L'Info Industrie & Politique de Santé
Le Leem propose sur son site internet un web’doc sur la contrefaçon de médicaments. De l’achat d’un faux médicament à son authentification, les interviews de professionnels du secteur nous éclairent sur ce fléau…
Lire la suite7ème Journée Française de l’Allergie le 19 mars 2013 Mardi 19 mars 2013 a lieu la 7ème Journée Française de l’Allergie, jour de lancement d’une campagne d’information auprès des jeunes sur l’allergie (respiratoire, alimentaire et de contact).
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé mardi le dépôt d’une demande de licence de produit biologique (Biologics License Application (BLA) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une autorisation de mise sur le marché d’une protéine hybride Fc recombinante contenant un facteur III (rFVIIIFc) dans le traitement de l’hémophilie A.
Lire la suiteEn présence de François Hollande, Président de la République, François Drouin, PDG d’OSEO et Vice-Président de la BPI, a annoncé lundi à Philippe Genne, PDG d’Oncodesign et chef de file du projet IMODI (Innovative MODels Initiative), que ce projet bénéficiera de 13,4 millions d’euros de financement, au titre du Programme d’Investissements d’Avenir.
Lire la suiteCatalent Pharma a annoncé lundi la conclusion de deux joint-ventures en Chine pour ses activités Technologies de capsules molles et Solutions d’approvisionnement clinique. La société entend effectuer d’autres investissements dans ces deux installations ces prochaines années afin d’élargir ses offres sur le marché chinois.
Lire la suiteLe laboratoire biopharmaceutique Stallergenes a annoncé vendredi qu’il évaluait l’opportunité de collaborer avec Greer Laboratories aux Etats-Unis pour la commercialisation d’Oralair, son comprimé d’immunothérapie allergénique (ITA) aux extraits de cinq pollens de graminées.
Lire la suiteLe Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC), mis en place en juillet 2012 par l’Agence européenne des médicaments (EMA), vient d’ouvrir une nouvelle réévaluation du bénéfice/risque concernant les spécialités à base de dompéridone. La dompéridone est commercialisée en France sous le nom de Motilium, Peridys et génériques.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Celgene a annoncé lundi la nomination de Franck Auvray, 48 ans, aux fonctions de Directeur Général de Celgene France. Il succède à Olivier Daubry, nommé Vice President, Global Market Access, aux Etats-Unis.
Lire la suitePhinC Development, société basée sur le campus de Genopole à Evry et spécialisée en pharmacométrie et dans l’accompagnement des entreprises de biotechnologies pour le développement de médicaments, a officialisé lundi le rachat de la société EMF Consulting.
Lire la suiteLes sociétés biopharmaceutiques Vivalis et Intercell ont annoncé jeudi dernier que les actionnaires des deux groupes réunis en Assemblées générales extraordinaires se sont prononcés en faveur de la fusion entre égaux de Vivalis S.A. et d’Intercell AG pour former Valneva SE.
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre de la Santé, a annoncé vendredi lors de son déplacement dans un centre de protection maternelle et infantile (PMI) à Bondy, que les remboursements à 100 % de l’IVG (interruption volontaire de grossesse) pour toutes les femmes et de la contraception gratuite pour les filles de 15 à 18 ans, votés en octobre, seraient effectifs à partir du 31 mars 2013.
Lire la suiteL’Agence de la biomédecine, en collaboration avec l’Etablissement français du sang, les centres hospitaliers, la société française de greffe de moelle osseuse et de thérapie cellulaire et les associations, lance une nouvelle campagne d’information pour recruter au moins 18 000 nouveaux donneurs.
Lire la suitePour la première fois, le cap symbolique des 5.000 greffes d’organes a été franchi en France en 2012, selon le bilan de l’Agence de la biomédecine. Un nombre qui reste cependant toujours insuffisant. 16.000 patients étaient en attente d’une greffe en 2012.
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