L'Info Industrie & Politique de Santé
Innate Pharma, la société biopharmaceutique marseillaise, a annoncé jeudi l’ouverture de l’essai clinique de Phase Ib/II testant monalizumab, un anticorps immunomodulateur anti-NKG2A « first-in-class » (jusqu’ici dénommé IPH2201), en combinaison avec cetuximab chez des patients atteints d’un cancer de la tête et du cou en rechute ou métastatique.
Lire la suiteCelyad, société belge qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, avec des programmes cliniques portant sur les maladies cardiovasculaires et l’immuno-oncologie, a annoncé la publication de son article scientifique sur la conception de l’essai clinique CHART-1 (Congestive Heart failure Cardiopoietic Regenerative Therapy) dans le Journal Européen de l’Insuffisance Cardiaque.
Lire la suitePierre Fabre et Cellectar Biosciences, une société de biotechnologie américaine spécialisée en oncologie, ont annoncé mercredi une collaboration scientifique visant à utiliser la plateforme de vectorisation (Phospholipid Drug Conjugates – PDC) conçue par Cellectar pour administrer des agents cytotoxiques développés par Pierre Fabre.
Lire la suiteBone Therapeutics, société spécialisée dans les thérapies cellulaires osseuses, a annoncé mardi la finalisation du recrutement de la seconde cohorte de quatre patients dans l’étude de phase IIA du produit ALLOB® dans la fusion vertébrale.
Lire la suiteAB Science, la société pharmaceutique française spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé hier que l’autorisation conditionnelle du Kinavet s’arrête aux Etats-Unis, dans l’attente d’une autorisation définitive de mise sur le marché.
Lire la suitePharnext a annoncé mardi l’initiation de PLEO-CMT, un essai clinique pivot international de Phase 3 de son pléomédicament expérimental, PXT-3003, pour le traitement de la la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT 1A). L’objectif de cette étude est de déterminer si PXT-3003 est efficace et bien toléré chez les patients atteints de CMT 1A.
Lire la suiteGamaMabs Pharma, société française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés pour le traitement du cancer, vient de réaliser un deuxième tour de financement d’un montant de 15 millions d’euros. Cette augmentation de capital va lui permettre de financer des essais cliniques de l’anticorps thérapeutique GM102 dans des cancers gynécologiques.
Lire la suiteLa société française Néovacs vient de signer un contrat de licence exclusif avec le groupe coréen Chong Kun Dang (CKD), afin de commercialiser l’IFNalpha-Kinoïde dans les indications Lupus et Dermatomyosite, en Corée du Sud.
Lire la suiteGenomic Vision, société de diagnostic moléculaire, a annoncé la signature d’un partenariat avec le CHU de Reims dans le cadre d’une étude clinique visant à valider l’intégration du papillomavirus humain à haut risque (HPV-HR) comme indicateur pertinent de la progression des lésions cervicales vers un cancer du col de l’utérus.
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé avoir obtenu le marquage CE pour le kit de monitoring de l’Entyvio® (vedolizumab), qui vient compléter sa gamme Lisa Tracker®.
Lire la suiteHybrigenics a annoncé lundi avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) de réaliser en France une étude clinique de Phase II en double aveugle contre placebo de l’inécalcitol chez des patients âgés ou fragiles atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Lire la suitebioMérieux, le groupe de diagnostic in vitro et Illumina, son partenaire américain spécialisé dans le séquençage du génome humain, ont annoncé le lancement de bioMérieux EpiSeq™, un service de Séquençage Nouvelle Génération (NGS) dédié au suivi épidémiologique et au contrôle des infections nosocomiales.
Lire la suitePoxel, la biotech lyonnaise qui développe des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé une mise à jour de l’état d’avancement de ses deux programmes cliniques principaux : l’Iméglimine, candidat-médicament premier d’une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux et le PXL770, un activateur direct de la protéine kinase AMP (AMPK).
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