L'Info Industrie & Politique de Santé
Takeda vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé les capsules de Ninlaro® (ixazomib), « le premier et le seul inhibiteur oral du protéasome indiqué en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur ».
Lire la suiteSanofi et AstraZeneca ont annoncé vendredi l’échange direct de 210 000 molécules issues de leurs chimiothèques exclusives respectives. Ce nouveau modèle d’innovation ouverte vise à renforcer la diversité chimique de leurs collections respectives et permettre à chacun des deux groupes pharmaceutiques de cribler un nombre plus important et plus diversifié de petites molécules susceptibles de devenir de futurs médicaments.
Lire la suiteLa société d’immuno-oncologie, OSE Pharma, a annoncé, suite à l’avis favorable des autorités européennes, avoir franchi une étape supplémentaire dans son développement pharmaceutique avec la fabrication de son produit Tedopi® aux normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) ou GMP (Good Manufacturing Practices) dans un site de production qualifié en Europe et aux Etats-Unis.
Lire la suiteTiGenix, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de nouveaux produits thérapeutiques à partir de sa plateforme propriétaire de cellules souches allogéniques, a annoncé qu’elle avait terminé le recrutement de son étude de phase II pour le traitement de l’infarctus aigu du myocarde (étude CAREMI).
Lire la suiteOnxeo, la société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé le lancement d’un programme de recherche dont l’objectif est d’identifier de nouvelles indications pour Livatag® et Beleodaq® afin d’optimiser la valorisation de ses deux actifs clés.
Lire la suiteCellectis a annoncé que Servier va exercer son option de licence exclusive et mondiale sur UCART19, une thérapie allogénique fondée sur des cellules CAR-T ciblant les tumeurs hématologiques. Pfizer et Servier ont de leur côté conclu un accord de collaboration et de licence exclusive et mondiale pour codévelopper et commercialiser UCART19.
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà approuvées, en particulier d’insulines pour le traitement du diabète, a annoncé qu’elle a reçu hier soir le prix « Entreprise Cotée » pour la région Grand Rhône-Alpes lors de la 15ème édition du Deloitte In Extenso Technology Fast 50 à Lyon.
Lire la suiteStallergenes Greer a annoncé aujourd’hui le lancement au Japon d’Actair® (STG320), premier comprimé destiné au traitement de l’allergie induite par les acariens chez l’adolescent et l’adulte, par Shionogi & Co. Actair® a été développé par Stallergenes Greer qui a accordé une licence exclusive à Shionogi & Co. pour le Japon.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen et Interprotein, une société japonaise de biotechnologie spécialisée dans la R&D, ont annoncé la signature d’un partenariat de recherche et d’un accord relatif à une option pour le développement et la commercialisation de nouveaux peptides thérapeutiques destinés à des pathologies graves dans le domaine de l’endocrinologie, comme le syndrome de Cushing.
Lire la suiteLEO Pharma France, la filiale du groupe pharmaceutique danois spécialisé en dermatologie et en thrombose, a annoncé la nomination de trois nouveaux membres au sein de son Comité de Direction.
Lire la suiteLe groupe Sanofi a annoncé la nomination de Xavier Darcos à la présidence la Fondation d’Entreprise Sanofi Espoir. Xavier Darcos succède ainsi à Jean-François Dehecq, dont le mandat est arrivé à échéance.
Lire la suiteBoehringer Ingelheim vient d’annoncer le lancement d’une nouvelle stratégie de recherche et développement (R&D) et un programme d’investissement sur 5 ans. Avec ce nouveau plan annoncé le 11 novembre lors d’une conférence de presse à Berlin, l’entreprise s’engage à investir 11 milliards d’euros au total dans son nouveau programme de R&D au cours des 5 prochaines années.
Lire la suiteErytech Pharma, la biotech française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a reçu hier soir le prix « Biotech d’Avenir » pour la région Grand Rhône-Alpes lors de la 15ème édition du Deloitte Technology Fast 50 à Lyon.
Lire la suite