Biophytis met en place une plate-forme e-Santé pour le développement clinique de Sarconeos

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé la mise en place prochaine de sa plate-forme d’e-santé propriétaire, SARA-data, dans le but de collecter les données patients de ses études cliniques SARA.

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Theradiag : le monitoring des biothérapies permet de réduire les coûts de traitement

Theradiag, la société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, veint d’annoncer qu’une revue systématique des études pharmaco-économiques publiée dans Journal of Gastroenterology* montre que le monitoring des biothérapies dans le traitement des maladies inflammatoires permet de réduire les coûts de traitement par biothérapie de 28 à 34% dans les essais contrôlés.

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Nouvelle étape pour le partenariat R&D d’Hybrigenics et Servier

Hybrigenics a annoncé une nouvelle étape dans son partenariat de R&D avec Servier dans le domaine des protéases spécifiques de l’ubiquitine (USP, pour « Ubiquitin-Specific Proteases »). La collaboration de recherches, initiée en 2011, s’est focalisée sur une USP particulièrement pertinente en oncologie et a atteint ses objectifs. A ce titre, Hybrigenics va recevoir 1,5 million d’euros.

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Genfit lance une augmentation de capital de 44,6 M€

Genfit a annoncé lundi le lancement d’une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires d’un montant brut de près de 44,6 millions d’euros. La société biopharmaceutique lilloise entend notamment financer le développement du programme clinique de Phase III d’Elafibranor dans la NASH via, en particulier, l’étude pivot RESOLVE-IT.

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Données de tolérance pour lirilumab en combinaison avec nivolumab ou ipilimumab présentées au congrès de l’ESMO 2016

Bristol-Myers Squibb et Innate Pharma ont communiqué au congrès de l’ESMO 2016 les données de tolérance pour deux études de Phase I conduites par Bristol-Myers Squibb, testant lirilumab en combinaison avec nivolumab ou ipilimumab, respectivement, chez des patients présentant différents types de tumeurs solides avancées et réfractaires.

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Metabrain Research et Medicxi s’associent pour créer Kymo Therapeutics

Metabrain Research, société de biotechnologie innovante spécialisée dans le développement précoce de médicaments pour traiter le diabète de type 2 et les maladies inflammatoires, a annoncé la signature d’un accord avec Medicxi, société européenne de capital-risque de premier plan, spécialisée en santé, pour créer la société Kymo Therapeutics Ltd, établie à Cambridge (GB).

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Novaliq : Christian Roesky nommé au poste de Chief Executive Officer

Novaliq, société pharmaceutique spécialisée en ophtalmologie, a annoncé aujourd’hui la nomination de Christian Roesky au poste de Chief Executive Officer, avec prise d’effet au 1er novembre 2016. L’ancien dirigeant de Bausch + Lomb, Abbott et Alcon rejoint la société pour prendre les rennes des programmes de développement de produit, d’essai clinique et de commercialisation.

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Sensorion : les données du test calorique du SENS-111 présentées au congrès de l’EACPT

Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé que les résultats du test calorique réalisé lors de l’étude clinique de phase 1b du candidat médicament SENS-111 ont été présentés au congrès de l’Association européenne de la pharmacologie clinique et de thérapeutique (EACPT) qui s’est tenu à Opatija (Croatie) du 6 au 9 octobre 2016.

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Primex dépose une demande d’AMM européenne pour un sédatif pédiatrique

La société suisse Primex, en collaboration avec son partenaire français Advicenne, a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) européen pour l’ADV6209, pour une indication pédiatrique chez les patients âgés de 6 mois à 17 ans, offrant un degré de sédation modéré avant des interventions thérapeutiques ou diagnostiques, et pour une prémédication avant anesthésie.

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Bone Therapeutics : des données d’efficacité positives pour l’étude de Phase IIA dans la fusion vertébrale

Bone Therapeutics, biotech belge qui développe des produits de thérapie cellulaire destinés à la réparation et à la prévention des fractures, a annoncé des données d’efficacité positives de l’étude de Phase IIA en fusion vertébrale avec son produit allogénique ALLOB®.

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Transgene présente une nouvelle génération de virus oncolytique ayant une plus grande capacité cytotoxique

Transgene, la société strasbourgeoise qui développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a présenté une approche originale visant à augmenter l’activité cytotoxique des virus oncolytiques au 10ème congrès international des thérapies issues de virus oncolytiques réplicatifs qui s’est tenu à Vancouver, Canada, du 1er au 4 octobre 2016.

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Novacyt et Cepheid signent un accord stratégique pour le diagnostic HPV en Amérique latine

Novacyt, le groupe spécialisé dans le domaine des diagnostics cliniques, a annoncé avoir conclu une alliance stratégique avec Cepheid, une société internationale de premier plan en diagnostic moléculaire, afin de commercialiser dans 18 pays d’Amérique latine un système complet de diagnostic du papillomavirus humain (HPV).

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Chugai : Alecensa® reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Chugai vient d’annoncer que l’agence américaine des médicaments (FDA) avait accordé la désignation de traitement novateur (Breakthrough Therapy Designation) en tant que traitement de première ligne contre le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK-positif à l’Alecensa®, un inhibiteur de l’ALK hautement sélectif créé par la filiale japonaise du groupe Roche.

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