Essais cliniques: France Biotech alerte sur la dégradation de l’attractivité de la France

France Biotech, l’association des entrepreneurs en biotechnologie et sciences de la vie alerte le gouvernement sur la dégradation de l’attractivité de la France en matière d’essais cliniques. Selon les données de la « EU Clinical Trials Register », le registre européen des essais cliniques sur de nouveaux médicaments, la France est aujourd’hui dépassée par la plupart des autres grands pays européens.

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Transgene : traitement du 1er patient d’un essai de Phase 1 évaluant la co-administration intratumorale de Pexa-Vec et de l’Ipilimumab

Transgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai ISI-JX au Centre Léon Bérard de Lyon. Cet essai clinique de Phase 1 évalue la co-administration intratumorale de Pexa-Vec et de l’ipilimumab dans des tumeurs solides.

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Novasep investit 27 millions d’euros dans une unité de production de vecteurs viraux

Novasep a annoncé un investissement stratégique de 27 millions d’euros pour un centre de production de vecteurs viraux à échelle commerciale. Ce nouveau site, dont la mise en service est prévue début 2019, sera construit au sein du site de Novasep à Seneffe, en Belgique, afin de compléter les suites existantes à échelle de laboratoires du site voisin situé à Gosselies.

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Médicaments orphelins : les avis et recommandations du Comité de l’EMA (janvier 2017)

L’ANSM vient de faire le point sur la réunion de janvier 2017 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments. Le COMP a rendu au cours de cette session 19 avis favorables et recommandé le maintien du statut orphelin de 2 médicaments.

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Ipsen acquiert cinq produits de santé grand public de Sanofi pour 83 millions d’euros

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé lundi avoir conclu un accord définitif avec Sanofi pour acquérir cinq produits de santé grand public dans certains territoires européens. Cette transaction d’un montant de 83 millions d’euros résulte de l’obligation de cession d’actifs de santé grand public imposée par la Commission Européenne, dans le cadre de la transaction Sanofi / Boehringer Ingelheim.

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Oncodesign : le projet collaboratif OncoSNIPE® reçoit une aide de 7,7 millions d’euros

Oncodesign, société biotechnologique française axée sur la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves, vient d’annoncer que son projet collaboratif OncoSNIPE® va bénéficier d’une aide de 7,7 millions d’euros du Programme d’investissements d’avenir (PIA) opéré par Bpifrance.

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Noxxon Pharma: le Dr. Jarl Ulf Jungnelius nommé Directeur médical

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer, a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr. Jarl Ulf Jungnelius, Ph.D., au poste de Directeur médical. Le Dr. Jungnelius collaborait déjà avec la société comme consultant et connaît parfaitement sa technologie et son potentiel. Il remplace le Dr. Matthias Baumann, dont le contrat de Directeur médical expire en juin 2017.

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Hybrigenics : résultats préliminaires encourageants de Phase II de l’inécalcitol dans la LMC

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a fait un point d’étape sur l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde chronique (LMC), en association avec l’imatinib, l’inhibiteur de la kinase BCR-ABL de référence utilisé comme traitement de base de la LMC.

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Theraclion : traitement des 1ères patientes dans l’étude pivot multicentrique aux Etats-Unis

Theraclion, société française spécialisée dans l’équipement médical de haute technologie utilisant les ultrasons thérapeutiques, a annoncé aujourd’hui le traitement des premières patientes aux Etats-Unis dans le cadre de l’étude clinique pivot évaluant l’innocuité et l’efficacité de l’échothérapie par Echopulse® comme traitement non invasif des fibroadénomes du sein (FA).

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Néovacs renforce son portefeuille de brevets en Chine portant sur son vaccin IFNα Kinoïde

Néovacs, société qui développe des vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé aujourd’hui avoir reçu la notification de délivrance d’un nouveau brevet par l’Office Chinois des Brevets (SIPO) intitulé: «Méthode de traitement d’une condition liée à la surexpression de l’IFNα».

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Janssen Horizon, un fonds de 10 millions d’euros pour l’innovation et la recherche en santé

Le laboratoire pharmaceutique Janssen, filiale de Johnson & Johnson, a annoncé la création d’un fonds doté de 10 millions d’euros afin d’accompagner sur le territoire français des équipes particulièrement innovantes dans la recherche en santé et en sciences humaines et sociales.

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Médicaments génériques: Dr. Reddy’s étend ses opérations commerciales en Europe

Dr. Reddy’s, le génériqueur indien, a annoncé aujourd’hui l’expansion de ses activités commerciales en Europe avec l’introduction de son portefeuille de médicaments génériques en France. Les premiers produits seront disponibles sur le marché hospitalier en mars 2017, dans le domaine de l’oncologie et des anti-infectieux, y compris les antifongiques.

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