L'Info Industrie & Politique de Santé
Bristol-Myers Squibb a annoncé lundi que la Commission Européenne a approuvé Opdivo (nivolumab), un inhibiteur de PD-1, pour le traitement des patients adultes atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique) indépendamment du statut mutationnel BRAF.
Lire la suiteLe Conseil d’administration des Entreprises du Médicament (Leem) a annoncé la cooptation d’un nouvel administrateur lors de sa réunion du 9 juin 2015 : Mazen Elzaabi, Directeur Général Délégué chargé des relations institutionnelles du Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB), dans la famille des « moyens laboratoires français » (*).
Lire la suiteShire vient d’annoncer la nomination d’Olivier Bohuon à son conseil d’administration en tant que directeur non-exécutif. Il siègera également au Comité Science & Technology du laboratoire. Les deux nominations seront effectives à partir du 1er juillet 2015.
Lire la suiteL’Institut de Myologie, centre d’expertise internationale du muscle créé par l’AFM-Téléthon, vient de lancer son nouveau site internet : www.institut-myologie.org, un
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé qu’une étude (1) scientifique publiée dans la revue Alimentary Pharmacology and Therapeutics (AP&T) met en avant le rôle prédictif du monitoring des biothérapies dans le management thérapeutique des patients en rémission dans les Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI).
Lire la suitePierre Fabre Médicament et AbCheck, une société spécialisée dans la découverte et l’optimisation des anticorps humains, filiale de l’allemand Affimed, viennent d’annoncer un partenariat de recherche stratégique dans le domaine de la découverte et de l’optimisation des anticorps humains.
Lire la suiteLe laboratoire américain Gilead Sciences a annoncé l’inscription d’Harvoni® (ledipasvir 90mg/sofosbuvir 400mg) sur la liste des médicaments agrées aux collectivités et sur la liste de rétrocession avec un prix de vente hors taxe aux établissements de santé correspondant à 46 000 € pour un traitement de 12 semaines.
Lire la suiteQuintiles, le fournisseur de services biopharmaceutiques, vient de doter sa plateforme technologique primée Quintiles Infosario® d’un accès mobile aux données cruciales des études cliniques.
Lire la suiteLa Commission européenne vient d’autoriser le projet de rachat de l’américain Sigma-Aldrich par le groupe allemand Merck pour un montant de 17 milliards de dollars. Une décision subordonnée à la cession de certains actifs de Sigma-Aldrich, dont des actifs de production en Allemagne, des droits sur certaines marques et d’une partie de la force de vente.
Lire la suiteVect-Horus, la société marseillaise spécialisée dans le développement de molécules vecteurs dans le domaine SNC, a annoncé hier avoir signé un accord de collaboration scientifique avec les Laboratoires Servier. Les deux sociétés vont collaborer pour développer de nouvelles molécules destinées au traitement de maladies du système nerveux central (SNC).
Lire la suiteAvec l’aide d’un outil de morphing, le Leem vient de lancer une campagne digitale (Facebook, Twitter, Youtube) : « le Visage du médicament », le plus grand trombinoscope qu’un secteur économique et industriel ait jamais réalisé en France, fusionné en deux visages.
Lire la suiteNéovacs, société spécialisée dans le domaine de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un programme de développement clinique dans la dermatomyosite (DM), une maladie auto-immune orpheline pour laquelle il existe un besoin médical insatisfait.
Lire la suiteGenticel, société française de biotechnologie, a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé l’autorisation (Investigational New Drug – IND) de réaliser un essai clinique de phase 1 pour ProCervix (GTL001) aux Etats-Unis chez des patientes affectées par HPV16 et/ou 18, les deux types du virus HPV responsables de 70% des cancers du col de l’utérus.
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