L'Info Industrie & Politique de Santé
DBV Technologies, société spécialisée dans le traitement de l’allergie, a annoncé mardi la signature d’un accord clinique avec le Dr Jonathan Spergel de l’hôpital pédiatrique de Philadelphie (The Children’s Hospital of Philadelphia) en vue d’étudier le Viaskin® Milk dans l’oesophagite à éosinophiles (EoE) induite par le lait chez l’enfant.
Lire la suiteCoherus Biosciences, société américaine spécialisée dans les médicaments biosimilaires, a annoncé la nomination de Lisa M. Bell, Ph.D. au poste de vice-présidente principale des Affaires réglementaires internationales.
Lire la suiteVerastem, une société américaine se consacrant à la découverte et à la mise au point de médicaments visant à traiter le cancer en détruisant de manière ciblée les cellules souches cancéreuses, a annoncé la nomination de Paul A. Friedman, M.D., au sein de son conseil d’administration.
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui qu’Increlex® sera de nouveau disponible aux Etats-Unis à partir du 2 juin 2014. Increlex® est un médicament utilisé pour soigner les enfants atteints d’une forme de retard de croissance appelé déficit primaire sévère en IGF-I (IGFD), qui peut provoquer une petite taille staturale. L’interruption de l’approvisionnement d’Increlex® a été effective mi-juin 2013.
Lire la suitePromethera Biosciences, société pharmaceutique belge qui développe des thérapies innovantes pour les maladies du foie, a annoncé la nomination de Frank Hazevoets en tant que Directeur Administratif et Financier.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé des résultats d’un essai clinique de Phase 1 (GS-US-279-0110) portant sur le GS-6615, un inhibiteur sélectif du courant sodique tardif à l’étude, qui montre un raccourcissement de l’intervalle QTc (l’intervalle de temps entre le début de l’onde Q et la fin de l’onde T dans le cycle électrique du cœur) chez des patients atteints du syndrome du QT-3 long (LQT3) .
Lire la suiteDa Volterra, société biopharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans le domaine de la résistance bactérienne, vient d’annoncer de nouveaux résultats prometteurs autour de DAV132 dans la prévention des effets indésirables liés aux antibiotiques et l’apparition des infections sévères à Clostridium difficile.
Lire la suiteDompé, société biopharmaceutique italienne, apporte de nouvelles perspectives dans le traitement des ulcères cornéens chez des patients souffrant de kératite neurotrophique, une maladie rare incurable, qui touche moins d’une personne sur 5 000 dans le monde. Les données préliminaires de l’étude REPARO ont présentées lors de la réunion annuelle de l’ARVO (Association for Research in Vision and Ophtalmology).
Lire la suiteLundbeck, le laboratoire pharmaceutique danois spécialisé dans les maladies neurologiques, a annoncé jeudi un accord définitif en vue d’acquérir la société américaine Chelsea Therapeutics, pour 658 millions de dollars.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, la biotech belge spécialisée dans le développement de thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a certifié les données Qualité pour C-Cure®, produit candidat phare de la société.
Lire la suiteCardiome Pharma a annoncé aujourd’hui que l’une de ses sociétés affiliées a conclu un accord de distribution avec UDG Healthcare
Lire la suiteErytech Pharma, société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants pour la leucémie aiguë et d’autres indications oncologiques, a annoncé que l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) a accordé l’autorisation de démarrer une étude de Phase II en deuxième ligne de traitement des patients atteints de cancer du pancréas.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la fin du recrutement des patients dans l’étude clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère.
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