L'Info Industrie & Politique de Santé
Baxalta a annoncé le 1er juillet 2015 son entrée à la bourse de New York en tant qu’ « entreprise biopharmaceutique mondiale axée sur l’offre de thérapies transformatrices aux patients atteints de maladies orphelines et de troubles médicaux non comblés ». Une entrée en bourse qui officialise sa séparation du groupe pharmaceutique américain Baxter.
Lire la suiteBoehringer Ingelheim propose une nouvelle version de son site stop AVC créé en 2011 et consacré à l’Accident Vasculaire Cérébral (AVC). Au menu ce site revisité : de nouveaux contenus, de nouvelles fonctionnalités et une navigation plus simple et plus ergonomique.
Lire la suiteQuantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé avoir obtenu des résultats positifs avec l’étude menée pour la prévention et le traitement de l’insuffisance cardiaque chez le chien.
Lire la suiteStéphane Regnault, Président du Directoire de Vygon, vient d’être réélu pour un mandat de deux ans à la présidence du Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales (SNITEM) qui rassemble les acteurs de l’industrie des technologies et dispositifs médicaux y compris les NTIC impliquées dans la Santé.
Lire la suiteLe conseil d’administration de Cancer-Bio-Santé, le pôle de compétitivité bi-régional Midi-Pyrénées et Limousin a élu le 23 juin 2015, Liberto Yubéro à sa Présidence. Docteur en médecine, Liberto Yubéro est Secrétaire général de l’Institut de Recherche Pierre Fabre basé sur le campus de Toulouse-Oncopole.
Lire la suiteL’américain Celgene et son compatriote Juno ont annoncé la signature d’un accord de collaboration global de 10 ans d’un montant d’environ un milliard de dollars qui vise le développement et la commercialisation d’immunothérapies destinées aux patients atteints d’un cancer et de maladies auto-immunes.
Lire la suiteGenzyme a apporté son soutien à la conception du premier « e-guide » sur les maladies lysosomales à transmission autosomique récessive telles que la maladie de Gaucher, la maladie de Pompe et la mucopolysaccharidose de type I.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui de résultats positifs de deux études pivots qui visaient à évaluer l’emploi de l’ocrelizumab, médicament expérimental, comparé à celui de l’interféron bêta-1a (Rebif®), traitement standard, lors de sclérose en plaques (SEP) récurrente, forme la plus courante de la maladie.
Lire la suiteTxCell, société de biotechnologies française qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) a accepté la demande d’Investigational New Drug (IND) de TxCell pour son produit le plus avancé, Ovasave®, actuellement en étude clinique de phase 2b dans la maladie de Crohn réfractaire.
Lire la suiteTransgene, la société de biotechnologie de l’Institut Mérieux spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie des cancers et des maladies infectieuses, a annoncé hier un projet de réorganisation pour concentrer ses moyens sur la recherche et le développement. Ce dernier devrait se traduire notamment par la suppression d’environ 120 postes.
Lire la suiteMSD et Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, ont annoncé aujourd’hui la nomination de David Khougazian en tant que président de leur joint-venture Sanofi Pasteur MSD.
Lire la suiteAlexion, le groupe américain de biotechnologie, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a adopté un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché de Strensiq™ (asfotase alfa) et de Kanuma™ (sebelipase alfa) pour le traitement respectif des patients atteints de HPP et de LAL-d, deux troubles métaboliques « ultra-rares et potentiellement mortels ».
Lire la suiteRoche a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne préconisait l’approbation de Perjeta® (pertuzumab) en association avec Herceptin® (trastuzumab) et une chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant (avant chirurgie) du cancer du sein HER2-positif localement évolué, inflammatoire ou de stade précoce présentant un risque de récidive élevé, dans le cadre du traitement du cancer du sein de stade précoce (eBC, early breast cancer).
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