Innate Pharma lève 20,3 millions d’euros aux Etats-Unis

Innate Pharma, la société de biotechnologie basée à Marseille et spécialisée dans le développement d’anticorps monoclonaux ciblant des récepteurs et des voies de régulation de cellules de l’immunité innée, a annonce mercredi avoir procédé à un placement privé de 20,3 millions d’euros auprès d’investisseurs institutionnels spécialisés dans son secteur d’activité.

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Essais cliniques : Quintiles signe un accord de collaboration avec le Viêt-nam

Quintiles et le ministère vietnamien de l’administration de la science, de la technologie et de la formation dans le domaine de la santé (ASTT) ont signé un accord avec en vue d’améliorer la recherche clinique dans cette nation en plein essor de 90 millions d’habitants.

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Maladies neurodégénératives : Vect-Horus signe un accord de collaboration scientifique avec AAA

Vect-Horus, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de molécules vecteurs dans le domaine du système nerveux central (SNC), a annoncé avoir signé un accord de collaboration scientifique avec Advanced Accelerator Applications (AAA), groupe pharmaceutique européen spécialisé en médecine nucléaire moléculaire. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés.

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La Journée mondiale de la BPCO se déroule le 20 novembre

Alors que se déroule la 12ème Journée mondiale de la BPCO (broncho-pneumopathie chronique obstructive) mercredi 20 novembre 2013, un sondage OpinionWay pour la Fondation du Souffle montre que 9 Français sur 10 ne connaissent pas la BPCO. Seul 1 Français sur 3 identifie le tabac comme le principal facteur de risque.

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Roche : Kadcyla homologué dans l’UE pour le cancer du sein HER2-positif évolué

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que Kadcyla (trastuzumab emtansine ou TDM1), dernier médicament à effet ciblé de son portefeuille HER2 et son premier conjugué anticorpsmédicament, a été homologué par la Commission européenne pour le traitement des personnes présentant un cancer du sein HER2-positif évolué précédemment traité.

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VIH : feu vert européen pour Vitekta™ de Gilead

Le laboratoire de biotechnologie Gilead Sciences a annoncé mardi que la Commission européenne avait accordé son autorisation de commercialisation pour le Vitekta™ (elvitégravir 85 mg et 150 mg) en comprimés, un inhibiteur d’intégrase pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez les adultes sans mutations connues associées à la résistance à l’elvitégravir.

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Horus Pharma s’implante aux Etats-Unis

Les laboratoires Horus Pharma spécialisés en ophtalmologie, ont annoncé la signature d’un contrat de distribution exclusive avec Paragon BioTeck, basé à Portland. Cet accord, concrétisé lors de l’American Academy of Ophtalmology à la Nouvelle-Orléans, porte sur la gamme Ilast®, produits d’hygiène des paupières fragilisées sans conservateur.

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Curie-Cancer et Meiogenix signent deux accords de partenariat

Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, a annoncé mardi la mise en place de deux accords de partenariat d’une durée de trois ans chacun avec Meiogenix, une PME française qui développe la technologie SpiX® sur la base d’une licence de l’Institut Curie et de l’INRA (Institut National de la Recherche Agronomique).

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Novasep : Nadège Laborde nommé Présidente du département Biotech Industrielle

Novasep, fournisseur de solutions pour la production de molécules destinées aux industries des sciences de la vie et à la chimie fine, a annoncé mardi la nomination de Nadège Laborde au poste de Présidente du département Biotech Industrielle (Industrial Biotech Business Unit).

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Antibiotiques : le programme 2014 de la HAS pour améliorer la prescription

A l’occasion de la journée européenne d’information sur les antibiotiques, la Haute Autorité de santé (HAS) a rappelé ses travaux en cours. Ceux-ci ont pour objectif d’aider les professionnels de santé à améliorer la prise en charge des patients atteints de pathologies bactériennes et à éviter les prescriptions inutiles.

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Digoxine injectable : l’ANSM invite les professionnels de santé à réserver les stocks résiduels

Dans un point d’information, l’ANSM indique chercher des solutions alternatives pour faire aux difficultés d’approvisionnement du marché français en digoxine injectable. L’importation d’une spécialité en provenance d’un autre pays européen est en cours de mise en œuvre. L’ANSM a invité les professionnels de santé à réserver les stocks résiduels pour une utilisation dans laquelle ce médicament est indispensable.

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