Allscripts et Quintiles vont développer des solutions logicielles pour la recherche clinique et post-autorisation

Quintiles et Allscripts ont conclu un accord de partenariat stratégique en vue de développer conjointement des solutions logicielles qui permettront d’améliorer le processus de développement de médicaments et de démontrer la valeur des produits biopharmaceutiques dans la réalité. Ces solutions sont conçues pour apporter des avantages aux sociétés biopharmaceutiques, aux fournisseurs, aux payeurs et aux patients.

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Cytheris : CYT107 obtient le statut de Médicament Orphelin en Europe dans la LEMP

Cytheris, société biopharmaceutique dédiée au traitement des maladies associées à une lymphopénie sévère, vient d’annoncer l’attribution par la Commission Européenne du statut de Médicament Orphelin pour son produit CYT107, interleukine-7 recombinante humaine glycosylée, dans le traitement de la LEMP.

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Ipsen décide de conserver son site industriel de Dreux

Ipsen a annoncé aujourd’hui sa décision de maintenir le site industriel de Dreux dans le périmètre de son activité. En effet, les perspectives d’évolution de la médecine générale à l’international, renforcées par des volumes de production plus importants que prévus sur ce site depuis le début d’année, ont convaincu Ipsen de conserver le site industriel de Dreux.

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L’OMS entend faciliter l’accès à une contraception moderne

À l’occasion du Sommet de la planification familiale qui se tient aujourd’hui à Londres, l’OMS s’engage à accélérer l’évaluation de contraceptifs de qualité afin que les femmes des pays en développement aient accès à un éventail plus large de produits sûrs et efficaces.

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TiGenix recrute les premiers patients pour l’essai pivot de Phase III sur son produit phare, le Cx601

TiGenix, entreprise biomédicale belge spécialisée dans la médecine régénérative et la thérapie cellulaire, a annoncé aujourd’hui le recrutement des premiers patients dans le cadre de l’essai ADMIRE-CD. Il s’agit de son essai clinique pivot de Phase III relatif au Cx601 dans le traitement des fistules périanales liées à la maladie de Crohn, mené à l’hôpital Clínic de Barcelona, en Espagne. Le Cx601 est un traitement basé sur les cellules souches allogènes extraites de tissus adipeux.

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Le suisse NovImmune renforce son Conseil d’administration et son équipe de direction

NovImmune, société basée en Suisse et opérant dans la recherche et le développement de médicaments, en particulier de médicaments basés sur des anticorps destinés aux patients souffrant notamment de maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé l’arrivée du Dr Michael Steinmetz au sein de son Conseil d’administration et de David Slack à la tête du Développement de l’entreprise.

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UNICANCER rentre au capital de MATWIN

Le groupe UNICANCER vient de signer son entrée à hauteur de 9 600 € (12%) au capital de la société MATWIN SAS (Maturation & Accelerating Translation With INdustry). L’entrée d’UNICANCER dans l’actionnariat de MATWIN vise à renforcer la collaboration entre MATWIN et les Centres de lutte contre le cancer pour optimiser le sourcing des projets de recherche en cancérologie.

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Allume™ de Quintiles aide l’industrie biopharmaceutique à mener les mises sur le marché

Quintiles a présenté aujourd’hui Allume™, un service complet de mise sur le marché destiné à aider les sociétés biopharmaceutiques à lancer efficacement de nouveaux produits et à réduire les délais jusqu’aux pics de ventes, tout en conservant un contrôle stratégique et d’entreprise de leurs actifs.

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Hémophilie B: le partenaire d’Ipsen, Inspiration, annonce la suspension de ses essais cliniques de phase III sur l’IB1001

Ipsen a annoncé aujourd’hui que son partenaire Inspiration Biopharmaceuticals a été averti par la FDA (Food and Drug Administration) que les deux essais cliniques évaluant l’efficacité et la tolérance de l’IB1001, un facteur IX expérimental d’origine recombinante (rFIX) administré par voie intraveineuse destiné au traitement et à la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie B, ont été suspendus.

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Jan Van Ruymbeke, nouveau CEO de Daiichi Sankyo Europe

Jan Van Ruymbeke, 53 ans, deviendra le nouveau Président et CEO de Daiichi Sankyo Europe. Originaire de Belgique, il succèdera à Reinhard Bauer qui prendra sa retraite après 10 ans à ce poste. Jan Van Ruymbeke prendra la direction de la société pharmaceutique en Europe au mois d’octobre. Jusque fin juin, il assumait la fonction de Vice-Président Exécutif chez Grünenthal et dirigeait les affaires de la société pour l’Amérique Latine.

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Paludisme: l’italien Sigma-Tau déploie son nouveau médicament Eurartesim®

Le déploiement d’Eurartesim® (dihydroartémisinine pipéraquine : DHA-PQP), la première thérapie combinée à base d’artémisinine (TCA) approuvée par l’Agence européenne des médicaments (AEM) pour le traitement du paludisme non compliqué, est en cours de préparation dans plusieurs pays. Eurartesim® a été développé conjointement par Sigma-Tau Group, en Italie, et la fondation de recherche à but non lucratif Medicines for Malaria Venture (MMV).

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L’appel à projets 2012 « Prévention, Drogues & Société » est ouvert

Depuis 2011, la Mission Interministérielle de Lutte contre la Drogue et la toxicomanie (MILDT), l’Institut national du cancer (INCa) et l’Université Paris 13, lancent l’appel à projets « Prévention, Drogues & Société », dont l’édition 2012 est ouverte.

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Sécu : le gouvernement vise un déficit de 14,7 milliards pour 2012

Selon le gouvernement, le déficit de la Sécurité sociale devrait atteindre 14,7 milliards d’euros pour le régime général en 2012, après les mesures annoncées dans le collectif budgétaire. Hors mesures, la Commission des comptes de la Sécurité sociale (CCSS) a estimé jeudi le déficit actualisé à 15,5 milliards contre 13,8 milliards initialement prévus lors de la LFSS 2012.

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