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L'Info Industrie & Politique de Santé

Industrie

Industrie Produits 

Chugai : les données de l’étude mondiale de phase II sur le nemolizumab publiées en ligne dans le NEJM

Rédaction ,

Chugai a annoncé aujourd’hui que les données issues de l’étude mondiale de phase II (l’étude XCIMA) pour l’indication planifiée de la dermatite atopique (DA) ont été publiées en ligne dans The New England Journal of Medicine le 2 mars 2017. L’étude a été menée afin d’évaluer l’innocuité et l’efficacité du nemolizumab chez 264 patients atteints de DA modérée à sévère, et l’innocuité et l’efficacité de nemolizumab à 12 semaines ont été confirmées.

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Industrie Management Nominations 

Sanofi : Melanie Lee et Bernard Charlès proposés aux postes d’administrateurs indépendants

Rédaction , , ,

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que son Conseil d’administration a décidé de proposer, dans le cadre de la prochaine Assemblée générale des actionnaires prévue le 10 mai 2017, la nomination de deux nouveaux administrateurs indépendants, Melanie Lee et Bernard Charlès, ainsi que le renouvellement du mandat de Fabienne Lecorvaisier.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Neuronax obtient l’autorisation de démarrer son étude clinique de phase I en France et en Belgique

Rédaction

Neuronax, biotech basée à Clermont-Ferrand et Lyon et spécialisée dans la régénération neuronale, a annoncé avoir reçu l’autorisation de débuter son essai clinique de phase I de la part des autorités de santé (Agence Nationale pour la Sécurité des Médicaments (ANSM) pour la France et Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) pour la Belgique).

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Industrie Management Nominations Stratégie 

Merck : Thierry Hulot nommé à la tête de la division Biopharma France

Rédaction , , ,

Merck, le groupe allemand de sciences et technologies, a annoncé l’arrivée de Thierry Hulot à la tête des activités Biopharma de Merck en France. Il succède à Pierre-Henry Longeray qui, après avoir consacré 10 années à diriger la division Biopharma, devient Président du Conseil de Gouvernance de Merck en France.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Biophytis : des résultats positifs de l’étude SARA-PK pour Sarconeos chez le sujet âgé

Rédaction ,

Biophytis, la biotech française spécialisée dans les maladies du vieillissement, a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’ensemble des données de l’étude SARA- PK, notamment les résultats de pharmacocinétique et de pharmacodynamique. Leur analyse a permis de confirmer le bon profil pharmacocinétique chez le sujet sain âgé, la fenêtre thérapeutique du produit Sarconeos, et de préciser les posologies qui seront retenues pour l’essai clinique de phase 2b SARA-INT.

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Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations 

Theradiag : Dominique Costantini et Dominique Takizawa nommées au Conseil d’administration

Rédaction , ,

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé aujourd’hui que le conseil d’administration, réuni le 28 février 2017, a coopté Dominique Costantini, MD et Dominique Takizawa au sein de son Conseil d’Administration.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Cerenis Therapeutics : résultats décevants de l’étude de Phase II CARAT dans le Syndrome Coronarien Aigu

Rédaction ,

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL (« bon cholestérol ») pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé que les résultats de l’étude de Phase II CARAT de CER-001 chez des patients ayant subi un Syndrome Coronarien Aigu (SCA) ne montrent pas de différence statistique entre le traitement et le placebo.

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Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations 

Onxeo : deux directeurs expérimentés pour son développement préclinique et clinique

Rédaction ,

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, a annoncé les nominations de Françoise Bono, PhD, au poste de Directrice scientifique et d’Olivier de Beaumont, MD, MBA, au poste de Directeur médical.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Infections bactériennes: Bioaster développe un partenariat public-privé autour du diagnostic ultra-rapide

Rédaction , , ,

Bioaster, Institut français de Recherche Technologique en microbiologie, développe un partenariat avec bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro et la Clinique des Cèdres (Echirolles, France), centre clinique privé à la pointe des pratiques de prévention et de gestion des infections nosocomiales, autour du diagnostic ultra-rapide des maladies infectieuses.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

ASIT biotech : résultats positifs de phase III pour gp-ASIT+™ contre la rhinite allergique aux pollens de graminées

Rédaction ,

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge au stade du développement clinique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation future d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé les résultats positifs de son étude clinique de phase III dans la rhinite aux pollens de graminées.

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A la Une Biotechs - Medtechs Documents Industrie Résultats Stratégie 

Industrie pharmaceutique : le Top 10 des sociétés les plus innovantes en 2017

Rédaction , , ,

Biogen décroche la 1ère place du palmarès 2017 de l’indice d’innovation productive (Pharmaceutical Innovation Index, PII) d’IDEA Pharma, classant les entreprises pharmaceutiques selon leur capacité à mettre au point et à commercialiser avec succès de nouveaux médicaments. Abbvie et Gilead montent respectivement sur la 2ème et 3ème marche du podium.

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Cancer Industrie Produits 

Janssen : Darzalex® reçoit un avis positif du CHMP dans le traitement du myélome multiple

Rédaction ,

Janssen a annoncé lundi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l’élargissement de l’autorisation de commercialisation existante pour Darzalex® (daratumumab). L’anticorps monoclonal anti-CD38 de Janssen est dorénavant recommandé pour approbation plus tôt dans le parcours de soin en combinaison avec deux traitements de soins standards.

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