Industrie | MyPharma Editions

Psoriasis : avis favorable du CHMP pour Stelara® de Janssen chez les adolescents de 12 ans et plus

10 juin 201510 juin 2015 Rédaction Janssen, psoriasis, Stelara

Janssen a annoncé le 22 mai dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation d’utilisation de Stelara® (ustekinumab) pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les patients adolescents âgés de 12 ans et plus, en cas de contrôle inadéquat ou d’intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie.

Industrie Produits

Roche : la FDA accorde le statut de percée thérapeutique pour Actemra/RoActemra dans la sclérodermie systémique

10 juin 201510 juin 2015 Rédaction Actemra, pharmaceutique, RoActemra, Roche, sclérodermie systémique, tocilizumab

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait accordé le statut de percée thérapeutique (Breakthrough Therapy Designation) à Actemra®/RoActemra® (tocilizumab) pour le traitement de la sclérodermie systémique (ScS).

Diabète Industrie Produits

Diabète de type 2 : résultats de l’étude TECOS de MSD sur l’innocuité cardiovasculaire de Januvia®

10 juin 2015 Rédaction Januvia, MSD, sitagliptine, TECOS

MSD vient d’annoncer les principaux résultats de l’étude d’évaluation des résultats cardiovasculaires avec la sitagliptine (TECOS), une étude contrôlée par placebo qui évalue l’innocuité cardiovasculaire de l’inhibiteur de la DPP-4 de MSD, Januvia® (sitagliptine), en complément des soins habituels, menée sur plus de 14 000 patients.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : le Comité consultatif de la FDA recommande l’approbation de Praluent®

10 juin 20151 septembre 2015 Rédaction Cholestérol, médicament, Praluent, Regeneron, sanofi

Sanofi et Regeneron ont annoncé aujourd’hui que le Comité consultatif sur les médicaments indiqués dans le traitement des maladies endocrines et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a recommandé l’approbation du médicament expérimental Praluent® (alirocumab), solution injectable.

Biotechs - Medtechs Industrie

Novasep signe deux accords de partenariats pour le marché japonais

9 juin 2015 Rédaction Allied Laboratories, Japon, Novasep, sciences de la vie

Novasep, le fournisseur de services et technologies pour les industries des sciences de la vie, vient d’annoncer le développement de sa présence en Asie avec la signature de deux accords de partenariats pour le marché japonais. Allied Laboratories et AR Brown ont été sélectionnés comme représentants locaux.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Résultats

Genomic Vision sélectionnée dans le projet BeyondSeq Horizon 2020

9 juin 2015 Rédaction BeyondSeq, diagnostic, Genomic Vision, Horizon 2020

Genomic Vision, société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, a annoncé mardi avoir été sélectionnée pour participer au projet BeyondSeq (Genomic diagnostics beyond the sequence), lauréat d’un appel d’offres très sélectif dans le cadre d’Horizon 2020, le programme de la Commission européenne pour soutenir la recherche et l’innovation.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations Stratégie

Cerenis Therapeutics : deux nouveaux membres à son Conseil d’Administration

9 juin 20159 juin 2015 Rédaction biopharmaceutique, Cerenis Therapeutics, nomination

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL (bon cholestérol) pour le traitement des maladies cardio-vasculaires et métaboliques, a annoncé la réorganisation de son Conseil d’Administration avec la nomination de Catherine Moukheibir et du Dr. Laura A. Coruzzi en qualité d’administrateurs.

Diabète Industrie Produits

Diabète de type 2 : résultats positifs sur la tolérance cardiovasculaire de Lyxumia® de Sanofi

9 juin 2015 Rédaction American Diabetes Association, diabète de type 2, Lyxumia, pharmaceutique, sanofi

Le groupe pharmaceutique Sanofi vient d’annoncer la présentation des résultats complets de l’étude ELIXA de phase IIIb, conçue pour évaluer la tolérance cardiovasculaire (CV) de Lyxumia® (lixisénatide) chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque CV élevé.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Traçabilité des produits pharmaceutiques : Adents lève 8,5 millions d’euros

9 juin 2015 Rédaction Adents, industrie pharmaceutique, logiciel, pharmaceutiques, traçabilité

Adents, l’éditeur de logiciels d’identification et de traçabilité unitaire a finalisé au premier trimestre une levée de fonds de 8,5 millions d’euros. Un tour de table qui doit permettre à la PME d’étendre sa présence à l’international et d’assurer le déploiement rapide de son logiciel sur les lignes de conditionnement de produits pharmaceutiques européennes et nord-américaines.

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie

OSE Pharma présente à BIO International Convention du 15 au 18 juin 2015 à Philadelphie

9 juin 20159 juin 2015 Rédaction biotech, flash, IO International Convention, OSE Pharma

OSE Pharma, société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie spécifique contre le cancer au stade invasif, a annoncé sa présence à la BIO International Convention qui se tiendra à Philadelphie du 15 au 18 juin 2015 prochain.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies : de nouvelles données cliniques présentées au Congrès de l’EAACI

8 juin 2015 Rédaction allergie, DBV Technologies, EAACI, EPIT

La société biopharmaceutique française, DBV Technologies, vient de présenter des données cliniques et scientifiques portant sur l’EPIT® dans l’allergie alimentaire lors du Congrès European Academy of Allergy & Clinical Immunology (EAACI) qui s’est tenu du 6 au 10 juin 2015 à Barcelone en Espagne.

Diabète Industrie Produits

Diabète : Sanofi annonce des résultats positifs d’une étude de prolongation de phase III de Toujeo®

8 juin 20157 juin 2015 Rédaction Diabète, Lantus, Pierre Chancel, sanofi, Toujeo

Sanofi vient d’annoncer des résultats positifs issus des études de prolongation EDITION JP 1 et EDITION JP 2 qui « confirment le bénéfice clinique que Toujeo® peut apporter aux personnes vivant avec un diabète non contrôlé ». Ces nouveaux résultats ont été présentés aux 75èmes Séances scientifiques de l’American Diabetes Association.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Q Therapeutics : feu vert de la FDA pour des essais cliniques avec Q-Cells® dans la SLA

8 juin 20157 juin 2015 Rédaction essais cliniques, FDA, Q Therapeutics, Sclérose Latérale Amyotrophique, SLA

Q Therapeutics, société américaine qui développe des thérapies cellulaires pour les maladies du système nerveux central (CNS), a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé sa présentation de nouveau médicament de recherche (PNMR) pour l’initiation d’essais cliniques de phase 1/2a portant sur son produit Q-Cells® chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).