Theradiag lance sa gamme Lisa-Tracker au Canada

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé mardi avoir conclu un accord de distribution exclusif avec la société canadienne Somagen Diagnostics, pour le lancement au Canada de la gamme de monitoring des biothérapies Lisa-Tracker.

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OSE Pharma : 1er accord d’exploitation pour son produit phare Tedopi®

OSE Pharma, société biopharmaceutique française qui développe des produits d’immunothérapie spécifique contre le cancer au stade invasif, vient de signer un accord exclusif de long-terme avec le laboratoire RAFA qui prévoit la licence et la commercialisation de Tedopi® en Israël.

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Biocorp annonce la constitution de son comité scientifique

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes innovants d’administration de médicaments, a annoncé la constitution de son comité scientifique. Les docteurs Lutz Heinemann, Jean-Pierre Riveline et Pauline Schaepelynck-Belicar siègent désormais dans cette instance.

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Nanobiotix étend la phase pivot de son étude clinique sur le sarcome des tissus mous en Europe et au-delà

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, a annoncé lundi l’expansion de son étude pivot de phase II/III pour NBTXR3 dans le sarcome des tissus mous (STS). Il s’agit de la dernière étape avant l’enregistrement du produit (marquage CE).

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Nicox : des données précliniques prometteuses pour de nouveaux composés ciblant le glaucome

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé lundi la présentation de résultats précliniques prometteurs pour le NCX 667 et le NCX 470, deux nouveaux composés donneurs d’oxyde nitrique, lors du congrès annuel 2015 de l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) qui s’est tenu du 3 au 7 mai 2015 à Denver, aux Etats-Unis.

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Traitement de la douleur : l’Institut Pasteur et Stragen signent un accord de licence mondiale exclusive

L’Institut Pasteur et Stragen, un groupe privé du secteur de la santé installé à Genève (Suisse), viennent d’annoncer la signature d’un accord de licence mondiale exclusive de propriété intellectuelle liée à des dérivés de composés inédits, inhibiteurs doubles des enképhalinases (DENKI) endogènes, pour le traitement de la douleur.

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Poxel et Enyo Pharma signent un accord de licence sur le programme agoniste FXR de Poxel

Poxel, la biotech lyonnaise spécialisée dans le développement de médicaments contre le diabète de type 2 et Enyo Pharma, une société nouvellement créée, centrée sur le traitement des infections virales aiguës et chroniques, ont signé un contrat de licence en vertu duquel Enyo aura accès aux composés agonistes du récepteur FXR (récepteur farnesoïde X) de Poxel pour des indications thérapeutiques en infectiologie.

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Onxeo : des résultats de phase II de Validive® présentés au symposium MASCC/ISOO

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que les résultats de l’essai clinique de phase II Validive® (clonidine Lauriad®) seront commentés en présentation orale au symposium international MASCC/ISOO qui se tiendra à Copenhague du 25 au 27 juin 2015.

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Novasep : deux nominations au sein de son Comité Exécutif

Novasep, fournisseur de services et technologies pour les industries des sciences de la vie, a annoncé aujourd’hui deux nominations au sein de son Comité Exécutif. Pierre-Louis Mikus rejoint l’équipe de direction en tant que directeur juridique. Bertrand Waymel est promu au poste de directeur des ressources humaines du Groupe.

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Le site lyonnais de Genzyme Polyclonals reçoit le feu vert de la FDA

La FDA (Food and Drug Administration), l’autorité de santé américaine, vient d’approuver l’unité de bioproduction française de Genzyme à Lyon. Ce site unique dans le monde fabrique l’immunosuppresseur du Groupe Sanofi destiné aux malades exposés aux risques de perte de greffon lors d’une transplantation d’organe solide ou de moelle osseuse.

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Erytech : avis positif de son comité d’experts pour son Expanded Access Program dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements ‘affameur de tumeurs’ innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que son Comité d’Experts Indépendants (DSMB) a réalisé la 1ère analyse de tolérance de son Expanded Access Program dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL) et a recommandé la poursuite du programme sans modification.

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