L'Info Industrie & Politique de Santé
L’ANSM a indiqué, dans un point d’information publié mercredi, avoir été informée de ruptures de stock en France de la quasi-totalité des médicaments contenant de la doxycycline, et ce en raison de difficultés d’approvisionnement en matière première. Selon l’agence, un retour à une situation normale est attendu à la fin du premier trimestre 2014.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique AstraZeneca a annoncé mercredi que sa filiale de biotechnologies MedImmune vient de conclure un accord de recherche et de licence avec la société britannique Immunocore. Les deux sociétés développeront de nouvelles thérapies contre le cancer en utilisant ImmTAC, la technologie de récepteur de cellule T développée par Immunocore.
Lire la suiteL’Institut national du cancer (INCa) et le ministère des Affaires sociales et de la Santé diffusent du 11 au 28 janvier une nouvelle campagne radio et des documents d’information. Objectif : rappeler aux femmes de 25 à 65 ans l’importance du frottis tous les 3 ans et quels sont les professionnels de santé vers lesquels se tourner pour le réaliser.
Lire la suiteDans un communiqué, le ministère de la Santé a annoncé jeudi que l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’accorder au spray buccal SATIVEX ® une autorisation de mise sur le marché (AMM).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Forest Laboratories a annoncé mercredi l’acquisition pour 2,9 milliards de dollars en numéraire d’Aptalis, une société américaine spécialisée dans les traitements des maladies gastro-intestinales et de la fibrose kystique.
Lire la suiteLa société de biotechnologie ILiAD, Inserm Transfert et l’Institut Pasteur de Lille ont annoncé mercredi la signature d’accords de collaboration scientifique et de licence mondiale pour la technologie de vaccin vivant, génétiquement atténué, basé sur l’agent Bordetella pertussis, responsable de la coqueluche – dont le BPZE1 – mise au point par le laboratoire du professeur Camille Locht.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de rendre public un rapport actualisé faisant un état des lieux sur la consommation de benzodiazépines. Un rapport qui confirme en particulier la reprise de la consommation de benzodiazépines anxiolytiques et hypnotiques en lien avec une prescription importante de ces molécules et pour une durée souvent trop longue.
Lire la suiteL’Etablissement français du sang (EFS) vient ainsi de lancer une campagne radio afin de sensibiliser les donneurs pour maintenir un bon niveau de réserves en produits sanguins en ce début d’année.
Lire la suiteEPIRUS et Ranbaxy ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence pour BOW015, un biosimilaire de l’infliximab, pour une vaste gamme des territoires incluant l’Inde, une sélection de marchés d’Asie de l’Est, l’Afrique du Nord et plusieurs autres marchés.
Lire la suiteL’UFC-Que Choisir a dénoncé mercredi le trop grand nombre de prospectus à visée commerciale dans les salles d’attente des médecins généralistes. L’association demande à la ministre de la Santé l’interdiction des publicités pour ne maintenir que les seuls messages d’information sur la santé.
Lire la suiteCelgene a annoncé mercredi que la Commission européenne avait autorisé l’Abraxane® (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) pris en association avec la gemcitabine comme traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un adénocarcinome métastatique du pancréas, ou cancer du pancréas métastatique.
Lire la suiteCell Medica, société de thérapie cellulaire britannique, a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable sur une demande de statut de médicament orphelin pour sa nouvelle immunothérapie utilisant les lymphocytes T en cours de développement.
Lire la suiteMarisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, a annoncé mardi lors d’un point presse la suspension de la production du laboratoire Marette de Courseulles-sur-mer, fournisseur des poches de nutrition suspectées dans la mort de trois nourrissons dans le service de réanimation néonatale de l’hôpital de Chambéry.
Lire la suite