L'Info Industrie & Politique de Santé
Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameur de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé mardi le recrutement du premier patient de son étude de Phase I/II aux Etats-Unis avec son produit ERY-ASP dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL).
Lire la suiteStallergenes, le laboratoire pharmaceutique spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies par immunothérapie allergénique, vient d’annoncer la conclusion d’un accord définitif afin d’acquérir 100% du capital d’Alergo Pharma, une société argentine d’immunothérapie allergénique (ITA). Les modalités financières de cette opération restent confidentielles.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société spécialisée dans les pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé vendredi dernier la mise en place d’un prêt de 10 millions d’euros consenti par son premier actionnaire, Financière de la Montagne, afin de soutenir le développement des programmes de R&D.
Lire la suiteMacroGenics, une biotech américaine spécialisée dans les thérapies innovantes par anticorps monoclonaux pour le traitement du cancer et des maladies auto-immunes, et avec qui Servier s’est associé pour le développement de plusieurs molécules dans le domaine de l’oncologie, a annoncé le 19 juin, que le traitement par MGD006/S80880 a été initié chez un premier patient dans le cadre d’une étude de phase I dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire ou récidivante.
Lire la suiteLa société biomédicale Carmat vient d’obtenir l’autorisation de reprendre l’essai de faisabilité de son cœur bioprothétique. Le recrutement avait été suspendu en mars 2014 par la société pour permettre l’analyse des données issues de la première implantation.
Lire la suiteIn-Cell-Art, société de biotechnologie nantaise spécialisée dans le développement de nanocarriers, appelés Nanotaxi®, pour la délivrance intracellulaire de macromolécules biologiques (ADN, ARN et protéines), a conclu une étude pilote de recherche avec une entreprise biopharmaceutique japonaise.
Lire la suiteL’américain Coherus BioSciences vient d’annoncer le lancement de son essai de phase 3 de CHS-0214, un biosimilaire proposé de l’étanercept (Enbrel®), dans le psoriasis en plaques chronique (l’essai RaPsOdy). Cette annonce fait suite au lancement récent d’une étude de phase 3 de CHS-0214 dans la polyarthrite rhumatoïde. La société poursuit ce développement dans le cadre de la collaboration avec Baxter International.
Lire la suiteNicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé jeudi l’extension des droits de commercialisation de Sjö™, un test de diagnostic de nouvelle génération pour la détection précoce du syndrome de Goujerot-Sjögren, pour tous les professionnels de santé en Amérique du Nord.
Lire la suiteDBV Technologies et le Consortium for Food Allergy Research (CoFAR) ont annoncé aujourd’hui avoir terminé le recrutement de l’étude CoFAR6, une étude de Phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle contre placebo utilisant le Viaskin® Peanut pour traiter les enfants et les adultes (4 à 25 ans) allergiques à l’arachide.
Lire la suiteEpirus Biopharmaceuticals, société pharmaceutique américaine qui cible le développement et la commercialisation mondiaux d’anticorps monoclonaux biosimilaires, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’une fusion avec la biotech Zalicus.
Lire la suiteHybrigenics, le groupe biopharmaceutique qui développe des thérapeutiques innovantes contre les maladies prolifératives, a annoncé les résultats finaux de l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et l’autorisation accordée par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) pour lancer une étude clinique de Phase II dans la leucémie myéloïde chronique (LMC).
Lire la suiteLEO Pharma et le canadien Klox Technologies ont conclu un accord de licence et de coentreprise à portée mondiale, à l’exclusion du Canada, pour développer et commercialiser la plateforme technologique biophotonique dermatologique de KLOX. Cette plateforme comprend un traitement homologué CE pour les cas d’acné modérée à sévère. LEO Pharma investit également dans l’actionnariat de la biotech cancadienne.
Lire la suiteGenticel, société française de biotechnologie, spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques, vient d’annoncer avoir déjà recruté la moitié des patientes dans son étude de Phase II RHEIA-VAC, en totale conformité avec les projections établies par la société. Les 39 sites d’investigation, répartis dans sept pays européens (Allemagne, Belgique, Espagne, Finlande, France, Pays-Bas et Royaume-Uni), participent activement à cet essai clinique.
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