L'Info Industrie & Politique de Santé
Alors qu’un récent sondage montre que « 60% des français acceptent « volontiers » le médicament générique » lorsque celui-ci leur est proposé par leur pharmacien, les industriels du médicament générique, réunis au sein du Gemme, réclament la mise en place d’une grande campagne d’information institutionnelle.
Lire la suiteDans un bref communiqué, le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé lundi qu’il abandonnait son projet de rachat de son concurrent britannique AstraZeneca. La dernière proposition de l’américain valorisait AstraZeneca à environ 70 milliards de livres, soit près de 86 milliards d’euros.
Lire la suiteLe comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a émis un avis favorable pour l’extension de l’indication d’Halaven® (éribuline) dans le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique (CSM), dont la maladie a progressé après au moins un protocole de chimiothérapie pour le traitement du stade avancé
Lire la suiteLa société italienne Abiogen Pharma et Lee’s Pharm, entreprise basée à Hong Kong, ont annoncé la signature d’un accord d’octroi de licence, distribution et approvisionnement en vue de la commercialisation d’Attila® (acide néridronique) en Chine, à Hong Kong, à Macao et à Taiwan.
Lire la suiteLe laboratoire Teva et la société suédoise Active Biotech viennent d’annoncer que le Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) a confirmé l’avis défavorable du 23 janvier 2014 pour l’usage de Nerventra® (laquinimod) dans les formes récurrentes rémittentes de sclérose en plaques (SEP-RR) en Europe pour le moment.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne (UE) a recommandé l’homologation de Gazyvaro en association avec le chlorambucil dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC).
Lire la suiteLe laboratoire Servier, le CNRS et les Universités Montpellier 1 et 2 viennent de signer un contrat de collaboration de recherche afin de mettre au point un traitement permettant de réduire la taille de l’infarctus du myocarde, en limitant la mort des cellules cardiaques par apoptose lors de la reperfusion myocardique.
Lire la suiteL’AFM-Téléthon a annoncé que l’Agence européenne du médicament (EMA) a rendu ce jour un avis favorable pour une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de l’Ataluren (Translarna™), produit développé par PTC Therapeutics pour les malades atteints de myopathie de Duchenne concernés par une mutation génétique de type codon « STOP ».
Lire la suiteFrance Biotech, l’association des Entrepreneurs des Sciences de la Vie, a annoncé les sociétés (biotech et medtech) participant aux premières «French Life Sciences Days», évènement qui réunira à New-York les 25 & 26 juin prochains, sociétés françaises cotées et communautés financières nord-américaines et françaises.
Lire la suiteCellectis, la société biopharmaceutique spécialisée en oncologie, vient d’annoncer que l’USPTO a délivré un quatrième brevet (US 8,697,853) portant sur les nucléases effectrices TAL.
Lire la suiteAB Science , société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté une opinion négative en procédure de réexamination pour l’enregistrement conditionnel du Masiviera (masitinib mésylate) pour le traitement du cancer du pancréas non résécable, localement avancé ou métastatique, en première ligne de traitement.
Lire la suiteHybrigenics, le groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la décision de la Food and Drug Administration (FDA) de désigner l’inécalcitol comme médicament orphelin pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) aux États-Unis.
Lire la suiteLysogène, entreprise de biotechnologie spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies neurologiques orphelines, a levé 16,5 M€ lors de d’un tour de table de série A. Lysogène développe une thérapie contre le syndrome de Sanfilippo de Type A, une maladie neurodégénérative chez l’enfant actuellement sans traitement.
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