Bone Therapeutics va présenter des données précliniques et cliniques préliminaires d’efficacité d’ALLOB®

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé la présentation de données précliniques et de données cliniques préliminaires positives sur l’efficacité d’ALLOB®, dans l’étude de Phase IIA en fusion vertébrale, à la conférence Clinical Applications of Stem Cells.

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UCB et Amgen : 1ers résultats positifs pour l’étude pivot de phase 3 sur le romosozumab

UCB et Amgen ont annoncé des premiers résultats positifs dans l’étude pivot de phase 3 contrôlée par placebo (FRAME) évaluant le romosozumab, un anticorps monoclonal de formation osseuse expérimental, sur les fractures chez les femmes post-ménopausées souffrant d’ostéoporose.

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Immuno-oncologie : Onxeo annonce une collaboration avec une université espagnole

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, vient de signer un partenariat avec le Centre pour la recherche médicale appliquée (CIMA) de l’Université de Navarre en Espagne, une institution à la pointe de la recherche européenne dédiée à médecine translationnelle dans plusieurs domaines dont l’oncologie, l’hépatologie, les maladies cardiovasculaires et les neurosciences.

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Le LFB obtient les premières autorisations de mise sur le marché en Europe pour FibCLOT®

Le groupe LFB a annoncé l’obtention de 3 premières autorisations de mise sur le marché de son fibrinogène humain en Europe : en Allemagne, au Danemark et en Hongrie dans le cadre d’une procédure décentralisée d’enregistrement. Ainsi, 13 autres autorisations de mise sur le marché sont attendues dans les prochains mois en Europe.

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Pierre Fabre et Plasticell partenaires dans le traitement et la prévention de l’obésité et du diabète

Les laboratoires Pierre Fabre et Plasticell, une société de biotechnologie basée au Royaume-Uni et spécialisée dans la différenciation de cellules souches, viennent de signer un accord de collaboration afin de découvrir des produits d’origine végétale qui stimulent les fonctions métaboliques du tissu adipeux brun (TAB), également appelé « graisse brune ».

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Pherecydes Pharma : Guy-Charles Fanneau de La Horie nommé Président du Directoire

Pherecydes Pharma, société de biotechnologies spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies antiinfectieuses basées sur des bactériophages lytiques à visée thérapeutique, a annoncé la nomination de Guy-Charles Fanneau de La Horie au poste de Président du Directoire.

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UCB : la FDA américaine approuve l’antiépileptique Briviact®

Le groupe UCB vient d’annoncer que l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé Briviact® (brivaracetam) en tant que traitement d’appoint (traitement administré conjointement avec un traitement primaire) des crises épileptiques partielles chez les patients d’au moins 16 ans atteints d’épilepsie.

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Pharnext : Pierre Schwich nommé directeur financier et Niall Murphy, directeur scientifique

Pharnext, société qui développe de nouveaux traitements ciblant simultanément plusieurs mécanismes pathologiques dans des maladies neurologiques sévères, rares ou communes, a annoncé aujourd’hui les nominations de Pierre Schwich au poste de directeur financier et de Niall Murphy, Ph.D., au poste de directeur scientifique.

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Bone Therapeutics : le profil de sécurité d’Allob® confirmé dans l’étude de Phase IIA en fusion vertébrale

Bone Therapeutics, société qui développe des produits de thérapie cellulaire osseuse destinés à la réparation et à la prévention des fractures, a annoncé hier avoir traité 12 patients dans le cadre de son étude de Phase IIA avec Allob® en fusion vertébrale sans aucun problème de sécurité : reste donc une dernière cohorte de quatre patients pour achever l’étude.

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Roche : la FDA accorde le statut de percée thérapeutique à l’ocrelizumab dans la SEP primaire progressive

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé le statut de percée thérapeutique (Breakthrough Therapy Designation) à l’ocrelizumab (OcrevusTM), un anticorps monoclonal humanisé expérimental, pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) primaire progressive.

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