L'Info Industrie & Politique de Santé
Janssen a annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé l’utilisation du Sylvant ® (siltuximab) dans le traitement de la maladie de Castleman multicentrique (MCM), une maladie rare du sang, chez les patients adultes, VIH négatifs et HHV8 négatifs.
Lire la suiteCellectis, la société biopharmaceutique experte des thérapies cellulaires à partir de lymphocytes T ingénierés, et Thermo Fisher Scientific viennent d’annoncer la conclusion d’une série d’accords portant sur les applications des nucléases effectrices TAL sous la marque TALEN™.
Lire la suiteSelon le Figaro, le décret de remboursement du baclofène dans le traitement des patients alcoolo-dépendants pourrait être publié dès la semaine prochaine par le Ministère de la Santé.
Lire la suiteIntegraGen, la société spécialisée dans le décryptage du génome et dans le développement de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé le lancement d’une augmentation de capital afin de lever un produit brut d’environ 4 millions d’euros. Les fonds levés ont pour objectif de financer les développements en cours.
Lire la suiteAdocia : des résultats positifs pour BioChaperone® Lispro et BioChaperone Combo présentés lors des 74ème Sessions de l’ADAAdocia vient d’annoncer que deux posters exposant ses recherches sur le diabète ont été acceptés pour présentation lors des 74ème sessions scientifiques de l’American Diabetes Association (ADA) qui se tiendront du 13 au 17 juin 2014 à San Francisco, en Californie.
Lire la suiteCerenis Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé que les objectifs d’évaluation clinique ont été atteints dans deux études de Phase II utilisant son produit CER-001
Lire la suiteSelon Cegedim Strategic Data (CSD), l’une des principales sociétés d’études dédiée au marché de la santé, le montant total des investissements promotionnels de l’industrie pharmaceutique dans le monde a été de 85 milliards de dollars en 2013, un chiffre stable par rapport à l’année précédente.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé les résultats intérim d’une étude de Phase 2 (Étude 102) évaluant le GS-9973, son inhibiteur oral expérimental tyrosine kinase de la rate (Syk), pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Dans cette étude, le traitement à agent unique au GS-9973 a atteint un taux de réponse global de 49 %, avec un taux de survie sans progression (SSP) de 24 semaines pour 70 %.
Lire la suiteBioPharma Services Inc. (BPSI), une organisation internationale de recherche sous contrat basée au Canada, a annoncé la nomination de Ilan Rose au poste de Vice-président du développement commercial et de la gestion de projet. Il prendra ses nouvelles fonctions le 9 juin 2014.
Lire la suiteLa société suisse Octapharma a confirmé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a rendu un avis positif pour le facteur VIII de coagulation humain recombinant dérivé d’une lignée cellulaire humaine (Nuwiq®), et recommande l’octroi d’une autorisation de commercialisation de ce médicament pour le traitement et la prophylaxie des saignements chez les patients pédiatriques et adultes atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII de la coagulation).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis vient d’annoncer la nomination de Bruno Strigini à la présidence de Novartis Oncologie à compter du 1er juin 2014.
Lire la suiteIntegraGen, la société française spécialisée dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, a présenté ses données relatives au bio-marqueur hsa-miR-31-3p lors du congrès de l’ASCO 2014 (American Society of Clinical Oncology) qui s’est tenu à Chicago.
Lire la suiteErytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants affamant les tumeurs dans les leucémies aiguës et d’autres indications oncologiques ayant des besoins médicaux non satisfaits, a annoné la délivrance de deux brevets clefs liés à son produit phare ERY-ASP.
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