L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé mardi un nouveau plan stratégique baptisé Trajectoire 2018. Ce plan prévoit une transformation de sa branche Pharmaceutique aujourd’hui « très fragilisée sous le double effet d’une R&D insuffisamment productive et d’une perte importante d’activité en France », qui devrait se traduire notamment par une réduction de 551 postes d’ici 2016.
Lire la suiteARMGO Pharma et Servier viennent d’annoncer le succès des études pharmacologiques d’efficacité et des études précliniques réglementaires avec l’ARM210/S48168, ainsi que leur décision officielle de faire entrer le programme en phase de développement clinique précoce, ciblant initialement le traitement de la myopathie de Duchenne, qui est l’une des plus communes mais aussi sévère maladie musculaire.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck (MSD) a annoncé lundi la signature d’un accord définitif afin d’acquérir son compatriote Cubist, une société américaine spécialisée sur le marché des antibiotiques. Une opération d’un montant total de 9,5 milliards de dollars qui doit lui permettre de s’installer sur le segment des traitements contre les « superbactéries ».
Lire la suiteDans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé la suspension des AMM de 25 médicaments génériques commercialisés en France à partir du 18 décembre. Cette décision, prise « par mesure de précaution », intervient suite à la mise à jour de certaines irrégularités dans les essais cliniques de bioéquivalence menés en Inde.
Lire la suiteL’américain Seattle Genetics et le japonais Takeda ont annoncé lundi les données de survie globale (OS) sur quatre ans issues de l’essai clinique pivot de phase 2 portant sur l’Adcetris (brentuximab vedotin) pour le traitement du lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGC) récurrent ou réfractaire.
Lire la suiteInnate Pharma, la société marseillaise qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé mardi que de nouvelles données précliniques sur lirilumab, un anticorps anti-KIR « first-in-class », ont été présentées au 56ème congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology) à San Francisco. Ces données portent sur la combinaison de lirilumab et elotuzumab.
Lire la suitePharnext, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de traitements issus de la pharmacologie des réseaux, a annoncé mardi la nomination de Michel de Rosen en tant que membre de son Conseil d’Administration.
Lire la suiteLEO Pharma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé en dermatologie, vient de lancer l’appli MonPso. Téléchargeable gratuitement sur l’AppStore et Google Play, l’application vise à aider les patients atteints de psoriasis à suivre l’évolution de leur maladie et leur traitement tout en bénéficiant d’astuces et de services.
Lire la suitePromethera Biosciences, société pharmaceutique qui développe Promethera® HepaStem, un produit de thérapie cellulaire pour le traitement des maladies métaboliques du foie, a annoncé la nomination du Dr. John Tchelingerian au poste de Président du conseil de surveillance. Il accompagnera Promethera dans la mise en place de transactions majeures.
Lire la suiteTakeda, le groupe pharmaceutique japonais,vient d’annoncer que son unité commerciale Oncologie mondiale, dont le siège social se trouve à Cambridge, dans le Massachusetts, se nommera Takeda Oncology. La création de Takeda Oncology vise à améliorer « la capacité de la société à répondre aux besoins uniques et urgents des patients atteints de cancer, de leurs proches et des fournisseurs de soins de santé dans le monde entier. »
Lire la suiteErytech Pharma, la société biopharmaceutique lyonnaise qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autre indications en oncologie, vient d’annoncer des résultats complémentaires positifs concernant son étude clinique pivot avec ERY-ASP/GRASPA® dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)
Lire la suiteDiagnostic moléculaire : Roche lance des tests de nouvelle génération pour le contrôle de la charge viraleLe groupe Roche a annoncé lundi que les tests cobas® HIV-1 et cobas HCV destinés à être utilisés sur les systèmes cobas 6800/8800 étaient désormais disponibles sur le marché, élargissant ainsi la gamme d’analyses des dernières plateformes de diagnostic moléculaire de Roche avec des tests de nouvelle génération pour le contrôle de la charge virale.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé que de nouvelles données sur quatre médicaments expérimentaux ainsi que sur les utilisations expérimentales de deux médicaments homologués à visée hématologique seront présentées au cours du 56e congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) qui débute le 6 décembre 2014.
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