Les remboursements du régime général en hausse de 3,1% sur les 9 premiers mois de 2011

A fin septembre, les remboursements de soins de ville du régime général progressent de +3,3%, comme à fin août (en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières). L’évolution des médicaments délivrés en ville est très maîtrisée, +1,0% sur les neuf premiers mois de l’année.

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Servier et Miragen signent un partenariat sur des médicaments à visée cardiovasculaire ciblant les micro-ARN

Servier et Miragen Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique américaine ont annoncé un accord de recherche, de développement et de commercialisation de médicaments candidats issus de deux programmes phare de Miragen (miR-208 et mirR-15/195). L’accord porte également sur une cible thérapeutique cardiovasculaire supplémentaire restant à déterminer. Ce partenariat confère les droits mondiaux à Servier, à l’exclusion des États-Unis et du Japon.

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Rougeole: pourquoi ce virus se propage si rapidement ?

Une collaboration internationale impliquant l’Inserm a permis de comprendre comment le virus de la rougeole quitte un organisme infecté pour contaminer un nouvel individu. Les chercheurs ont identifié un récepteur clé, localisé au niveau de la trachée, permettant au virus de propager très rapidement l’infection d’un organisme à l’autre et ce par voie aérienne.Ces travaux font l’objet d’une lettre dans la revue Nature datée du 2 novembre 2011.

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Santé grand public : Teva et Procter & Gamble créent leur coentreprise

Le groupe Procter & Gamble et le leader mondial des médicaments génériques, l’Israélien Teva, ont annoncé aujourd’hui le démarrage de leur partenariat dans le domaine des soins de santé pour le grand public. Selon les deux sociétés, les ventes de leur nouvelle coentreprise, qui sera baptisée PGT Healthcare, ont le potentiel d’atteindre une croissance à deux chiffres et un montant de 4 milliards de dollars vers la fin de la décennie.

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Lutte contre les médicaments falsifiés : les Ordres de pharmaciens francophones signent une déclaration commune

Les 27 présidents des Ordres de pharmaciens francophones ont signé une déclaration commune relative à la lutte contre les médicaments falsifiés lors de leur assemblée générale le 2 novembre 2011 à Paris.

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USA : GlaxoSmithKline va verser 3 milliards de dollars pour mettre fin aux poursuites sur Avandia

Le groupe pharmaceutique britannique vient de conclure un accord de principe avec le gouvernement américain pour mettre fin aux poursuites à l’encontre d’Avandia, son médicament contre le diabète. Selon cet accord, qui devrait être finalisé en 2012, GlaxoSmithKline devra verser 3 milliards de dollars.

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Mucoviscidose : résultats prometteurs pour KALYDECO™ de Vertex

Le laboratoire pharmaceutique américain Vertex annonce aujourd’hui que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les données d’une étude de phase 3 évaluant KALYDECO™ (ivacaftor, VX-770), un médicament en cours de développement qui cible la protéine défectueuse à l’origine de la fibrose kystique (FK).

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Sanofi confirme ses objectifs annuels

Au troisième trimestre, le chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique français a progressé 10,1 % à € 8 753 millions. Hors Genzyme, les ventes sont restées stables malgré une perte de chiffre d’affaires de € 471 millions par rapport au T3 2010 en raison de la concurrence des génériques. Pour l’ensemble de l’exercice, Sanofi confirme prévoir une baisse de son BPA de 2 à 5% à taux de change constants par rapport à 2010, sauf évènements adverses majeurs imprévus.

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Ipsen cède les droits en Amérique du Nord d’Apokyn® à Britannia Pharmaceuticals

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé aujourd’hui la cession des droits (1) de développement et de commercialisation d’Apokyn® à Britannia Pharmaceuticals. Apokyn® est indiqué aux Etats-Unis dans le traitement aigü intermittent des phases de faible mobilité, phénomènes “off”, chez les personnes présentant une maladie de Parkinson à un stade avancé.

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BioAlliance Pharma: clonidine Lauriad™ obtient le statut de « médicament orphelin » en Europe

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé la décision par la Commission Européenne d’accorder à clonidine Lauriad™ le statut de « médicament orphelin » dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du cou.

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Infarctus aigu du myocarde : Trophos démarre l’étude de Phase 2 de sa nouvelle molécule

Trophos, la société pharmaceutique française annonce aujourd’hui que le premier patient a été traité dans une étude de Phase 2 de preuve de concept pour évaluer l’efficacité et la tolérance de sa molécule TRO40303, nouveau modulateur du pore de transition de la mitochondrie, dans le traitement des lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques chez des patients atteints d’un infarctus aigu du myocarde.

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Genfit : l’Université de Lille 2 renforce sa participation dans le capital

Genfit, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui la réalisation d’un placement privé réservé à un de ses actionnaires historiques – l’Université de Lille 2 – d’un montant de 500 000 euros.

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Médecine régénérative: rajeunir des cellules centenaires devient possible

L’équipe AVENIR Inserm « Plasticité génomique et vieillissement » dirigée par Jean Marc Lemaitre, chargé de recherche Inserm à l’Institut de génomique fonctionnelle (Inserm/CNRS/Université de Montpellier 1 et 2), vient de parvenir à rajeunir des cellules de donneurs âgés, vieilles de plus de 100 ans.

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