Onxeo: les résultats de phase I/II de belinostat dans les sarcomes des tissus mous présentés à l’ASCO

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que les résultats de l’essai clinique de phase I/II de belinostat associé à la doxorubicine (PXD101-CLN-14) dans les sarcomes des tissus mous (STS) seront présentés sous forme de session poster lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra à Chicago du 29 mai au 2 juin 2015.

Lire la suite

Cardiome : le remboursement du Brivaness autorisé par les autorités belges

Cardiome, la société pharmaceutique spécialisée en cardiologie, a annoncé jeudi que le régime national d’assurance obligatoire belge en matière de soins de santé et indemnités, l’Institut National d’Assurance Maladie Invalidité (INAMI), a autorisé le remboursement de Brivaness™.

Lire la suite

MyCartis : nomination du Dr Jan Groen à son conseil d’administration

MyCartis, société spécialisée dans l’analyse des biomarqueurs, vient d’annoncer l’élection à son conseil d’administration du Dr Jan Groen, actuellement président et directeur général de MDxHealth, une multinationale de soins de santé qui fournit des informations épigénétiques exploitables en vue d’établir des diagnostics et des traitements personnalisés du cancer.

Lire la suite

Bristol-Myers Squibb et Accelence partenaires pour favoriser la recherche clinique en France

Bristol-Myers Squibb et Accelence, le Groupement d’Intérêt Economique (GIE) Bordeaux Recherche Clinique et ses membres fondateurs, le Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux et le Centre Régional de Lutte Contre le Cancer, l’Institut Bergonié, ont récemment signé un partenariat afin de développer la recherche clinique en France et notamment en région bordelaise.

Lire la suite

VIH : Gilead soumet une DDN auprès de la FDA pour une combinaison à dose fixe d’emtricitabine/ténofovir alafénamide

Gilead Sciences a annoncé la soumission d’une Demande de drogue nouvelle (DDN) auprès de FDA pour deux doses d’une combinaison à dose fixe expérimentale d’emtricitabine et de ténofovir alafénamide (200/10 mg et 200/25 mg) (F/TAF) pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez des adultes et des patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus, en combinaison avec d’autres agents antirétroviraux contre le VIH.

Lire la suite

Ipsen et l’École de Médecine de Hanovre vont mener une recherche conjointe sur les neurotoxines botuliques recombinantes

Le groupe pharmaceutique Ipsen et l’École de Médecine de Hanovre, l’un des principaux centres de médecine universitaire du monde, ont annoncé un accord de collaboration de recherche conjointe (signé en septembre dernier). L’objectif consiste à développer de nouvelles thérapies pour les patients souffrant de maladies neurologiques, endocrinologiques ou oncologiques graves.

Lire la suite

Invectys lève 1,7 million d’euros pour le développement clinique de son vaccin thérapeutique contre le cancer

Invectys, la biotech parisienne spécialisée dans le développement d’’immunothérapies innovantes contre le cancer, a annoncé la semaine dernière une levée de fonds de 1,7 millions d’’euros supplémentaires auprès de ses investisseurs historiques privés afin d’’accompagner le passage en clinique de son vaccin thérapeutique anticancéreux, INVAC-1.

Lire la suite

Roche : AMM européenne pour l’association Avastin plus chimiothérapie dans le cancer du col de l’utérus avancé

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que la Commission européenne avait approuvé Avastin (bevacizumab) en association avec une chimiothérapie standard (paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotecan chez les patientes qui ne peuvent recevoir un traitement à base de platine) pour le traitement des femmes adultes présentant un cancer du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique.

Lire la suite