L'Info Industrie & Politique de Santé
Genfit, société biopharmaceutique engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, a annoncé lundi la délivrance du brevet du GFT505, son candidat médicament le plus avancé, en Europe avec une protection dans 32 pays européens et à Hong-Kong ainsi que l’Accord pour son brevet américain.
Lire la suiteBioMérieux a annoncé lundi que la société BioFire, qu’elle a récemment acquise et qui est spécialisée en biologie moléculaire, a reçu l’accréditation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour la commercialisation de son panel FilmArray® gastro-intestinal.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé lundi que son vaccin pédiatrique pentavalent Shan5™ , développé et produit par sa filiale indienne Shantha Biotechnics, vient de recevoir la préqualification de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). Une décision qui permet l’achat du vaccin par les agences des Nations Unies.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé de nouvelles données d’imagerie par résonance magnétique (IRM) du programme de développement clinique de Lemtrada (alemtuzumab). Chez les patients traités par Lemtrada dans deux essais cliniques de Phase III (patients naïfs de tout traitement et patients présentant une maladie active sous un autre traitement), les effets observés à l’IRM après deux ans se sont maintenus au cours de la 1ère année de prolongation de l’étude.
Lire la suiteLa U.S. Food and Drug Administration (FDA) vient d’homologuer le test cobas HPV (papillomavirus humain) du groupe pharmaceutique Roche pour le dépistage primaire de première ligne du cancer du col chez les femmes de 25 ans ou plus.
Lire la suiteAdvanced Accelerator Applications (AAA), entreprise spécialisée en médecine nucléaire moléculaire (MNM), vient d’annoncer que le Dr Kapil Dhingra, ancien directeur du Département Oncologie de Roche, a rejoint le Conseil d’Administration de la société en tant qu’administrateur indépendant n’exerçant pas de fonctions de direction.
Lire la suiteDiaxonhit a annoncé l’obtention d’une aide financière de 1 728 000 euros de Bpifrance, dans le cadre de sa participation au consortium de recherche mené par InnaVirVax et financé sous l’égide du programme « Innovation Stratégique Industrielle ».
Lire la suiteTrophos et l’AFM-Téléthon ont annoncé mardi la présentation des résultats de l’étude clinique pivot de son produit phare, l’olesoxime, dans l’amyotrophie spinale (AS) lors du 66e congrès de l’Académie Américaine de Neurologie (AAN) qui se tient du 26 avril au 3 mai 2014 à Philadelphie aux Etats-Unis.
Lire la suiteCoherus Biosciences, société américaine spécialisée dans les biosimilaires, a annoncé la nomination de Michael A. Fleming en tant que premier vice-président de la stratégie commerciale. M. Fleming apporte à Coherus plus de 25 années d’expérience dans des rôles de direction stratégique et opérationnelle au sein de sociétés biotechnologiques prééminentes.
Lire la suiteTransgene a annoncé mardi avoir été informée par Novartis que ce dernier ne levait pas son option sur TG4010, un produit d’immunothérapie des cancers ciblant la protéine MUC1. La société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux dispose désormais de tous les droits sur ce produit et indique rechercher un partenaire pour le co-développement et la commercialisation de TG4010.
Lire la suiteInnaVirVax, société biopharmaceutique basée au Genopole®, a annoncé aujourd’hui qu’elle pilotera le consortium PROTHEVIH autour du vaccin thérapeutique VAC-3S et financé par le Programme « Innovation Stratégique Industrielle » (ISI) de Bpifrance. Le consortium regroupe la société Diaxonhit et deux unités mixtes Inserm/Université Paris-Sud et Inserm/Université de Bordeaux Segalen.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la formulation sous-cutanée de RoACTEMRA (tocilizumab) a été homologuée par la Commission européenne dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère chez les patients présentant une intolérance ou ne répondant pas à d’autres traitements de la PR.
Lire la suiteQuintiles, le fournisseur de services biopharmaceutiques, et Biogen Idec ont annoncé la signature d’un accord de développement clinique stratégique portant sur 5 ans. Cette collaboration a pour objectif de tirer parti de l’expertise et de l’expérience des deux organisations afin d’optimiser les processus de développement clinique de Biogen Idec.
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