent fournir un service complet dans les disciplines médicales et chirurgicales.

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Inventiva : Odiparcil désigné médicament orphelin par l’EMA pour le traitement de la MPS VI

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants, notamment contre la fibrose, a annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis favorable pour la désignation d’odiparcil (anciennement IVA336) comme médicament orphelin pour le traitement de la MPS VI.

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