AB Science : arrêt de l’autorisation conditionnelle du Kinavet aux Etats-Unis

AB Science, la société pharmaceutique française spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé hier que l’autorisation conditionnelle du Kinavet s’arrête aux Etats-Unis, dans l’attente d’une autorisation définitive de mise sur le marché.

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Pharnext initie PLEO-CMT, une étude pivot de Phase 3, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Pharnext a annoncé mardi l’initiation de PLEO-CMT, un essai clinique pivot international de Phase 3 de son pléomédicament expérimental, PXT-3003, pour le traitement de la la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT 1A). L’objectif de cette étude est de déterminer si PXT-3003 est efficace et bien toléré chez les patients atteints de CMT 1A.

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GamaMabs Pharma : une levée de 15 millions d’euros pour mener des essais dans les cancers gynécologiques

GamaMabs Pharma, société française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés pour le traitement du cancer, vient de réaliser un deuxième tour de financement d’un montant de 15 millions d’euros. Cette augmentation de capital va lui permettre de financer des essais cliniques de l’anticorps thérapeutique GM102 dans des cancers gynécologiques.

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Le Professeur Patrice Viens élu président d’Unicancer

Le professeur Patrice Viens a été élu à la tête d’Unicancer, groupe et fédération des Centres de lutte contre le cancer (CLCC). Jusqu’alors membre du bureau d’Unicancer, il devient président pour une durée de 10 mois, conformément aux statuts, à savoir jusqu’à la date officielle de fin de mandat de son prédécesseur, le Pr Josy Reiffers, décédé en septembre 2015.

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Sanofi et Boehringer Ingelheim négocient un échange d’actifs santé animale/OTC

Sanofi et Boehringer Ingelheim ont annoncé mardi le début de négociations en vue d’un échange d’actifs. La transaction consisterait à échanger Merial, l’activité Santé Animale de valorisée 11,4 milliards d’euros, contre l’activité Santé Grand Public de Boehringer Ingelheim, valorisée 6,7 milliards d’euros.

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Genomic Vision et le CHU de Reims lancent une étude clinique un nouveau test HPV

Genomic Vision, société de diagnostic moléculaire, a annoncé la signature d’un partenariat avec le CHU de Reims dans le cadre d’une étude clinique visant à valider l’intégration du papillomavirus humain à haut risque (HPV-HR) comme indicateur pertinent de la progression des lésions cervicales vers un cancer du col de l’utérus.

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Hybrigenics : feu vert pour une étude de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë

Hybrigenics a annoncé lundi avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) de réaliser en France une étude clinique de Phase II en double aveugle contre placebo de l’inécalcitol chez des patients âgés ou fragiles atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA).

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Infections nosocomiales : lancement de bioMérieux EpiSeq™, un service de Séquençage Nouvelle Génération

bioMérieux, le groupe de diagnostic in vitro et Illumina, son partenaire américain spécialisé dans le séquençage du génome humain, ont annoncé le lancement de bioMérieux EpiSeq™, un service de Séquençage Nouvelle Génération (NGS) dédié au suivi épidémiologique et au contrôle des infections nosocomiales.

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Poxel : le 1er site clinique de l’étude de Phase 2b de l’Iméglimine ouvert au Japon

Poxel, la biotech lyonnaise qui développe des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé une mise à jour de l’état d’avancement de ses deux programmes cliniques principaux : l’Iméglimine, candidat-médicament premier d’une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux et le PXL770, un activateur direct de la protéine kinase AMP (AMPK).

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Cancer : Servier et Novartis étendent leur collaboration sur les candidats-médicaments ciblant l’apoptose

Servier vient d’annoncer que Novartis a levé une option afin d’étendre son accord de recherche et inclure ainsi des candidats-médicaments anti-Mcl-1. Mcl-1, qui fait partie des gènes les plus fréquemment amplifiés dans les cellules cancéreuses, est impliqué dans la survie de la cellule cancéreuse mais aucun inhibiteur sélectif et puissant n’a encore été développé.

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Résistance aux antibiotiques : Nosopharm rejoint le projet ENABLE

Nosopharm, entreprise française dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé avoir été sélectionnée pour rejoindre ENABLE (European Gram-negative Antibacterial Engine), un projet visant à améliorer le développement d’antibiotiques potentiels contre les infections provoquées par des bactéries à gram-négatif multirésistantes.

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