L'Info Industrie & Politique de Santé
Debiopharm, société basée en Suisse, a annoncé plusieurs réalisations importantes dans le développement de son nouvel antibiotique Debio 1450, qui agit de façon sélective contre les staphylocoques, y compris le Staphylococcus aureus difficile à traiter et résistant à la méticilline (MRSA).
Lire la suiteRelief Therapeutics, une société biotechnologique suisse qui développe des molécules innovantes pour le traitement de certaines complications de pathologies diabétiques et respiratoires, a annoncé un accord de collaboration stratégique avec FirstString Research en vue du développement clinique aux États-Unis de l’atéxakine alfa, une formulation à faible dose de la protéine humaine recombinante interleukine-6 (rhIL-6).
Lire la suiteBiocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectés, a annoncé aujourd’hui la signature d’une licence exclusive de développement pour son capteur Easylog avec un leader mondial de l’insuline.
Lire la suiteBD (Becton, Dickinson and Company), la société internationale spécialisée dans les technologies visant à faire avancer la recherche médicale, le diagnostic et l’administration des soins, a annoncé la nomination de Nicolas Chandellier au poste de Directeur Général de BD France.
Lire la suiteBiophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé lundi la signature d’un accord avec l’américain Patheon portant sur le scale-up industriel et la production de lots cliniques, première étape de l’étude clinique de phase 2b du candidat médicament Macuneos dans la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge).
Lire la suiteGenopole, le biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies appliquées à la santé et à l’environnement, lance l’opération selfie #WeAreBiotech. Photographiez-vous dans vos labos de biotechs, seul ou en équipe. Postez votre photo sur la page Facebook de Genopole et tentez votre chance de gagner un i-Pad.
Lire la suiteNanobiotix , société française pionnière en nanomédecine, a annoncé aujourd’hui le lancement en Asie d’un nouvel essai clinique de phase I/II dans les cancers de la tête et du cou mené par PharmaEngine, son partenaire pour la région Asie-Pacifique, avec un premier patient injecté en octobre 2016. Les principaux objectifs de l’étude sont de déterminer la dose optimale, la sécurité et les premiers signes d’efficacité de NBTXR3.
Lire la suiteLa société suisse Debiopharm vient de conclure un accord de collaboration avec Merck et Pfizer afin d’évaluer Debio 1143, une molécule inhibitrice des IAP (inhibiteurs des protéines de l’apoptose) administrée par voie orale en association avec l’avelumab, un anticorps monoclonal IgG1 anti-PD-L1 totalement humanisé en cours d’investigation, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à un stade avancé ou métastatique.
Lire la suiteTxCell a annoncé mercredi la signature d’un accord stratégique de recherche et développement avec l’Université de Colombie-Britannique (UBC), un centre de recherche et d’enseignement multidisciplinaire internationalement reconnu et basé à Vancouver au Canada, pour le développement de CAR-Tregs dans la transplantation d’organes.
Lire la suiteRoche a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a homologué Tecentriq (atezolizumab) dans le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique ayant vu leur maladie progresser pendant ou après une chimiothérapie à base de platine, et durant un traitement ciblé approprié en présence d’une tumeur avec mutation du gène EGFR ou ALK.
Lire la suiteQuintilesIMS, le prestataire de services formé par la fusion de Quintiles et d’IMS Health, a annoncé aujourd’hui avoir obtenu le Prix Eagle 2016 de la Society for Clinical Research Sites (Société pour les sites de recherche clinique ou SCRS) pour la quatrième année consécutive.
Lire la suiteCrossject , « specialty pharma » qui développe un portefeuille de médicaments combinés innovants dédiés aux situations d’urgence, a annoncé avoir déposé une demande de statut d’établissement pharmaceutique auprès de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé) pour sa filiale nouvellement créée Crossject Pharma.
Lire la suiteDomain Therapeutics, la biotech basée à Strasbourg, a annoncé la création de Mavalon Therapeutics, une société mono-produit afin de démontrer l’efficacité clinique du candidat médicament de Mavalon, une molécule mGluR3 PAM capable d’induire la production de GDNF. Medicxi, un fonds de capital risque spécialisé dans le financement de sociétés mono-produit, s’est engagé à investir jusqu’à €9M dans Mavalon.
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