Sanofi : Kathleen Tregoning nommée Vice-Président Exécutif pour les Affaires Externes

Sanofi a annoncé la nomination de Kathleen Tregoning au Comité Exécutif à compter du 27 février 2017. Kathleen Tregoning dirigera le département Affaires Externes du groupe pharmaceutique, qui comprend Accès au Marché, Affaires Publiques, Affaires Gouvernementales, Communication, Politique Globale et Responsabilité Sociale de l’Entreprise.

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Stallergenes Greer: résultats positifs pour son étude pédiatrique dans la rhinite allergique induite par les acariens

Le laboratoire Stallergenes Greer a annoncé vendredi des premiers résultats positifs, obtenus dans le cadre d’une étude clinique de Phase III, portant sur son comprimé d’immunothérapie sublinguale (STG320) destiné au traitement de la rhinite allergique induite par les acariens en indication pédiatrique, réalisée au Japon par son partenaire Shionogi & Co Ltd.

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Santé animale : Boehringer Ingelheim entend devenir le numéro 1 mondial

Devenir, à terme, le numéro 1 mondial de la santé animale. Telle est l’ambition affichée par la direction du groupe Boehringer Ingelheim au lendemain de la finalisation du processus d’acquisition de Merial. Engagé en décembre 2015 et finalisé le 1er janvier 2017, ce rapprochement permet d’unir les forces de deux acteurs majeurs de la santé animale.

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Theradiag : son développement de biomarqueurs microARN en oncologie soutenu par le programme Eurostars

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé avoir été sélectionnée par le programme Eurostars-2, pour le soutien financier de son projet collaboratif PIONEER mené par sa plateforme de biologie moléculaire Prestizia et ses partenaires sud-coréens, le Professeur Chang-sik Tu et son équipe à l’Asan Medical Center et la société CbsBioscience.

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Hybrigenics agrandit son portefeuille de brevets sur les inhibiteurs de protéases spécifiques de l’ubiquitine

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la délivrance de brevets couvrant une cinquième famille d’inhibiteurs de protéases spécifiques de l’ubiquitine (« USP », pour « ubiquitin-specific proteases ») en Europe, au Japon et aux Etats-Unis.

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Adocia : Eli Lilly met fin à la collaboration sur BioChaperone Lispro

Adocia a annoncé aujourd’hui avoir été informée par courrier en date du jeudi 26 janvier de la décision d’Eli Lilly and Company de mettre fin au contrat de collaboration de recherche et d’accord de licence de décembre 2014 pour le développement de l’insuline ultra rapide d’Adocia, BioChaperone® Lispro, pour le traitement des personnes souffrant de diabète de type 1 et de type 2.

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Johnson & Johnson va acquérir Actelion pour 30 milliards de dollars

Le groupe américain Johnson & Johnson a annoncé jeudi le rachat de la société biopharmaceutique suisse Actelion pour 30 milliards de dollars (27,9 milliards d’euros). L’accord prévoit de séparer les activités de la société relatives aux découvertes précliniques et aux unités cliniques, au sein d’une nouvelle société R&D NewCo.

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Merck Molsheim renforce son activité BioMonitoring avec un nouveau bâtiment , “Le CUBE”

Le groupe allemand Merck a annoncé l’inauguration officielle de ses deux nouvelles lignes de production de milieux de culture prêts à l’emploi et de son nouveau Bâtiment, “le CUBE”, destinés à renforcer l’activité BioMonitoring de son site alsacien de Molsheim. Des nouveaux équipements qui représentent un investissement global de 12 millions d’euros.

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Sensorion reçoit une aide à l’innovation de près d’un million d’euros

Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé le soutien de Bpifrance et de la région Occitanie au travers d’un prêt à taux zéro pour l’Innovation (PTZI) de 950 K€. Cette aide à l’innovation vise à renforcer la capacité de criblage à haut contenu (High Content Screening, HCS) de la plateforme préclinique de Sensorion.

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Onxeo finalise le recrutement de son essai de Phase III de Livatag® dans le carcinome hépatocellulaire

Onxeo, société innovante spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, a annoncé aujourd’hui avoir achevé le recrutement des patients de son essai clinique international de Phase III « ReLive », visant à évaluer l’efficacité de Livatag® dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé.

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Néovacs : 1ers résultats positifs d’immunogénécité pour l’IFNα Kinoïde dans le diabète de type 1

Néovacs a annoncé aujourd’hui la recommandation de son Conseil scientifique d’étendre le développement de l’IFNα Kinoïde à une nouvelle indication, le diabète de type 1. L’objectif est d’obtenir la preuve de concept au cours de l’année 2017, et de lancer le développement clinique de ce programme au premier semestre 2018.

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OSE Immunotherapeutics: l’IDMC recommande la poursuite de l’essai de phase 3 Tedopi® dans le cancer du poumon avancé

OSE Immunotherapeutics vient d’annoncer que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC, « Independant Data Monitoring Committee ») a unanimement recommandé de poursuivre l’essai international d’enregistrement de la Phase 3 Tedopi®, Atalante 1, dans le cancer du poumon non à petites cellules (Non-Small Cell Lung Cancer), et n’a pas demandé de modification.

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