Vexim : Russell Powers nommé Vice-Président et Directeur Général des activités aux Etats-Unis

Vexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé aujourd’hui la nomination de Russell Powers en tant que Vice-Président et Directeur Général des activités aux Etats-Unis, effective depuis le 1er janvier 2017.

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Servier fait appel à MaSTherCell pour développer la plateforme de production de sa thérapie cellulaire CAR-T

Le groupe pharmaceutique Servier et MaSTherCell, la société de services de développement et de production (Contract Development and Manufacturing Organization ou CDMO) dédiée à l’industrialisation de thérapies cellulaires, ont annoncé la signature d’un contrat-cadre de services pour le développement d’une plateforme de production de thérapies cellulaires allogéniques.

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Lysogene reçoit la désignation « Maladie Rare Pédiatrique » de la FDA pour LYS-GM101

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui que la FDA a accordé la désignation « Maladie Rare Pédiatrique » au LYS-GM101, candidat médicament en cours de développement par la société, pour les patients atteints de la Gangliosidose à GM1 (GM1), une maladie grave neurodégénérative.

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ALK : Carsten Hellmann prend ses fonctions en tant que nouveau Président-directeur général

ALK, laboratoire spécialisé en immunothérapie allergénique, a annoncé officiellement la prise de fonction début janvier de son nouveau Président-directeur général Carsten Hellmann. Il aura pour missions prioritaires de consolider les parts de marché en Europe, de développer une nouvelle stratégie pour l’Amérique du Nord et de soutenir l’expansion internationale d’ALK.

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Sanofi : feu vert européen pour Suliqua™ dans le diabète de type 2 de l’adulte

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché européen à Suliqua™, l’association à dose fixe titrable en une prise par jour d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de l’agoniste des récepteurs du GLP-1 lixisénatide, dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte.

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Erytech : de nouvelles données précliniques sur ERY-MET lors du symposium ASCO-GI 2017

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des formes rares de cancers et des maladies orphelines, a annoncé la présentation de nouvelles données concernant son deuxième produit candidat ERY-MET, lors du Symposium sur les cancers gastro-intestinaux 2017, coparrainé par l’American Society of Clinical Oncology (ASCO-GI), qui aura lieu du 19 au 21 janvier 2017 à San Francisco en Californie.

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Marisol Touraine rappelle « la nécessité d’une coopération internationale sur le prix des médicaments innovants »

A l’occasion de la réunion des ministres de la santé de l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), Marisol Touraine a rappelé aujourd’hui « la nécessité d’une coopération internationale sur le prix des médicaments innovants ».

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Advanced Accelerator Applications : publication de ses résultats de Phase III sur Lutathera® dans le NEJM

Advanced Accelerator Applications, société spécialisée en médecine nucléaire moléculaire (MNM), vient d’annoncer que les résultats de l’étude de phase III NETTER-1 évaluant l’efficacité et l’innocuité du Lutathera® (Lutetium-177 dotatate), un médicament expérimental, chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées, en progression et surexprimant des récepteurs de la somatostatine, ont été publiés dans le New England Journal of Medicine.

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Gilead : Alessandro Riva nommé Vice-Président Senior et Directeur de la Recherche Thérapeutique en Hématologie et Oncologie

Gilead Sciences a annoncé l’arrivée du Dr Alessandro Riva en tant que Vice-Président Senior et Directeur de la Recherche Thérapeutique en Hématologie et Oncologie du groupe le mercredi 4 janvier.

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Celyad: recrutement d’un 1er patient souffrant d’un cancer du pancréas dans l’essai THINK

Celyad, société de biotechnologie qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui l’activation du second site clinique en Belgique pour l’étude THINK avec le prélèvement des cellules d’un premier patient souffrant d’un cancer du pancréas aux Cliniques Universitaires Saint-Luc (UCL).

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Allergies alimentaires: ASIT biotech reçoit 6 millions d’euros pour développer de nouveaux produits candidats

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de produits d’immunothérapie pour le traitement des allergies, a annoncé hier avoir reçu un financement de 6 millions d’euros du gouvernement wallon pour le développement de nouveaux produits candidats contre les allergies alimentaires.

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