L'Info Industrie & Politique de Santé
Celgene vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a approuvé Otezla® (apremilast), l’inhibiteur de la phosphodiestérase 4 (PDE4) administré par voie orale de la société, dans le traitement de patients atteints d’un psoriasis en plaques modéré à grave, pour lesquels une photothérapie ou un traitement systémique est approprié.
Lire la suiteRoche a annoncé les résultats définitifs relatifs à la survie de l’étude de phase III CLEOPATRA, qui ont montré que l’adjonction de Perjeta® (pertuzumab) à l’association Herceptin® (trastuzumab) plus chimiothérapie par le docétaxel avait prolongé de 15,7 mois la vie (survie globale, OS) des patients atteints d’un cancer du sein HER2-positif métastatique non précédemment traité, comparativement à l’association Herceptin plus chimiothérapie (OS médiane: 56,5 mois, contre 40,8 mois).
Lire la suiteMSD : des résultats sur le pembrolizumab dans le cancer de l’estomac avancé présentés au congrès 2014 de l’ESMO MSD vient d’annoncer, à l’occasion du congrès 2014 de l’ESMO, la première présentation de résultats concernant l’utilisation expérimentale du pembrolizumab – le traitement anti-PD-1 de la société – sur des patients atteints d’un cancer de l’estomac avancé PD-L1-positif. Le pembrolizumab administré en monothérapie est parvenu à un taux de réponse globale de 31 pour cent. Une étude de phase 2 débutera au premier trimestre 2015.
Lire la suiteLe groupe Ipsen a annoncé la présentation au congrès de l’ESMO 2014 (26-30 septembre 2014 à Madrid) des résultats préliminaires de l’essai clinique de Phase II de preuve de concept de tasquinimod en monothérapie, évaluant la molécule dans quatre types de tumeurs avancées.
Lire la suiteA l’initiative de l’association Asthme & Allergies et du laboratoire Novartis, l’édition française de la Journée Mondiale de l’Urticaire se déroulera le vendredi 3 octobre 2014. Objectif : sensibiliser les professionnels de santé et à aider les patients à obtenir un diagnostic plus précoce et précis afin de mieux les orienter dans le parcours de soins.
Lire la suiteLe laboratoire HRA Pharma vient de relancer son site « Etsicamarrivait.fr » dont l’objectif est d’éviter aux femmes une grossesse non désirée. Ce dernier propose une nouvelle identité visuelle, un contenu qui se veut clair et utile sur la contraception d’urgence.
Lire la suiteGilead vient d’annoncer que deux études cliniques de phase 3 évaluant un traitement expérimental à comprimé unique à prise quotidienne contenant du ténofovir alafénamide (TAF) pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez des adultes naïfs de traitement ont atteint leurs objectifs principaux. Des demandes d’homologation aux États-Unis et dans l’Union européenne sont prévues pour le 4e trimestre 2014.
Lire la suiteInnate Pharma, la société française qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé que le comité de revue des données et de la tolérance (Data and Safety Monitoring Board, « DSMB ») a effectué sa troisième évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé la poursuite de l’essai tel que prévu.
Lire la suiteL’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) et la société Magnisense ont signé un accord de partenariat pour la mise au point de tests de diagnostic d’urgence des maladies cardio-vasculaires. Dans le cadre de ce partenariat, l’AP-HP permet l’accès à Magnisense à des échantillons biologiques uniques et précieux issus de cohortes de patients atteints de maladies cardio-vasculaires et contribue à la validation des tests.
Lire la suiteGenzyme, la filiale du groupe pharmaceutique Sanofi, vient de lancer www.sep-ensemble.fr, un nouveau site web qui apporte informations, conseils sur la Sclérose en Plaques. Il aborde avec « authenticité et sans tabous » les questions que tout malade peut se poser dans son parcours de vie et de soin.
Lire la suiteCoherus BioSciences, société américaine spécialisée dans les médicaments biosimilaires, a annoncé la nomination au sein de son conseil d’administration de Mary Szela, présidente directrice générale de Melinta Therapeutics, Inc.
Lire la suiteLa ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, a présenté jeudi 25 septembre le nouveau « Programme national de réduction du tabagisme » (PNRT) du gouvernement. Parmi les mesures annoncées par Marisol Touraine, l’adoption des paquets de cigarettes neutre, l’interdiction de fumer en voiture en présence d’enfants de moins de 12 ans ou encore l’interdiction du vapotage dans certains lieux publics.
Lire la suiteEpirus, la société biopharmaceutique américaine spécialisée dans les médicaments biosimilaires, a annoncé aujourd’hui qu’elle a signé un accord de collaboration multiproduits assujetti à des redevances avec Livzon , une société de biotechnologie chinoise axée sur le développement, la fabrication et la vente de médicaments à base d’anticorps.
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