Sanofi et Regeneron : de nouveaux résultats sur Praluent® présentés aux sessions scientifiques de l’AHA 2015
Sanofi et son partenaire Regeneron viennent d’annoncer les résultats d’une nouvelle analyse post-hoc des résultats de six essais cliniques de Phase 3 montrant qu’environ trois quarts (74 %) des patients ont atteint leur taux cible prédéterminé de cholestérol LDL dans les 8 semaines ayant suivi l’ajout de Praluent® (alirocumab), injectable 75 mg à leur traitement standard, incluant des statines.
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