L'Info Industrie & Politique de Santé
Le ministère de la Santé a annoncé jeudi la publication au Journal officiel de l’arrêté autorisant la prise en charge de l’Avastin du laboratoire suisse Roche dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).
Lire la suiteAdocia et l’américain Lilly ont annoncé aujourd’hui le lancement d’un essai clinique de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia, qui est conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.
Lire la suiteValneva a annoncé aujourd’hui avoir signé deux nouveaux accords de licence pour le développement de vaccins humains et vétérinaires sur la lignée cellulaire EB66®, portant le nombre de nouveaux contrats EB66® signés depuis le début de l’année à sept.
Lire la suiteIntegraGen, la société française spécialisée dans le décryptage du génome humain qui commercialise des tests de diagnostic moléculaire, a annoncé une publication dans la revue Nature Genetics, rapportant le rôle de l’adénovirus de type 2 (AAV2) dans le développement du cancer du foie.
Lire la suiteBayer HealthCare a lancé le 21 août dernier son programme «Grants4Apps Accelerator» 2015 à Berlin. Grâce au soutien de l’entreprise, cinq startups du monde entier spécialisées dans la santé numérique vont développer leurs idées et stratégies commerciales pour apporter aux médecins, aux patients et aux consommateurs des logiciels, équipements et technologies innovants.
Lire la suiteAdocia a annoncé lundi le lancement d’une étude clinique de phase I évaluant une nouvelle formulation plus concentrée de BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée à Eli Lilly and Company. Cette formulation utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet l’accélération de l’absorption de l’insuline.
Lire la suiteTxCell, la société de biotechnologies française qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes, a annoncé lundi que le Fonds Unique Interministériel (FUI) a attribué une subvention de 1,28 million d’euros au projet TRUST (TRegs in Uveitis STudy).
Lire la suiteLEO Pharma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé en dermatologie, vient d’investir dans la société SkinVision axée sur les applications mobiles en dermatologie et basée à Amsterdam aux Pays-Bas. Grâce à cet investissement, LEO Pharma devient un important actionnaire minoritaire de SkinVision.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique AstraZeneca a annoncé lundi la nomination de Sean Bohen en tant que Executive Vice President of Global Medicines Development et Chief Medical Officer. Il rejoindra le laboratoire anglo-suédois le 15 septembre 2015.
Lire la suiteTiGenix, la société biopharmaceutique belge, a annoncé aujourd’hui que son produit phare, le Cx601, répond au critère principal de l’essai pivot ADMIRE-CD de phase III sur des patients atteints de la maladie de Crohn souffrant de fistules périanales complexes.
Lire la suiteNovartis vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé Odomzo® (sonidegib, anciennement LDE225) en gélules de 200 mg pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome basocellulaire localement avancé et qui ne se prêtent pas à une chirurgie ou ne répondent pas à la radiothérapie.
Lire la suiteJanssen a annoncé vendredi la présentation d’une demande d’extension d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le palmitate de palipéridone en prise unique tous les trois mois pour le traitement de la schizophrénie.
Lire la suiteNovartis a annoncé vendredi un accord avec le britannique GlaxoSmithKline (GSK) afin d’acquérir l’ensemble des droits restants sur l’ofatumumab, un anticorps monoclonal entièrement humain, en cours de développement dans la sclérose en plaques et dans d’autres maladies auto-immunes. L’opération pourrait atteindre un montant de 1,03 milliard de dollars.
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