Gardasil : l’ANSM rappelle les dernières données relatives au vaccin

Face à la polémique sur le vaccin Gardasil, l’ANSM a fait le point mardi sur les dernières données relatives à la vaccination contre les papillomavirus humains (HPV). L’agence rappelle dans son point que le rapport bénéfice/risque de ce vaccin, au regard de l’ensemble de ces données d’efficacité et de sécurité reste favorable. En France, depuis sa mise sur le marché, plus de 5 millions de doses du Gardasil ont été distribuées.

Lire la suite

Nicox s’implante en Italie avec l’acquisition d’Eupharmed

Nicox vient de signer un accord afin d’acquérir 100% du capital d’Eupharmed, une société pharmaceutique italienne spécialisée en ophtalmologie, pour un montant de 3,5 millions d’euros. Une acquisition qui lui apporte une présence commerciale directe en Italie, un portefeuille de produits bien établi et une plate-forme de ventes pour le lancement de nouveaux produits, dont AdenoPlus®.

Lire la suite

Médicaments : « Ne vous mélangez pas les pipettes », prévient l’ANSM

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) lance une campagne d’information destinée aux patients. En effet, l’agence indique avoir reçu de nombreux signalements d’erreurs médicamenteuses en lien avec l’utilisation des dispositifs d’administration des solutions buvables de médicaments, comme les pipettes, compte-gouttes ou cuillères-mesure.

Lire la suite

Dominique Corneillo nommée Directeur général d’InterMune® France

InterMune®, société de biotechnologie spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes en pneumologie et dans les maladies fibrotiques rares, a annoncé la nomination de Dominique Corneillo à la tête de sa filiale française.

Lire la suite

DBV Technologies : collaboration avec BioNet-Asia et l’Université de Genève sur un vaccin de rappel contre la coqueluche

DBV Technologies a annoncé avoir conclu un accord de collaboration avec BioNet-Asia et l’Université de Genève (UNIGE) pour travailler sur un vaccin de rappel contre la coqueluche. L’étude clinique preuve de concept testera un produit combinant deux technologies uniques, la toxine recombinante non toxique de la coqueluche de BioNet (rPT) et la technologie Viaskin® de DBV, permettant la libération épicutanée de l’antigène sans aucun adjuvant.

Lire la suite

Polyarthrite rhumatoïde : CleveXel Pharma et Dynamix vont développer un nouveau traitement oral

CleveXel Pharma a annoncé lundi la signature d’un accord de partenariat avec la société israélienne Dynamix Pharmaceuticals, laboratoire biopharmaceutique, spécialisé dans la découverte et le développement de nouveaux médicaments ciblant le cancer et les maladies auto-immunes.

Lire la suite

Plainte déposée contre le vaccin Gardasil de Sanofi Pasteur MSD

Une jeune patiente vient de déposer plainte auprès du parquet du tribunal de Bobigny en Seine-Saint-Denis contre le laboratoire Sanofi Pasteur, qui commercialise le vaccin contre le cancer de l’utérus Gardasil, et l’Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM).

Lire la suite

Soins dentaires : 60 Millions de consommateurs dénonce des dérives tarifaires

Selon une enquête publiée dans le numéro de novembre de 60 Millions de consommateurs, les soins dentaires font l’objet de « pratiques tarifaires excessives » voire de « dérives inacceptables ». L’étude dénonce des restes à charge élevés y compris après l’intervention des complémentaires santé.

Lire la suite

Le dupilumab de Sanofi et Regeneron nommé « Innovation clinique de l’année » par Scrip

Sanofi et l’américain Regeneron ont annoncé lundi que les essais cliniques en phase 2a du dupilumab dans l’asthme ont été sacrés la semaine dernière « Innovation clinique de l’année » par Scrip Intelligence à l’occasion de la 9ème cérémonie annuelle de remise des Prix du magazine Scrip.

Lire la suite

Hépatite C : avis favorable du CHMP pour Sovaldi® de Gilead Sciences

Gilead Sciences a annoncé que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA), a formulé un avis positif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Sovaldi® (comprimés de sofosbuvir 400 mg), un inhibiteur de polymérase analogue nucléotidique expérimental, à prise orale une fois par jour, destiné au traitement de l’infection virale chronique de l’hépatite C (VHC) chez l’adulte.

Lire la suite

ARIAD : l’EMA émet un avis favorable sur la disponibilité permanente de l’Iclusig dans la leucémie

ARIAD Pharmaceuticals vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait rendu un avis favorable sur la disponibilité permanente de l’Iclusig® (ponatinib) dans l’UE pour soigner les patients dans le cadre des indications autorisées.

Lire la suite