L'Info Industrie & Politique de Santé
Gilead Sciences a annoncé des résultats d’un essai clinique de Phase 1 (GS-US-279-0110) portant sur le GS-6615, un inhibiteur sélectif du courant sodique tardif à l’étude, qui montre un raccourcissement de l’intervalle QTc (l’intervalle de temps entre le début de l’onde Q et la fin de l’onde T dans le cycle électrique du cœur) chez des patients atteints du syndrome du QT-3 long (LQT3) .
Lire la suiteDa Volterra, société biopharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans le domaine de la résistance bactérienne, vient d’annoncer de nouveaux résultats prometteurs autour de DAV132 dans la prévention des effets indésirables liés aux antibiotiques et l’apparition des infections sévères à Clostridium difficile.
Lire la suiteDompé, société biopharmaceutique italienne, apporte de nouvelles perspectives dans le traitement des ulcères cornéens chez des patients souffrant de kératite neurotrophique, une maladie rare incurable, qui touche moins d’une personne sur 5 000 dans le monde. Les données préliminaires de l’étude REPARO ont présentées lors de la réunion annuelle de l’ARVO (Association for Research in Vision and Ophtalmology).
Lire la suiteLundbeck, le laboratoire pharmaceutique danois spécialisé dans les maladies neurologiques, a annoncé jeudi un accord définitif en vue d’acquérir la société américaine Chelsea Therapeutics, pour 658 millions de dollars.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, la biotech belge spécialisée dans le développement de thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a certifié les données Qualité pour C-Cure®, produit candidat phare de la société.
Lire la suiteCardiome Pharma a annoncé aujourd’hui que l’une de ses sociétés affiliées a conclu un accord de distribution avec UDG Healthcare
Lire la suiteErytech Pharma, société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants pour la leucémie aiguë et d’autres indications oncologiques, a annoncé que l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) a accordé l’autorisation de démarrer une étude de Phase II en deuxième ligne de traitement des patients atteints de cancer du pancréas.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la fin du recrutement des patients dans l’étude clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, a annoncé lundi la délivrance du brevet du GFT505, son candidat médicament le plus avancé, en Europe avec une protection dans 32 pays européens et à Hong-Kong ainsi que l’Accord pour son brevet américain.
Lire la suiteBioMérieux a annoncé lundi que la société BioFire, qu’elle a récemment acquise et qui est spécialisée en biologie moléculaire, a reçu l’accréditation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour la commercialisation de son panel FilmArray® gastro-intestinal.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé lundi que son vaccin pédiatrique pentavalent Shan5™ , développé et produit par sa filiale indienne Shantha Biotechnics, vient de recevoir la préqualification de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). Une décision qui permet l’achat du vaccin par les agences des Nations Unies.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé de nouvelles données d’imagerie par résonance magnétique (IRM) du programme de développement clinique de Lemtrada (alemtuzumab). Chez les patients traités par Lemtrada dans deux essais cliniques de Phase III (patients naïfs de tout traitement et patients présentant une maladie active sous un autre traitement), les effets observés à l’IRM après deux ans se sont maintenus au cours de la 1ère année de prolongation de l’étude.
Lire la suiteLa U.S. Food and Drug Administration (FDA) vient d’homologuer le test cobas HPV (papillomavirus humain) du groupe pharmaceutique Roche pour le dépistage primaire de première ligne du cancer du col chez les femmes de 25 ans ou plus.
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