L'Info Industrie & Politique de Santé
Galderma, la filiale de Nestlé spécialisée en dermatologie, a annoncé que le Ministre de la Santé, du Travail et des Affaires sociales du Japon a approuvé Epiduo, un médicament innovant topique pour le soin de l’acné vulgaire.
Lire la suiteNicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé mardi la signature d’un accord avec GHO Capital, un investisseur européen spécialisé dans le domaine de la santé, en vue du transfert de ses opérations commerciales, valorisées à 26 millions d’euros, à une société nouvellement créée pour la commercialisation de produits ophtalmiques en Europe.
Lire la suiteLe laboratoire japonais Takeda et la société belge TiGenix ont signé une convention exclusive de licence, développement et commercialisation à l’extérieur des États-Unis pour le Cx601, une suspension de cellules souches allogéniques expansées dérivées de tissus adipeux (eASC) injectées dans les lésions pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé mardi la nomination de Lucia Septién au poste de Directrice Médicale. Elle dirigera le développement stratégique des programmes cliniques et les affaires médicales de la société biopharmaceutique française.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics, société qui développe des immunothérapies d’activation ou de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et les transplantations, a annoncé mardi la levée d’option par Janssen Biotech dans le cadre de l’accord de licence mondiale entre Janssen et OSE Immunotherapeutics.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé aujourd’hui que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a délivré l’autorisation de fabrication et de mise sur le marché de Praluent® (alirocumab) dans le traitement de l’hypercholestérolémie à lipoprotéines de faible densité (LDL-C) non contrôlée chez certains patients adultes atteints d’hypercholestérolémie, à haut risque cardiovasculaire.
Lire la suiteLa ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, a présenté lundi, dans les locaux de la start-up parisienne BePATIENT, la stratégie nationale e-santé 2020. Objectifs de ce plan : accompagner les acteurs du système de soins dans le virage numérique et permettre à la France de rester à la pointe en matière d’innovation.
Lire la suiteMarco Filippini, directeur général de Mundipharma Italy et directeur régional pour la France et l’Europe du Sud, a été nommé vice-coordinateur d’Italian Biosimilars Group (IBG), membre d’Assogenerici, l’Association italienne des producteurs de médicaments génériques et biosimilaires.
Lire la suiteLe Professeur Norbert Ifrah vient d’être nommé président du conseil d’administration de l’Institut national du cancer par un décret du Président de la République publié au journal officiel le 29 juin 2016.
Lire la suiteAlors que 27 000 personnes sont touchées chaque année par la maladie de Lyme en France, le ministère de la Santé a annoncé qu’un plan d’action national devrait être présenté aux associations de lutte contre la maladie en septembre prochain afin de renforcer la prévention, le diagnostic et la prise en charge des personnes atteintes.
Lire la suiteRetina Implant, société allemande qui développe des implants sous-rétiniens destinés aux patients aveugles et malvoyants, a annoncé le départ du Dr. Walter G. Wrobel, Président Directeur Général de la société depuis une douzaine d’année. Sa démission par consentement mutuel prendra effet le au 30 septembre 2016.
Lire la suiteQuantum Genomics vient d’annoncer l’ouverture des trois premiers centres cliniques européens, en France et en Norvège, dans le cadre de son étude européenne multicentrique de phase IIa, intitulée QUID HF (acronyme de QUantum Genomics Incremental Dosing in Heart Failure), pour le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique chez l’homme.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncée aujourd’hui avoir reçu la notification de délivrance d’un brevet américain portant notamment sur son candidat médicament AsiDNA™, étendant ainsi sa protection jusqu’en 2031 aux Etats-Unis.
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