L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique américian Lilly a annoncé hier le renforcement de son partenariat stratégique avec Novast, un laboratoire chinois spécialisé dans les médicaments génériques, afin d’augmenter ces capacités de production dans ce marché émergent clef. L’accord prévoit que Lilly investisse 20 millions de dollars supplémentaires au capital de Novast.
Lire la suiteSelon les dernière données du réseau national de surveillance publié par l’InVS, un nouveau cas du variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ), la forme humaine de la maladie de la vache folle, a été détecté en France. 26 cas ont été répertoriés dans l’Hexagone depuis 1996.
Lire la suiteLes résultats d’une étude menée sur 6 000 femmes âgées de plus de 65 ans par une équipe de chercheurs de l’Inserm dirigée par Pierre-Yves Scarabin (Unité Inserm 1018 « Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations ») montrent pour la première fois que des taux élevés d’œstradiol sanguin exposent à un risque plus important d’infarctus du myocarde ou d’accident vasculaire cérébral. Ces résultats sont publiés dans The Journal of American Heart Association.
Lire la suiteSanofi a annoncé aujourd’hui avoir été élue « Première société en Europe pour les Relations Investisseurs » dans l’enquête Thomson Reuters Extel 2012. Considérée comme la principale référence pour l’excellence en matière de Relations Investisseurs, l’enquête souligne les réussites des sociétés cotées en Europe.
Lire la suiteUne étude, menée par des chercheurs européens et australiens et publiée dans la revue Nature Genetics, a permis de localiser quatre nouveaux gènes associés à la forme la plus répandue de migraine. Des résultats qui soulignent son caractère héréditaire. La migraine touche environ une femme sur six et un homme sur huit et représente une cause majeure d’absentéisme au travail.
Lire la suiteSanofi a annoncé lundi les nouveaux résultats d’un programme épidémiologique à grande échelle montrent une absence d’un risque accru de cancer chez les personnes atteintes de diabète traitées par Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] injectable), comparées aux patients traités par d’autres insulines. Ces données ont été présentées aux 72èmes séances scientifiques de l’American Diabetes Association.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté une demande supplémentaire de licence de produit biologique (supplemental Biologics License Application, sBLA) à la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis et une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour LEMTRADA™ (alemtuzumab) dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé lundi que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Perjeta (pertuzumab) pour les personnes atteintes d’un cancer du sein HER2 positif .
Lire la suiteLa Mutualité Française publie aujourd’hui l’édition 2012 de son « Mémento Médicament ». Cette étude fournit chaque année aux décideurs mutualistes et aux acteurs de la politique du médicament, une analyse des principales données du marché du médicament et de son financement.
Lire la suiteÀ l’occasion du Congrès de la Société européenne de neurologie organisé à Prague du 9 au 12 juin 2012, la Serono Symposia International Foundation (SSIF) a annoncé le lauréat de son prix 2012 dans le domaine de la neurologie. Le prix a été remis au Pr Massimo Filippi, Directeur de l’unité de recherche en neuroimagerie au sein du Département des neurosciences de l’Institut scientifique universitaire San Raffaele à Milan, en Italie, et éditeur en chef de la revue scientifique Journal of Neurology.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir présenté au ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales japonais une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Lyxumia® (lixisénatide), un agoniste des récepteurs du GLP-1 expérimental en une injection par jour.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé ce week-end que Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] injectable) permet d’obtenir une réduction plus prononcée du taux d’HbA1c – hémoglobine glycosylée – que la sitagliptine chez les personnes atteintes de diabète de type 2 précoce non contrôlé par metformine. Ces données, tirées de l’étude EASIE* ont été présentées aux 72èmes séances scientifiques de l’American Diabetes Association. Les résultats de cette étude ont également été publiés dans la version électronique de The Lancet.
Lire la suiteSanofi remporte le Grand Prix Netexplo de l’innovation « Produit et Service » avec iBGStar®, lecteur de glycémie qui permet à la personne souffrant de diabète de mesurer son taux de sucre dans le sang, de l’enregistrer et de communiquer ses données en temps réel à son médecin. Compact et connectable à un iPhone* ou un iPod touch*, il est disponible en France depuis mai 2011.
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