L'Info Industrie & Politique de Santé
Theraclion, société française spécialisée dans l’équipement médical de haute technologie utilisant les ultrasons thérapeutiques, a annoncé aujourd’hui le traitement des premières patientes aux Etats-Unis dans le cadre de l’étude clinique pivot évaluant l’innocuité et l’efficacité de l’échothérapie par Echopulse® comme traitement non invasif des fibroadénomes du sein (FA).
Lire la suiteNéovacs, société qui développe des vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé aujourd’hui avoir reçu la notification de délivrance d’un nouveau brevet par l’Office Chinois des Brevets (SIPO) intitulé: «Méthode de traitement d’une condition liée à la surexpression de l’IFNα».
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Janssen, filiale de Johnson & Johnson, a annoncé la création d’un fonds doté de 10 millions d’euros afin d’accompagner sur le territoire français des équipes particulièrement innovantes dans la recherche en santé et en sciences humaines et sociales.
Lire la suiteDr. Reddy’s, le génériqueur indien, a annoncé aujourd’hui l’expansion de ses activités commerciales en Europe avec l’introduction de son portefeuille de médicaments génériques en France. Les premiers produits seront disponibles sur le marché hospitalier en mars 2017, dans le domaine de l’oncologie et des anti-infectieux, y compris les antifongiques.
Lire la suiteActicor Biotech, société spécialisée dans le traitement d’urgence de l’Accident Vasculaire Cérébral, a annoncé une levée de fonds de 1,5M€ auprès de CapDecisif Management. Après un premier closing de 1,4M€, le montant total de ce tour de financement est de 2,9M€. Ces fonds vont lui permettre de poursuivre le développement de son candidat médicament ACT-017 dans l’AVC ischémique afin de démarrer un essai clinique de phase I chez l’homme.
Lire la suiteBiocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, a annoncé aujourd’hui la promotion d’Eric Dessertenne au poste de Directeur Général Délégué, effective depuis le 9 décembre 2016.
Lire la suiteFrance Biotech, l’association des entrepreneurs en biotechnologie et sciences de la vie, et EnterNext, principale Bourse paneuropéenne de la zone euro, ont annoncé la signature d’un partenariat en vue de faciliter le financement des entreprises des sciences de la vie et renforcer la visibilité des sociétés cotées, notamment auprès des investisseurs.
Lire la suiteGeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et auto-immunes, vient de signer un accord de coopération en matière de recherche et développement (CRADA) avec le NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Stroke), un organisme faisant partie du NIH (National Institutes of Health) aux États-Unis, pour développer de nouveaux anticorps destinés au traitement de la maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Lire la suitePrexton Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurologiques, vient d’annoncer clôture d’un second tour de financement de 29 millions d’euros. Le financement est destiné à deux essais cliniques de phase 2 dans la maladie de Parkinson.
Lire la suiteThomas B. Cueni est entré en fonction au poste de directeur général de l’IFPMA (Fédération internationale de l’industrie du médicament) le 1er février 2017, représentant les intérêts du secteur de la recherche biopharmaceutique au niveau mondial.
Lire la suiteNanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement local du cancer, a annoncé aujourd’hui le recrutement d’Alain Dostie, en tant que Chief Operating Officer (COO). Spécialisé en oncologie, il dirigera les opérations et la commercialisation du produit NBTXR3.
Lire la suiteCellectis vient de recevoir l’autorisation de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) de procéder à des essais cliniques de Phase 1 pour UCART123, un produit candidat exclusivement détenu par Cellectis, ingénieré grâce à la technologie d’édition du génome TALEN®, ciblant la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC).
Lire la suiteL’Afipa(Association pour l’Automédication Responsable) vient de publier les résultats de son baromètre annuel, réalisé en collaboration avec OpenHealth Company*, qui présente un bilan chiffré du marché des médicaments d’automédication, dispositifs médicaux et compléments alimentaires sur l’année 2016. En 2016, le marché du selfcare progresse de 4,8% en valeur par rapport à 2015 (soit 3 883 M€).
Lire la suite