L'Info Industrie & Politique de Santé
Le projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2015, présenté en septembre par le gouvernement, prévoit notamment une baisse drastique du capital décès versé par la sécurité sociale. Si jusqu’à présent ce capital était calculé en fonction des revenus du défunt, il le sera désormais en fonction du SMIC.
Lire la suiteJanssen vient d’annoncer que la Commission Européenne a approuvé l’enregistrement d’Imbruvica® (ibrutinib) en gélules, administré en dose quotidienne unique, le premier médicament d’une classe appelée inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (BTK).
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Mondiale de l’ostéoporose qui se déroule lundi 20 octobre 2014, l’Association Française de Lutte Anti-Rhumatismale (AFLAR) s’associe au GRIO (Groupement de Recherche et d’Information sur les Ostéoporoses) pour affirmer que « L’ostéoporose n’est pas une fatalité ! ».
Lire la suiteCegedim, la société de technologies et de services spécialisée dans le domaine de la santé, a annoncé la signature du contrat de cession définitif de sa division CRM et données stratégiques à IMS Health pour un montant en numéraire de 385 millions d’euros.
Lire la suiteSanofi et l’américian Regeneron ont annoncé lundi le lancement d’une étude clinique de phase 3 du dupilumab, un traitement expérimental qui bloque les voies de signalisation IL-4 et IL-13, chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère qui ne répond pas adéquatement aux traitements topiques.
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires, vient d’annoncer l’accord en Chine du brevet du GFT505, son candidat médicament le plus avancé, dans la NASH et la fibrose hépatique. Par ailleurs, après la délivrance du brevet américain GFT505 dans la NASH, l’USPTO a accordé le brevet dans la fibrose hépatique.
Lire la suiteLa Semaine Bleue s’est déroulée du 13 au 19 octobre 2014. Une semaine événementielle qui proposait partout en France des moments d’échanges et d’information afin de mieux sensibiliser l’opinion publique aux nombreuses difficultés rencontrées au quotidien par les personnes âgées ainsi qu’à leurs attentes. Parmi les thèmes abordés lors de cet évènement, la presbyacousie ou encore appelée perte d’audition liée à l’âge.
Lire la suitePromethera Biosciences, une société de biotechnologie belge développant Promethera® Hepastem, un produit de thérapie cellulaire pour le traitement des maladies métaboliques du foie, vient d’annoncer qu’elle a reçu des autorités belges l’autorisation de lancer HEP002, un essai clinique de phase IIb/III pour le traitement de patients pédiatriques atteints de désordres du cycle de l’urée.
Lire la suiteCyclopharma, la société française spécialisée dans la radiopharmacie et l’imagerie moléculaire, vient d’inaugurer son dixième site de production à Dijon. Cyclopharma va ainsi optimiser les travaux du consortium public/privé dijonnais Pharmimage, plate-forme transdisciplinaire de nouvelle génération, dédiée à la détection des tumeurs cancéreuses et à l’évaluation précoce des futurs traitements contre le cancer.
Lire la suiteLa Journée Nationale d’information du Myélome multiple est organisée samedi 18 octobre dans plus de 20 villes françaises et en Belgique. Une journée au cours de laquelle les patients et leurs proches, aux côtés des professionnels de santé pourront s’informer, partager et s’entraider face au myélome multiple.
Lire la suiteLa nouvelle campagne de vaccination contre la grippe saisonnière vient d’être lancée par le Ministère des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes. En France, cinq vaccins grippaux inactivés sont commercialisés dans le cadre de cette campagne (Agrippal, Influvac, Fluarix, Immugrip et Vaxigrip).
Lire la suiteLe Bureau du Leem vient d’élire le 14 octobre dernier, le Docteur Grégoire Moutel à la présidence du Codeem (Comité de déontovigilance des entreprises du médicament) pour un mandat de trois ans. Il succède à Yves Médina, premier président du Codeem de 2011 à 2014.
Lire la suiteNanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine, a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM), afin de démarrer son étude d’enregistrement de phase II/III pour son premier produit NBTXR3 chez des patients atteints d’un sarcome des tissus mous localement évolué (STM).
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